良性成脂肪細胞瘤

皮膚性病科 疾病

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

liáng xìng chéng zhī fáng xì bāo liú

3 疾病概述

此種腫瘤少見,常單發,1958年Vellios等首先報告。通常出生時乃至7歲發病,多見於下肢皮下組織,緩慢生長,通常可分兩型:①淺在型,相當淺表,有包膜。②深在型,邊界不清,有向周圍組織肌肉組織擴展傾向。

4 症狀體徵

通常出生時乃至7歲發病,多見於下肢皮下組織,緩慢生長,通常可分兩型:①淺在型,相當淺表,有包膜。②深在型,邊界不清,有向周圍組織肌肉組織擴展傾向。

5 病理生理

兩型病理變化相似,由同樣的細胞成分(未成熟胚胎脂肪細胞和粘液性間質)組成。脂肪細胞大小不等,大多含大小不等空泡,單個或2~3個。此種空泡較成熟脂肪細胞內空泡小,胞核緊靠胞膜。也可見具有細小空泡而胞核居中的成脂肪細胞,與冬眠瘤的瘤細胞相似。粘液性間質內可見梭形星狀細胞

6 診斷檢查

通常需作病理檢查確診,需要與粘液樣脂肪肉瘤鑑別。後者可見異型成脂肪細胞及病理核有絲分裂象。

7 治療方案

需要時,可作手術切除。

8 特別提示

脂肪細胞瘤又名成脂肪細胞瘤或胚胎脂肪瘤。爲一種主要由不成熟脂肪細胞組成的腫瘤,屬良性腫瘤,罕見。脂肪細胞瘤主要發生在3歲以下嬰幼兒,男女比約2:1。

本病臨牀診斷有一定困難,常需與軟組織腫瘤相鑑別,多數易誤診爲“纖維瘤”或“脂肪瘤”。手術切除及術後病活檢是診斷及治療本病的關鍵。手術切除後本病易復發,據國外報道的複發率爲14%,國內報道的複發率爲62.5%。瀰漫型病變較侷限型病變易復發,原因可能爲腫物未能完全徹底切除。因此,在治療本病時,應在不損傷鄰近重要組織器官的前提下,儘量徹底地切除腫瘤,復發者應再次手術切除,但術前務必清楚腫物的範圍。

9 相關出處

皮膚病學

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