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重组
重组是杂交后代的个体中出现了亲代所没有的基因组合的现象。例如纯合的非糯红米水稻品种与糯性白米水稻品种杂交,子二代有四种类型的植株,其中非糯红米和糯性白米的植株分别与两亲本的性状相同,称为亲本组合;另有非糯白米和糯性红米两种植株则是两亲本所有没有的重新组合,即重组体。
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变异
现在把决定生物性状表现的内部主要因素为基因,因为基因通常能够正确地进行自我复制而遗传下去,所以由于基因型不同所引起的变异才是真正的遗传变异。二是在强烈理化因素影响下基因突变和染色体畸变;三是在有性生殖过程中由于同源染色体的随机分配和非同源染色单体之间的交换而造成的基因重组合。
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染色质重塑
DNA复制、转录、修复、重组在染色质水平发生,这些过程中,染色质重塑可导致核小体位置和结构的变化,引起染色质变化。重塑包括多种变化,一般指染色质特定区域对核酶稳定性的变化。人的SWI SNF复合物是1个有很多分子的聚合物,包含BRG1或hBMR和肿瘤抑制蛋白Hsnf5 VI21,它主要激活基因转录,还与免疫球蛋白,TCR基因重组有关。
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遗传距离
遗传距离是1910年,MorgenTH提出假设:假定沿染色体长度上交换的发生具有同等的几率,那么两个基因位点间的距离可以决定减数分裂过程中发生重组染色体的发生率,即重组分数。它是构建物理遗传图谱的基础,也是利用连锁分析将基因序列从染色体上搜寻出来的位置克隆法的基础。
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转座因子
最明显的效应是转座子能够启动重组,最后导致基因组重排。反转录转座因子的转座作用可以引起非编码序列DNA的重排,当基因组的一段DNA序列在RNA聚合酶的作用下产生其RNA拷贝,然后在反转录酶催化下,以这个RNA为模板合成DNA拷贝,然后插入基因组的其他部位,由此既增加了基因组的大小,又增加了重复序列。
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基因倍增
基因的重复倍增在进化过程中是经常发生的。多基因家族是多种基因组中常见的组分。其发生的机制与同源染色体的不等交换相同,差别的只是涉及单条染色体的一对姐妹染色单体。在细菌和一些单倍体生物的DNA复制泡(replicationbubble)中,二条子DNA分子之间可能发生不等重组而造成一部分DNA序列或基因的重复。
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准性生殖
准性生殖是一种类似于有性生殖但较原始的生殖方式。二倍体的杂合子在进行有丝分裂过程中,有极少数细胞会发生染色体交换(即体细胞交换),导致某些基因的重组或通过单元化过程的染色体不离开行为,及随后的染色体丢失,形成某些基因结合的二倍或单倍分离子。无减数分裂,不产生有性孢子;
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重组节
重组节(recombinationnodules)重组节是同源染色体配对联会复合体中的球形、椭圆型或棒状的结节,直径约为90nm,是有蛋白质装配成的小体,结构不清楚。重组节中含有催化遗传重组的酶类,因此推测某些重组节与染色体重组有关。
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顺反子
1955年,美国分子生物学家本泽(Benzer)通过对大肠杆菌的噬菌体T4的rII区基因的深入研究,揭示了基因内部的精细结构。他发现,在一个基因内部,可以发生若干不同位点的突变,倘若在一个基因内部发生两个以上位点的突变,其顺式和反式结构的表型效应是不同的。本泽分别把它们称为突变子(muton)和重组子(recon)。
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基因剔除
非同源重组也就是随机整合,则会把整个外源DNA片段包括已失去功能的待剔除基因序列和两个选择基因,全部插入ES细胞的基因组。所以这种ES细胞注入小鼠胚胎后产下的小鼠也是该基因的缺失杂合体,需要把同是该基因缺失杂合体的雌雄小鼠交配,从子代中选出该基因缺失的纯合体,其概率为四分之一。
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物理封闭
