2 藥品標準
2.1 正式名
2.2 漢語拼音
Suppositoria Carboprosti
2.3 標準號
WS-030（X-026）-94
2.4 拉丁文或英文
Kaqianliesuan Shuan
2.5 主要活性成分
含卡前列酸（C21H36O5）
2.6 性狀
乳白色或淡黃色的栓劑。
2.7 鑑別
（1）取本品約0.3g，加乙醇溶解，照卡前列酸項下的鑑別法（1）項試驗，顯相同的反應。
（2）取含量測定項下的溶液，照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定，供試液與對照液所顯示的主成份峯的保留時間應一致。
2.8 檢查
含量均勻度 取本品1粒，照含量測定項下的方法測定含量，應符合規定（中國藥典1990年版二部附錄59頁）。
其他應符合栓劑項下有關的各項規定（中國藥典1990年版二部附錄7頁）。
2.9 含量測定
照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部34頁）測定。
系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，甲醇-水-冰醋酸（130∶100∶0.05）爲流動相，檢測波長爲210nm，理論板數按卡前列酸峯計算應不低於2000。
對照品溶液的製備 精密稱取經減壓乾燥24小時的卡前列酸對照品適量，加甲酸製成每1ml中含0.2mg的溶液。
供試品溶液的製備 取本品10粒，精密稱定，切細，混勻，精密稱取適量（約相當於卡前列酸2mg），置10ml量瓶中，加甲醇振搖並稀釋至刻度，搖勻。
測定法 精密量取對照品溶液和供試品溶液各20μl，分別注入高效液相色譜儀，測定，計算即得。
2.10 作用與用途
2.11 用法與用量
2.12 注意
1.與米非司酮合用必須在具有急救條件的醫療單位，在經培訓的醫生負責指導下使用。用藥後8～15天必須到負責治療單位複查，以便確定是否採取處理措施。
2.過敏體質或對本品有過敏史、急性盆腔炎；心、肝、腎、腎上腺皮質功能不全、青光眼、鐮狀細胞貧血、高血壓、嚴重哮
2.13 劑量
陰道給藥，按醫囑服用米非司酮後第四天晨於陰道後穹窿放置本品1粒（1mg）。
2.14 標示量
應爲標示量的85.0～110.0%。
2.15 類別
抗早孕藥。
2.16 製劑
陰道給藥，按醫囑服用米非司酮後第四天晨於陰道後穹窿放置本品1粒（1mg）。
2.17 規格
1mg。
2.18 貯藏
2.19 有效期
暫定一年半