2 英文參考
clonedenzymedonorimmunoassay,CEDIA
3 註解
利用重組DNA技術製備β-半糖苷酶的兩個片段：大片段稱爲酶受體（enzymeacceptor，EA），小片段稱爲酶供體（enzymedonor，ED）。兩個片段本身均不具酶活性，但在合適的條件下結合在一起就具有酶活性。利用這兩相片段的特性建立的均相酶免疫測定稱爲克隆酶供體免疫測定（clonedenzymedonorimmunoassay,CEDIA）。
CEDIA的反應模式爲競爭法，測定原理爲：標本中的抗原和ED標記的抗原與特異性抗體競爭結合，形成兩種抗原抗體複合物。ED標記的抗原與抗體結合後由於空間位阻，不再能與EA結合。反應平衡後，剩餘的ED標記抗原與EA結合，形成具有活性的酶（圖15-3）。加入底物測定酶活力，酶活力的大小與標本中抗原含量成正比。CEDIA主要用於藥物和小分子物質的測定。
圖15-3CEDIA原理示意圖