物理封闭是指通过实验设施、设备等物理手段将生物或生物材料封闭起来,使之不向实验者、实验室外的人们及环境中扩散而言。在作实验时,要与所用的寄主-载体系统所规定的生物封闭水平结合起来,根据重组DNA实验安全对策(防获圈)选择适当的水平。
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甲型冠状病毒属
S、M、N结构蛋白及出现的HE蛋白激发强烈的体液免疫反应,S和HE蛋白是中和病毒的优势抗原,抗M抗体也能降低病毒的感染性,但通常出现互补。用重组腺病毒表达的或是用亲合吸附纯化的S蛋白能保护免受冠状病毒(IBV、MHV、TGEV)的感染,N-和M-特异抗体也能给予一些保护。火鸡冠状病毒也报道能在无症状的鸡中复制。
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基因克隆
基因是细胞内DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段。基因通过DNA复制及细胞分裂把遗传信息传递给下一代,并通过控制蛋白质的合成使遗传信息得到表达。因此基因克隆技术又称为分子克隆、基因的无性繁殖、基因操作、重组DNA技术以及基因工程等。
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不完全连锁
不完全连锁是形成亲本型和重组型配子,但前者多于后者。上述现象的发生,是因为多数初级性母细胞减数分裂时,两连锁基因间的非姊妹染色单体未发生互换,因此只形成两类数目相等的亲本型配子,少数初级性母细胞两连锁基因的非姊妹染色单体发生了互换,形成了数目相等的亲本型配子和重组型配子。
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血液制品
由健康人血浆或经特异免疫的人血浆,经分离、提纯或由重组DNA技术制成的血浆蛋白组分,以及血液细胞有形成分统称为血液制品(BloodProducts)。如人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子(天然或重组的)。用于治疗和被动免疫预防。
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三点测交
三点测交是为确定三个连锁基因在染色体上的顺序和相对距离所作的一次杂交和一次测交。例如,已知位于玉米一对同源染色体上的控制籽粒有关性状的有3对基因:C(有色)和c(无色),Sh(饱满)和sh(凹陷),WX(非糯)和wx(糯性)。
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常规敲除
常规敲除(TraditionalKO或ConventionalKO)是通过同源重组技术,将基因组上的目的片段替换成一个AntibioticSelectionMarker,如PGK-Neomycin等。
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小纺锤形噬菌体属
这一蛋白已在大肠杆菌中表达,并在体外重组了序列特异性片段。在整合中,ORFd335被破坏。小纺锤形噬菌体属宿主范围:小纺锤形噬菌体属病毒宿主范围局限于两个极端嗜热细菌硫化叶菌Solfolobusshibatae和硫化叶菌P1、P2分离株,在培养和溶原中产生很少的噬菌体颗粒,UV辐射强烈诱导无宿主裂解的噬菌体生产。
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抗Jo-1抗体
概述:抗Jo-1的靶抗原是组氨酰-tRNA合成酶。别名:抗-Jo-1抗Jo-1抗体的医学检查:检查名称:抗Jo-1抗体分类:免疫学检查自身抗体测定化验取材:血液抗Jo-1抗体的测定原理:同免疫印迹法原理。重组或纯化抗原建立ELISA法。40%,下面列出了抗Jo-1阳性典型患者的三联症:多发性肌炎。硬皮病相关症状也偶见与其相关。
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大肠杆菌K12品系
大肠杆菌K12品系为大肠菌的一个系统。原菌株用Escheric-hiacoliK-12(λ)F表示,后来证明是λ噬菌体熔原菌、具有F因子的雄株。E.L.Tatum和J.Lederberg用X射线照射该株分离突变体,并发现通过雌雄接合而重组的现象,遂成为用细菌和噬菌体进行分子遗传学研究的开端,并广泛地应用于许多研究上。
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语言直观
