5 分類類型
屬
7 低毒病毒屬成員
| 種 | 型 |
| 慄疫病菌低毒病毒 1（Cryphonectria hypovirus 1） | 慄疫病菌低毒病毒 1-EP713（Cryphonectria hypovirus 1/EP713 ） |
| 慄疫病菌低毒病毒 1-Euro7（Cryphonectria hypovirus 1-Euro7） | |
| 慄疫病菌低毒病毒 2（Cryphonectria hypovirus 2） | 慄疫病菌低毒病毒 2/NB58（Cryphonectria hypovirus 2/NB58） |
| 慄疫病菌低毒病毒3（Cryphonectria hypovirus 3） | |
| 慄疫病菌低毒病毒4（Cryphonectria hypovirus 4） | 慄疫病菌低毒病毒4/SR2（Cryphonectria hypovirus 4/SR2） |
8 低毒病毒屬基本特性
低毒病毒屬成員沒有真正的粒子是與這一科的成員相關。橢圓形囊泡直徑50-80nm，缺乏任何可檢測的病毒結構蛋白，但含有雙鏈RNA和具有聚合酶活性是僅與病毒相關的顆粒，這種顆粒能從感染真菌組織中分離出來。它們的pH穩定性未知，，囊泡能在pH5.0緩衝液中純化，重懸在pH7.0的緩衝液中，在體外，菌核酶活性的最適pH值是8.0。
囊泡中含有線形雙鏈RNA，分子大小約10-13kb，代表種CHV1-EP-713基因組的大小是12713bp，在轉錄中，只有一個鏈被使用，編碼鏈含有一個短的3’poly（A）尾，當作爲雙鏈RNA組分分析時，它的長度是20-30個殘基，一個全長雙鏈RNA分子是病毒複製所必需的。出現比全長dsRNA較短的分子在一些成員中常見，衛星樣dsRNA在另外一些成員中出現。
低毒病毒屬成員中沒有結構蛋白的表述，非結構蛋白沒有發現與特定的功能一致。CHV1-EP-713的雙鏈RNA編碼p29，在體外和體內實驗中確定爲NS蛋白。P29具有類似木瓜蛋白酶的活性，通過DNA介導轉化顯示，它能抑制色素沉着（pigmentation），減少孢子形成（sporulation），減少蟲漆酶積累（laccase accumulation）。RNA依賴性RNA聚合酶活性與分離的囊泡相關聯。依據cDNA推導的氨基酸序列，計算聚合酶複合體的分子大小約爲250,000，但從囊泡中沒有分離到這樣大小的蛋白，也不知外部的病毒蛋白。
基因組編碼鏈（正鏈）的3’端被多聚腺苷化，當作爲dsRNA組分分析時，尾的平均長度爲20-24個殘基，正鏈5’末端似乎被阻礙。5’前導序列約500bp，其中有幾個AUG三聯體位於啓動一個長ORF的AUG密碼之前，這個長ORF爲ORF A。ORF A依據病毒不同，可能或不可能自動催化切割。ORF A末端的UAA終止序列時五聯體核苷酸UAAQUG的一部分，這種五聯體核苷酸在所有已檢測的成員中都有報道，UAAUG中的AUG起始另一個ORF，ORF B。在已研究的成員中，ORF B的N端產物是一種木瓜樣半胱氨酸蛋白酶，它從正在生長的多肽鏈上自動催化釋放。體外試驗結果顯示，從這個ORF獲得的不經加工的多肽分子大小保持300kDa。病毒顆粒製備物不產生抗體，抗雙鏈RNA抗體已用於確定基因組組成。嵌合的β-半乳糖苷酶/EP713 ORF A融合蛋白已成功地用來產生抗血清，它對感染真菌宿主病毒特異蛋白進行免疫反應，但蛋白在細胞中的位置未知。