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重铬酸钾
健康危害:急性中毒:吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜萎缩,有时出现哮喘和紫绀。重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌100μg/皿。生殖毒性:小鼠经口最低中毒剂量(TDL0):1710mg/kg(孕19天),致胚胎发育迟缓,面部发育异常。
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WS/T 25—1996 尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法 (一)碱性氯化亚锡还原法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T25—1996《尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法(一)碱性氯化亚锡还原法》(Urine-Determinationofmercury-Coldatomicabsorptionspectrometricmethod-ⅠAlkalinestannouschloridereductionmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,1997年05月01日起实施。但人尿不易久存。
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WS/T 27—1996 尿中有机(甲基)汞、无机汞和总汞的分别测定方法 选择性还原-冷原子吸收光谱法
4.8.2乙液:溶解5g硫酸镉于50mL水中。表2无机汞标准管的配制管号0123456氯化汞标准应用液,mL000.100.200.300.400.50基体尿液,mL05.05.05.05.05.05.0水,mL105.04.94.84.74.64.5氢氧化钠溶液,mL2222222DL-半胱氨酸溶液,mL0.50.50.50.50.50.50.5汞含量,μg000.050.100.150.200.256.3.2.3按6.3.1.3条,绘制标准曲线。
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乌金口服液
鉴别(1)取本品15ml,置100ml量瓶中,加碳酸氢钠液(0.05mol/L)溶解并稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录ⅤA)在465nm和665nm的波长处测定吸收度,计算其比值,A465/A665比值应在10.0以上。检查pH值应为6.0~每1ml的重铬酸钾液(0.1mol/L)相当于3.629mg的黄腐酸。功能与主治温阳散寒,健脾益胃,活血化瘀。20ml,一日3次。
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GB 30602—2014 食品添加剂 对羟基苯甲酸乙酯钠
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30602—2014《食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自204年11月1日起实施。A.2.1.2盐酸溶液:1+1。A.3.2分析步骤:称取约0.15g样品,精确至0.0001g,加50mL冰乙酸溶解,用高氯酸标准滴定溶液滴定,电位滴定法指示终点。
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GB 30601—2014 食品添加剂 对羟基苯甲酸甲酯钠
A.6.2.4冰乙酸溶液:1→100。准确量取2.0mL该溶液于锥形瓶中,加200mL水摇匀,加氨水溶液至氯化钴溶液由浅红色变为绿色,加10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH6.0),加热至60℃,加5滴二甲酚橙指示液,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.05mol/L]滴定至溶液显黄色,记录消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积数。
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WS/T 38—1996 血中铬的石墨炉原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T38—1996《血中铬的石墨炉原子吸收光谱测定方法》(Blood—Determinationofchromium—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。由两样品的吸光度减去空白的吸光度,按式(2)计算出血样中铬的浓度。
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磁石
概述:磁石为中药名,出《神农本草经》。磁石的功效与主治:磁石具有潜阳纳气,镇惊安神的功效,治眩晕,目昏,耳鸣,耳聋,虚喘,惊痫,怔忡,失眠。磁石的药典标准:品名:磁石CishiMAGNETITUM来源:本品为氧化物类矿物尖晶石族磁铁矿,主含四氧化三铁(Fe3O4)。功能与主治:镇惊安神,平肝潜阳,聪耳明目,纳气平喘。
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皮革奶
皮革奶产生的背景:国内大多牧草的质量不高,导致奶牛所产牛奶中蛋白质含量较低,达不到欧盟标准。检测方法:原理:用硝酸汞沉淀方法除去乳酪蛋白,但水解蛋白不会被除去,并与饱和的苦味酸溶液会产生沉淀反应。4月2日,省质监局对“晨园乳业”销售到龙游、海宁和嘉善市场6批次含乳饮料进行检测,均含有皮革水解蛋白。
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GB 5009.123—2014 食品安全国家标准 食品中铬的测定
中华人民共和国国家标准GB5009.123—2014《食品安全国家标准食品中铬的测定》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月28日发布,自2015年07月28日起实施,同时代替GB/T5009.123—2003《食品中铬的测定方法》。3.3标准品:重铬酸钾(K2Cr2O7):纯度99.5%或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
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皮革水解蛋白
皮革奶产生的背景:国内大多牧草的质量不高,导致奶牛所产牛奶中蛋白质含量较低,达不到欧盟标准。检测方法:原理:用硝酸汞沉淀方法除去乳酪蛋白,但水解蛋白不会被除去,并与饱和的苦味酸溶液会产生沉淀反应。4月2日,省质监局对“晨园乳业”销售到龙游、海宁和嘉善市场6批次含乳饮料进行检测,均含有皮革水解蛋白。