语言直观即教师用生动形象、富有感染力的语言唤起学生对有关事物表象的重现,并按照描述进行重组,以形成新事物的表象。由于表象具有概括性特点,故有利于学生向抽象思维发展。所以,语言直观能力是学生理解教材知识创造良好条件。这时语言和实物或模像起到相互补充的作用;这时语言主要起总结概括和强化作用。
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学习的模式
学习的模式指根据对有机体学习过程的实验研究结果,推断出的假设性结构,这些结构也靠实验的数据不断地加以验证和充实。心理学家从不同的理论观点出发提出各种不同的学习模式。行为主义心理学家认为,有机体习得的行为是通过环境中的刺激和反应之间的联结而逐步建立起来的,学习的重要问题是促进新行为发展的刺激和强化。
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条件型敲除
条件型敲除(ConditionalKO)策略是通过同源重组技术,在目的片段的两侧各引入一个loxp位点,其中,1stloxp是独立的loxp位点,2ndloxp位点旁边带有Neomycin标记,这里使用的PGK-neomycin两侧添加了FRT位点,即FRT-PGK-neomycin-FRT-loxp,可以在中靶ES克隆中表达Flpe重组酶去除PGK-neomycin标记,也可以在小鼠中完成
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抗-Jo-1
概述:抗Jo-1的靶抗原是组氨酰-tRNA合成酶。别名:抗-Jo-1抗Jo-1抗体的医学检查:检查名称:抗Jo-1抗体分类:免疫学检查自身抗体测定化验取材:血液抗Jo-1抗体的测定原理:同免疫印迹法原理。重组或纯化抗原建立ELISA法。40%,下面列出了抗Jo-1阳性典型患者的三联症:多发性肌炎。硬皮病相关症状也偶见与其相关。
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单链DNA结合蛋白质
单链DNA结合蛋白质为DNA蛋白质之一种,是与单链DNA有强的亲和性,与DNA复制、遗传的重组等DNA代谢有关的蛋白质。单链DNA结合蛋白质在生物界广泛存在,B.Alberts等最早发现了噬菌体T4基因32形成的这种蛋白质。以后从细菌、霉菌、两栖类和哺乳类等细胞中也有分离出来。
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胚胎学
胚胎学是研究动物个体发育过程中形态结构的变化,叙述怎样从一个受精卵发育成胚胎,从而了解各种动物发育的特点和规律的生物学分支学科。还可利用连续切片和重组技术,将胚胎的某一部分或某一器官进行重组,更具体地了解其形态变化过程。而且胚胎是个整体,由各种组织和器官组成,它们的变化构成胚胎发育的总体演变。
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猴病毒40
SV40分类类型:种分类:多瘤病毒科多瘤病毒属猴病毒40GeneBank编号:[J02400]猴病毒40基本特性:猴病毒40(SV40)的基因组常用来作为克隆载体,把外源DNA转入哺乳类细胞。完整的小鼠染色体β珠蛋白基因(包括所有的间插顺序和两侧顺序)整合在SV40中,砖染猴肾细胞后能正确地转录和翻译目的蛋白。
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遗传图谱
通过遗传重组所得到的基因在具体染色体上线性排列图称为遗传连锁图。它是通过计算连锁的遗传标志之间的重组频率,确定他们的相对距离,一般用厘摩(cM,即每次减数分裂的重组频率为1%)来表示。80年代后出现的有STR(短串联重复序列,又称微卫星)DNA遗传多态性分析和90年代发展的SNP(单个核苷酸的多态性)分析。
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杂交方式
杂交方式是根据亲本数目不一,使用先后不同来配制杂交组合的方式。单交有正交和反交之分。应把综合性状较好的产量亲本作为第二次杂交亲本使用。复合杂交从F1代起性状即发生分离,宜从F1代开始选择,而不像单交那样从F2代开始;与单交相比,复交后代群体变异范围大、种类多,有可能选到具有符合更多目标性状的重组体。
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转基因动物
转基因动物的基本操作是按体外重组DNA的常规方法,先将待转移的外源基因克隆在一个合适的表达载体上,将这个重组DNA分子在体外注入动物受精卵的细胞核中,然后将这个带有外源基因的受精卵植入雌性个体的子宫,使其完成胚胎发育。其中4头雌绵羊都产下杂合体羊羔,经过交配,下一代就得到了纯合的转基因绵羊。
