3 註解
1.儀器的校正和檢定。繪製聚苯乙烯薄膜(厚度約爲0.05mm)的光譜,用2851cm<-1>、1601cm<-1>、1028cm<-1>、907cm<-1>處的吸收峯對儀器的波數進行校正。在2000～400cm<-1>區間允許相差±4cm<-1>以內,在4000～2000cm<-1>區間允許相差±8cm<-1>以內.
上述光譜中，儀器的分辨率要求在3110～2850cm<-1>範圍內應能清晰地分辨出7個峯，2924cm<-1>與2851cm<-1>吸收帶的分辨深度不小於18％透光率，1601cm<-1>與1583cm<-1>吸收帶的分辨深度不小於8％透光率。
2.試樣的製備方法除另有規定外，用作鑑別時應按照衛生部藥典委員會編訂的《藥品紅外光譜集》（1995年版）各光譜所規定的製備方法製備。具體操作技術可參見《藥品紅外光譜集》說明。
3.正文中各品種項下規定“應與對照的圖譜（光譜集××圖）一致”，係指《藥品紅外光譜集》（1995年版）的圖譜。
4.具有多晶現象的固體藥品由於測定時晶型可能不同，致使繪製的光譜圖與《藥品紅外光譜集》所收載的光譜圖不一致，遇此情況時，應按該藥品光譜圖中備註的方法進行預處理後再繪製比較。
由於各種型號的儀器性能不同,試樣製備時研磨程度的差異或吸水程度不同等原因,均會影響光譜的形狀。因此，進行光譜對比時，應考慮各種因素可能造成的影響。