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硫酸钡(Ⅱ型)
干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。含量测定:精密称取本品约0.6g,置铂坩埚中,加入无水碳酸钠10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放入400ml烧杯中,加水250ml,用玻棒搅拌,加热至熔融物从坩埚中洗脱。
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紫外分光光度法
吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。3.测定法测定时,除另有规定外,应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照,采用1cm的石英吸收池,在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度,以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内;
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尿汞
(2)实验用水:见尿铅测定-石墨炉原子吸收光谱法。(10)汞标准溶液:称取0.1354g氯化汞(HgCl2),溶于重铬酸钾溶液,移入1000ml容量瓶中,用水稀至刻度。分别倒入汞蒸气发生瓶中,加1滴磷酸三丁酯,1ml氯化亚锡-硫酸镉试剂,立即盖紧发生瓶瓶盖,接通气路,读取最大吸光度值。因此,必须用基体尿液代替水来配制标准管。
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黑氧化铁
酸中不溶物:取本品2.0g,加盐酸25ml,置水浴中加热使溶解,加水100ml,用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过,滤渣用盐酸溶液(1→100)洗涤至洗液无色,再用水洗涤至洗液不显氯化物的反应,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过6mg(0.3%)。每1ml重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于7.72mg的Fe3O4。
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鞣酸小檗碱膜
药品标准:正式名:鞣酸小檗碱膜汉语拼音:RousuanXiaobojianMo标准号:WS-12(X-09)-93拉丁文或英文:PELLICULANBERBERINITANNAS主要活性成分:含小檗碱(C20H19NO5)性状:黄色薄膜、无臭、无味。测定法:将供试液和对照品溶液,分别在422nm波长处测定吸收度,并按下式计算,即得。类别:抗菌药。
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神经元学说
Cajal是“神经元学说”的有力支持者。在当时,神经冲动如何在神经细胞传导和传导的方向是神经科学的中心问题。1889~1890年间,Cajal在研究视网膜和嗅球时,注意到感觉神经细胞,如视网膜的视杆细胞和视锥细胞、双极细胞和神经节细胞等的相当于树突的部分常面对外周,足以证明其向胞体方向传导冲动,而轴突则指向中枢。
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硫酸钡(Ⅰ型)
干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。含量测定:精密称取本品约0.6g,置铂坩埚中,加入无水碳酸钠10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放入400ml烧杯中,加水250ml,用玻棒搅拌,加热至熔融物从坩埚中洗脱。
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尿碘
它通过甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)发挥生化作用。尿碘的医学检查:检查名称:尿碘分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿碘的测定原理:酸消化铈-砷催化分光光度法:尿中多种形态的碘经氯酸消化为无机碘。相关疾病:地方性甲状腺肿、地方性克汀病、甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症
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溶液颜色检查法
比色用氯化钴液取氯化钴约32.5g,加适量的盐酸溶液(1→40)使溶解成500ml,精密量取2ml,置锥形瓶中,加水200ml,摇匀,加氨试液至溶液由浅红色转变至绿色后,加醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0)10ml,加热至60℃,再加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色.
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盐酸氯米帕明注射液
盐酸氯米帕明注射液药典标准:品名:中文名:盐酸氯米帕明注射液汉语拼音:YansuanLümipamingZhusheye英文名:ClomipramineHydrochlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为盐酸氯米帕明的灭菌水溶液。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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巴西棕榈蜡
酸值:取本品5.0g,精密称定,置250ml烧瓶中,加二甲苯100ml,加热至完全溶解,加乙醇50ml和溴麝香草酚蓝指示液2.5ml,加热使澄清后,趁热用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,酸值(2010年版药典二部附录ⅦH)应为2~版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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甘油(供注射用)
含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加水45ml,混匀,精密加2.14%(g/ml)高碘酸钠溶液25ml,摇匀,暗处放置15分钟后,加50%(g/ml)乙二醇溶液5ml,摇匀,暗处放置20分钟,加酚酞指示液0.5ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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轻质液状石蜡