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单拷贝序列
单拷贝序列在单倍体基因组中只出现一次或数次,因而复性速度很慢。单拷贝序列中储存了巨大的遗传信息,编码各种不同功能的蛋白质。现在已经知道,真核生物的结构基因不仅在两侧有非编码区,而且在基因内部也有许多不编码蛋白质的间隔序列(interveningsequences),称为内含子(intron),而编码区则称为外显子(exon)。
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基因工程疫苗
基因工程疫苗是使用DNA重组生物技术,把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中,使之充分表达,经纯化后而制得的疫苗。应用基因工程技术能制出不含感染性物质的亚单位疫苗、稳定的减毒疫苗及能预防多种疾病的多价疫苗。
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插入顺序
插入顺序也称插入因子,是指能插入到细胞染色体和质粒上去的特殊的DNA短的顺序。从大肠杆菌的染色体和F因子,λ噬菌体等上面可见到同一插入顺序。插入顺序的来源还不清楚,它们的分布相当广泛,现在如同对基因的重组,质粒插入寄主染色体,基因的缺失等过程一样,正在研究有关插入顺序间的重组。
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2007年诺贝尔生理学或医学奖
2007年诺贝尔生理学或医学奖由美国犹他大学Eccles人类遗传学研究所科学家MarioR.Capecchi、美国北卡罗来纳州大学教会山分校医学院教授OliverSmithies与英国科学家卡迪夫大学卡迪夫生命科学学院MartinJ.Evans获得,获奖理由是“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现”。
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优生道德问题
优生道德问题为改善人类遗传素质而采取的优生措施中存在的伦理问题。将绝育、人工流产、人工授精等医学技术作为优生手段是否道德?另外,将重组DNA技术用于优生(即所谓优生基因工程)的设想一旦付诸实践,有可能从根本上改造人类遗传性状,操纵人类生殖,由此提出的伦理问题有:“优秀基因”的标准是什么?
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克隆酶供体免疫测定
利用重组DNA技术制备β-半糖苷酶的两个片段:大片段称为酶受体(enzymeacceptor,EA),小片段称为酶供体(enzymedonor,ED)。CEDIA的反应模式为竞争法,测定原理为:标本中的抗原和ED标记的抗原与特异性抗体竞争结合,形成两种抗原抗体复合物。加入底物测定酶活力,酶活力的大小与标本中抗原含量成正比。
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CEDIA
利用重组DNA技术制备β-半糖苷酶的两个片段:大片段称为酶受体(enzymeacceptor,EA),小片段称为酶供体(enzymedonor,ED)。CEDIA的反应模式为竞争法,测定原理为:标本中的抗原和ED标记的抗原与特异性抗体竞争结合,形成两种抗原抗体复合物。加入底物测定酶活力,酶活力的大小与标本中抗原含量成正比。
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基因敲入
基因敲入(geneknockin)是利用基因同源重组,将外源有功能基因(基因组原先不存在、或已失活的基因),转入细胞与基因组中的同源序列进行同源重组,插入到基因组中,在细胞内获得表达的技术。
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安达芬乳膏
药品说明书:主要成份:重组人干扰素α-2b性状:本品为白色或乳白色乳膏剂药理作用:干扰素有抗病毒,提高免疫功能等作用,后者包括增强巨噬细胞的吞功能.尖锐湿疣连续使用6-8周,或遵医嘱。口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药一周,或遵医嘱。
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实验室生物安全手册
该手册的第2版于1993年出版。实验室生物安全手册全文下载目录序言致谢-第一部分:生物安全指南-第二部分:实验室生物安全保障-第三部分:实验室设备-第四部分:微生物学操作技术规范-第五部分:生物技术介绍-第六部分:化学品、火和电的安全-第七部分:安全组织和培训-第八部分:安全清单-第九部分:参考文献、附录和索引
