先天性泛發性纖維瘤病_先天性泛發性纖維瘤病的症狀、病理、治療

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

xiān tiān xìng fàn fā xìng xiān wéi liú bìng

congenital generalized fibromatosis

先天性泛發性纖維瘤病極少見。於皮下組織、心肌、肺、肝和腸道等臟器中有瀰漫性纖維組織增生，形成邊界不清楚的結節。結節是由伸長的梭形纖維母細胞的疏鬆束組成。嬰兒出生時的外觀正常，出生後不久於軀幹及四肢發生多發性小的皮下結節。1－2周後可出現腹瀉，並常帶血。患兒僅能活數月，多在早期夭折。

嬰兒出生時的外觀正常，出生後不久於軀幹及四肢發生多發性小的皮下結節。1～2周後可出現腹瀉，並常帶血。患兒僅能活數月，多在早期夭折。

於皮下組織、心肌、肺、肝和腸道等臟器中有瀰漫性纖維組織增生，形成邊界不清楚的結節。結節是由伸長的梭形纖維母細胞的疏鬆束組成。