2 註解
藥材取樣法是指選取供檢定用藥材樣品的方法。取樣的代表性直接影響到檢定結果的正確性。因此，必須重視取樣的各個環節。
一、取樣前，應注意品名、產地、規格等級及包件式樣是否一致，檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無水跡、黴變或其他物質污染等情況，詳細記錄。凡有異常情況的包件，應單獨檢驗。
100～1000件，按5％取樣；
超過1000件的，超過部分按1％取樣；
不足5件的，逐件取樣；
三、對破碎的、粉末狀的或大小在1cm以下的藥材，可用採樣器(探子) 抽取樣品，每一包件至少在不同部位抽取2～3份樣品,包件少的抽取總量應不少於實驗用量的3倍；包件多的，每一包件的取樣量一般按下列規定：
一般藥材100～500g；粉末狀藥材25g；貴重藥材5～10g；
如藥材的個體較大時，可在包件不同部位（包件大的應從10cm以下的深處）分別抽取。
四、將所取樣品混合拌勻，即爲總樣品。對個體較小的藥材，應攤成正方形，依對角線劃“×”字，使分爲四等分，取用對角兩份；再如上操作，反覆數次至最後剩餘的量足夠完成所有必要的試驗以及留樣數爲止，此爲平均樣品。個體大的藥材，可用其他適當方法取平均樣品。平均樣品的量一般不得少於實驗所需用的3倍數，即1/3供實驗室分析用，另1/3供複覈用，其餘1/3則爲留樣保存，保存期至少一年。