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生物工程
生物工程是应用生物体(包括微生物、动物细胞、植物细胞)或其组成部分(细胞器和酶),在最适条件下,生产有价值产物的生物技术。后者又可分为:所需终产物的合成(如酶、抗生素、有机酸、类固醇)及特定起始物的分解(如污水处理、工业废物及废油的分解)。细胞工程;不采取这种模式的生物工程有单克隆抗体与植物基因工程。
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基因工程抗体
自1975年单克隆抗体杂交瘤技术问世以来,单克隆体在医学中被广泛地应用于痢疾的诊断及治疗。基因工程抗体兴起于80年代早期。这一技术是将对Ig基因结构与功能的了解与DNA重组技术相结合,根据研究者的意图在基因水平对Ig分子进行切割、拼接或修饰,甚至是人工全合后导入受体细胞表达,产生新型抗体,也称为第三代抗体。
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单倍化
单倍化指在某种真菌中,由二倍化产生的二倍体细胞转变成单倍体细胞的过程。单倍化类似有性生活史中的一个过程,因染色体不分离,由多倍体细胞经过异倍体的中间过程而产生出单倍细胞,在单倍化过程中,染色体往往彼此独立分配,并在连锁群内发生重组。
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部分结合
单倍体生物的细菌个体间的遗传物质的传递可以通过接合、转导、转化等方法,但是无论哪种方法,供体菌传给受体菌的只是前者的染色体片断。也就是说,在细菌中导致重组等的遗传结合,一般不是通过形成结合子,而只是通过遗传物质部分的结合来完成的,这样的传递方式被总称为部分结合.
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半合子
半合子指虽然具有二组相同的染色体组,但有一个或多个基因是单价的,没有与之相对应的等位基因,这种合子称为半合子。含有这种基因座位的染色体部分发生缺失的染色体在发生交换重组后也同样呈半合状态,这时雌果蝇只带一个w基因而表现为白眼。
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DNA拓扑学异构体
DNA拓扑学异构体DNAtopologicalisomer,DNAtopoisomer是具有双螺旋结构的DNA分子,对于二条多核苷酸链的缠绕的程度等有各种形状的拓扑学异构体。这种作为超螺旋DNA(supercoiledDNA)的拓扑学异构体,不限于环状DNA,在线形DNA上的固定二点间也会形成,与细胞内的DNA复制、转录和重组等过程有着重要的联系。
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人工染色体
基于ARS、CEN、TEL是线性染色体稳定的功能序列,人们利用这些序列构建载体,重组后的DNA以线性状态存在,这样不仅稳定,而且大大提高了插入外源基因的能力,并且可以像天然染色体一样在寄主细胞中稳定复制和遗传,称为人工染色体。
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基因文库
基因文库是用DNA重组技术将某种生物的总DNA用特定的限制性内切酶切割成一个个片段,然后将这些片段随机地连接在某些质粒或其他载体上,再将它们转移到适当的宿主细胞中,通过细胞的增殖而构成各个片段的无性繁殖系(克隆),当这些克隆多到可以包括某种生物的全部基因时,这一批克隆的总体就称为该种生物的基因文库。
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感受态细胞
感受态细胞野生型E.coli并不容易转化,这是由于细菌产生一种酶能迅速降解进入的外源DNA。那就是用化学方法处理细胞,使其改变膜对DNA的通透性。这种方法已经成为基因工程的常规技术,它对于我们利用体外DNA重组技术来了解真核和原核生物的基因功能特别重要。枯草杆菌中的转化属于自然转化,E.coli转化就属于工程转化
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生物制药
生物制药即利用生物工程生产有药用价值的蛋白质、多肽产品。生物制药已成为当今世界一项重大产业,并将有望成为21世纪的支柱产业。重组蛋白质药物生产是在功能研究、基因克隆基础上,构建适当的表达体系表达有生物活性的蛋白质、多肽,再经过科学的动物实验、严格的临床试验和药物审查,发展为新药物。