5 分類類型
科
6 沙粒病毒科成員
屬 | 種 | 型 |
沙粒病毒屬(Arenavirus) | 伊皮病毒(Ippy virus) | 伊皮病毒Dak AN B 188d (Ippy virus Dak AN B 188d ) |
拉沙病毒(Lassa virus) | 拉沙病毒GA391(Lassa virus -GA391 virus) | |
拉沙病毒LP(Lassa virus -LP virus) | ||
拉沙病毒-喬賽亞型(Lassa virus -Josiah ) | ||
淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒 (Lymphocytic choriomeningitis virus) | ||
淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒阿姆斯特朗型(Lymphocytic choriomeningitis virus- Armstrong) | ||
淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒WE型(Lymphocytic choriomeningitis virus -WE) | ||
莫巴拉病毒(Mobala virus) | 莫巴拉病毒3099(Mobala virus -3099 virus) | |
莫巴拉病毒3076(Mobala virus -3076) | ||
莫佩亞病毒(Mopeia virus) | 莫佩亞病毒AN 21366(Mopeia virus -AN 21366 ) | |
莫佩亞病毒AN20410(Mopeia virus -AN 20410 ) | ||
奧爾帕瓦約病毒(Allpaahuayo virus) | ||
阿馬帕裏病毒(Amapari virus) | 阿馬帕裏病毒比安70563(Amapari virus -BeAn 70563 ) | |
弗萊克索病毒(Flexal virus) | 弗萊克索病毒比安293022(Flexal virus -BeAn 293022 ) | |
瓜納裏託病毒(委)(Guanarito virus) | 瓜納裏託病毒INH-95551(Guanarito virus -INH-95551) | |
胡寧病毒(Junín virus) | 胡寧病毒MC2(Junín virus-MC2) | |
胡寧病毒XJ(Junín virus-XJ ) | ||
拉蒂諾病毒(Latino virus) | 拉蒂諾病毒10924(Latino virus -10924) | |
馬邱波病毒(Machupo virus) | 馬邱波病毒AA288-77(Machupo virus -AA288-77) | |
奧利華斯病毒(Oliveros virus) | 奧利華斯病毒RIID 3229(Oliveros virus -RIID 3229) | |
巴拉那病毒(Paraná virus) | 巴拉那病毒12056(Paraná virus -12056) | |
皮欽德病毒(Pichinde virus) | 皮欽德病毒3739(Pichinde virus -3739) | |
皮裏陶病毒(Pirital virus) | ||
皮裏陶病毒VAV-488(Pirital virus -VAV-488) | ||
皮裏陶病毒VAV-499(Pirital virus -VAV-499) | ||
薩比亞病毒(Sabiá virus) | ||
塔卡里伯病毒(Tacaribe virus) | 塔卡里伯病毒p2b-2(Tacaribe virus-p2b-2) | |
II 573(II 573) | ||
太米阿米病毒(Tamiami virus) | 太米阿米病毒W10777(Tamiami virus -W10777 ) | |
懷特沃特阿羅約病毒(Whitewater Arroyo virus) | 懷特沃特阿羅約病毒AV 9310135(Whitewater Arroyo virus -AV 9310135 ) |
7 沙粒病毒科基本特性
沙粒病毒科病毒顆粒從圓形到多形,直徑50-300nm,有囊膜,病毒包膜表面有“T”型突起,長度7-10nm,由病毒糖蛋白組成。病毒基因組RNA以環狀核衣殼的形式存在於病毒粒子中,長度在400nm-1300nm之間。病毒粒子內部通常含有電子緻密顆粒,沙粒病毒就是因此而得名的,其電子緻密顆粒是宿主的核糖體組分。根據病毒的抗原特性,沙粒病毒可分爲兩組,一組爲塔卡里伯血清複合體,主要是新大陸的病毒;另一組是拉沙-淋巴脈絡叢腦炎血清複合體,主要包括舊大陸的病毒。
病毒核酸爲兩個節段的負鏈RNA,大節段稱爲L RNA,長度7200kb,分子量約2.2-2.8×106d,小節段稱爲S RNA,長度3400bp,分子量約1.1×106d。L和S RNA節段3’端有17/19核苷酸是相同的,並且與基因組5’端的序列呈反向互補,沙粒病毒基因組RNA末端的這部分保守序列,可能是病毒RNA依賴性RNA聚合酶識別和結合位點。病毒RNA的複製起點可能就在單獨由L或S RNA 兩末端產生的分子內雙鏈(intramolecular duplex)中,或者在L和S RNA末端之間相互退火形成的分子間雙鏈(intermolecular duplex)中。
在病毒感染過程中,L和S節段並不是等分子存在,通常S節段含量較爲豐富,由S RNA編碼病毒主要結構蛋白,即內部核蛋白(nucleoprotein,NP)以及兩種外部的糖蛋白GP1和GP2,GP1和GP2是通過翻譯合成的GPC糖蛋白前體加工後形成的。沙粒病毒的L RNA翻譯合成L蛋白,LCMV的L蛋白包含2211個氨基酸殘基,預測分子量爲254529Da,實際測定的分子量爲200kDa,該蛋白構成部分或完全的病毒RNA聚合酶。雖然沙粒病毒的L蛋白一般具有催化病毒基因組轉錄和複製的活性,但在病毒急性感染的細胞中,L蛋白的水平急劇增加,卻可以對病毒的轉錄和複製產生負調節。事實上,高水平的L蛋白可能是感染細胞中病毒複製的一種抑制因素。另外,沙粒病毒L RNA編碼的Z蛋白也與病毒的轉錄調節有關。