砷盐:取本品1.0g,置坩埚中,加2%硝酸镁的乙醇溶液10ml,炽灼至灰化(如有未炭化的物质,加硝酸少许,再次灼烧至灰化),放冷,加盐酸5ml,置水浴上加热溶解,加水23ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧJ第一法),应符合规定(0.0002%)。
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葡萄糖粉剂
葡萄糖粉剂药典标准:品名:中文名:葡萄糖粉剂汉语拼音:PutaotangFenji英文名:GlucosePowder来源(名称)、含量(效价):本品为葡萄糖或无水葡萄糖分装得到的口服制剂。鉴别:(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。类别:营养药。
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黄凡士林
检查:锥入度:取本品适量,在85℃±2℃熔融,照锥入度测定法(2010年版药典二部附录ⅩK)测定,锥入度应为130~有机酸:取本品20.0g,加中性稀乙醇100ml,搅拌并加热至沸,加酚酞指示液1ml与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.40ml,强力搅拌,应显红色。类别:药用辅料,软膏基质和润滑剂等。
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硝酸毛果芸香碱
量取系统适用性试验溶液20ul注入液相色谱仪,记录色谱图。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml,微热使溶解,放冷,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。硝酸毛果芸香碱的不良反应:可见眉弓部疼痛,暂时性近视,瞳孔后粘连,虹膜囊肿。
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碘苯酯
概述:碘苯酯(Iophendylatum)为无色或淡黄色油状液体,不溶于水,粘稠度比碘油低,适用于脊髓造影及脑室造影。游离碘:取本品约1.0ml,加三氯甲烷5ml、碘化钾试液10ml与淀粉指示液1ml,振摇后,水层不得显蓝色或紫色。制剂:碘苯酯注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版碘苯酯说明书:别名:碘苯十一酸乙酯;
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枸橼酸
草酸盐:取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨试液中和,加氯化钙试液2ml,在室温放置30分钟,不得产生浑浊。重金属:取本品4.0g,加水10ml溶解后,加酚酞指示液1滴,滴加氨试液适量至溶液显粉红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分之五。
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石蜡
鉴别:(1)取本品,加强热,即燃烧发生光亮的火焰,并遗留炭化的残渣。检查:酸碱度:取本品约5.0g,加热熔化后,加等容的中性热乙醇,振摇后,静置使分层;硫酸层如显色,与对照液(取比色用氯化钴液0.8ml、比色用硫酸铜液0.3ml、比色用重铬酸钾液1.0ml与水2.9ml混合制成)比较,不得更深。贮藏:密闭保存。
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硝酸毛果芸香碱片
检查:含量均匀度取1片置10ml具塞刻度试管中,加甲醇约2ml使溶,并超声20分钟,加甲醇至3ml刻度,摇匀,离心,取上清液1ml,加内标溶液(1ml甲醇中含异补骨脂素0.4mg)100μl,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,应符会规定(中国药典1990年版二部附录59页)。类别:抗口腔干燥症药。
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吲哚美辛口服混悬液
药品标准:正式名:吲哚美辛口服混悬液汉语拼音:YinduomeixinKoufuhunxuanye标准号:WS-069(X-057)-97拉丁文或英文:IndometacinOralSuspension主要活性成分:含吲哚美辛(C19H16CINO4)应为标示量的90.0-110.0%。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
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喃氟啶注射液
药品标准:正式名:喃氟啶注射液汉语拼音:NanfudingZhusheye标准号:WS-107(X-75)-91拉丁文或英文:INJECTIOFTORAFURI主要活性成分:喃氟啶的灭菌水溶液。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在271nm的波长处有最大吸收。检查:PH值应为9.5~
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盐酸三氟拉嗪
精密量取适量,用流动相稀释制成每1ml中含2.5μg的溶液,作为对照溶液。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加无水甲酸10ml与醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅧA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:盐酸三氟拉嗪片版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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异烟肼
重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之十。测定法:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;遇异烟肼急性中毒时,可以大剂量维生素B6对抗,并需进行其他对症治疗。3.异烟肼缓释片。
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吲哚美辛贴片
含量测定:取本品5片,分别剪成小条,除去保护层,置干燥的具塞锥形瓶中,精密加甲醇250ml,避光放置,浸渍2小时后,摇匀,精密量取浸渍液5ml,置50ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在320nm的波长处测定吸光度,按C19H16ClNO4的吸收系数()为179计算,即得。
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高活度开放性放射性核素操作规程
操作规程1.操作放射性核素时,要严格遵守操作规程,防止放射污染、核素外泄等意外事故。通风应在操作前启动。③在清洁液(重铬酸钾在浓硫酸中的溶液)中浸泡15min。在热酸(5%枸橼酸)溶液中洗涤;③沾污重者,贮放5-10个半衰期,然后按上述方法洗涤。6.清除污染后的溶剂或水应放入专用容器或衰变池内,不得随意排放。
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乳制品中水解蛋白快速检测试剂盒
乳制品中水解蛋白快速检测试剂盒说明书简介:皮革水解物主要成分是皮革水解蛋白,而劣质水解蛋白的生产原料主要来自制革工厂的边角废料。用这种原料生产水解蛋白,所含重铬酸钾和重铬酸钠就被带入产品中,被人体吸收。皮革水解物主要添加的食品是乳与乳制品及含乳饮料,作用是增加蛋白质含量。
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1-丙醇
CH3CH2CH2OH外观与性状:无色液体分子量:60.10蒸汽压:1.33kPa/14.7℃闪点:15℃熔点:-127℃沸点:97.1℃溶解性:与水混溶,可混溶于醇、醚等多数有机溶剂密度:相对密度(水=1)0.80;急性毒性:LD501870mg/kg(大鼠经口);LC5048000mg/m3(小鼠吸入)亚急性和慢性毒性:兔经皮38ml/kg/日×30天,1/3死亡。
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二乙醚
(CH3CH2)2O外观与性状:无色透明液体,有芳香气味,极易挥发分子量:74.12蒸汽压:58.92kPa/20℃闪点:-45℃熔点:-116.2℃沸点:34.6℃溶解性:微溶于水,溶于乙醇、苯、氯仿等多数有机溶剂密度:相对密度(水=1)0.71;家兔经皮开放性刺激试验:500mg,轻度刺激。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。
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洗液
洗液用于洗涤容量分析的玻璃仪器,如容量瓶、移液管、滴定管等。常用的有铬酸洗液,配制方法如下:将5克重铬酸钾以少量水润湿,慢慢加入80毫升粗浓硫酸,边加边搅,可加热使之溶解。此外还有适用于洗涤油腻及有机物的含高锰酸钾的氢氧化钠洗液,配制时把4克高锰酸钾溶于100毫升10%的氢氧化钠溶液即成。
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粪糜蛋白酶
试剂:(1)称取干燥重铬酸钾50.0mg,然后用10mmol/L硫酸溶液。(3)0.05mol/L氢氧化钾溶液。化验结果临床意义:粪内糜蛋白酶测定对于诊断慢性胰腺炎或癌性疾病有一定价值,特别对于诊断胰腺纤维性囊肿病最有价值,因患者绝大多数为儿童,对于十二指肠插管不易接受,粪内糜蛋白酶测定基本上能解决诊断问题。
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铬及其化合物引起的皮肤病
铬对人的危害主要发生在铬电镀及生产和使用重铬酸盐的操作过程中,可引起接触性皮炎、溃疡、黏膜损害,长期接触铬酸盐的粉尘或雾,可出现头痛、消瘦、贫血以及肾脏损害、支气管哮喘等症状。眼结膜炎及萎缩性咽炎目前亦已罕见。相关药品:氧、硫代硫酸钠、硫酸钠、硫代硫酸钠溶液、二巯丙醇、维生素C相关检查:维生素C
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爱西特
吸着力:(1)取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发生浑浊。如用于治疗食物或生物碱中毒,可口服30~药物相互作用:药用炭可吸附维生素、抗生素、磺胺类、生物碱、乳酶生等。
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液体石蜡
相对密度:本品的相对密度为0.845~分取二甲基亚砜层,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在260~版本:《中华人民共和国药典》2010年版液状石蜡说明书:药品名称:液状石蜡英文名称:LiquidParaffin别名:液体石蜡;流动石蜡;药物相互作用:与多库酯钠等润湿性泻药并用可产生不良反应。
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流动石蜡
相对密度:本品的相对密度为0.845~分取二甲基亚砜层,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在260~版本:《中华人民共和国药典》2010年版液状石蜡说明书:药品名称:液状石蜡英文名称:LiquidParaffin别名:液体石蜡;流动石蜡;药物相互作用:与多库酯钠等润湿性泻药并用可产生不良反应。
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乳酸依沙吖啶注射液
乳酸依沙吖啶注射液药典标准:品名:中文名:乳酸依沙吖啶注射液汉语拼音:RusuanYisha'adingZhusheye英文名:EthacridineLactateInjection来源(名称)、含量(效价):本品为乳酸依沙吖啶的灭菌水溶液。鉴别:(1)取本品约2ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液1ml,即显樱桃红色。检查:pH值:应为5.5~
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氟胞嘧啶注射液
氟胞嘧啶注射液药典标准:品名:中文名:氟胞嘧啶注射液汉语拼音:FubaomidingZhusheye英文名:FlucytosineInjection来源(名称)、含量(效价):本品为氟胞嘧啶加适量氯化钠使成等渗的灭菌水溶液。鉴别:(1)取重铬酸钾的饱和硫酸溶液1~其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。
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吲哚美辛搽剂
吲哚美辛搽剂药典标准:品名:中文名:吲哚美辛搽剂汉语拼音:YinduomeixinChaji英文名:IndometacinLiniment含量或效价规定:本品含吲哚美辛(C19H16ClNO4)应为标示量的90.0%~其他:应符合搽剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠT)。类别:解热镇痛非甾体抗炎药。取本品适量涂布患处,轻轻揉搓,一日2~
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吲哚美辛乳膏(消炎痛乳膏)
5滴,置水浴上缓缓加热,显紫色。供试品溶液的制备:精密称取本品适量(约相当于吲哚美辛50mg),置分液漏斗中,加环己烷50mL、甲醇25mL,振摇使溶解,放置,分取下层至另一加有2%氯化钠溶液的分液漏斗中,上层用甲醇制氯化钠溶液(取10%氯化钠溶液20mL,加甲醇稀释至100mL,摇匀,即得)15、10mL分次提取。