2 藥品介紹
2.1 別名
2.2 外文名
Aniracetam
2.3 藥理作用
本品有較強的促進記憶力功能。動物實驗證實本品對膽鹼拮抗劑，腦缺血，電驚厥休克等模似的記憶和學習功能的損害有一定的逆轉效應；對人健康志願者進行的研究結果表明，缺氧性低氧症引起的腦電圖改變在服用本藥後減輕；另外，有報道本品對東莨菪鹼造成的識別能力損傷也有效。本品的藥理作用主要通過對穀氨酸受體通道的調節實現。另外，能促進海馬部位乙酰膽鹼的釋放，增強膽鹼能傳遞。
藥代動力: 本品口服吸收完全，起效快，作用強，毒性低。存在明顯首過效應，口服後僅0.2％能進入全身循環。血漿蛋白結合率約66％，血漿清除半衰期35min；84％由尿排出，0.8％經糞便，另11％隨CO2形式呼出。
2.4 適應症
用於腦血管病後遺精神行爲障礙，可使生活能力提高，記憶再現。無鎮靜作用。
2.5 用法用量
用於早老性癡呆患者，1000～1500mg/d；治療腦血管病引起的各種精神症狀，600～1500mg/d；腦梗死後激動和／或抑鬱的治療，建議劑量爲200mg／次，3次／d。安全範圍1日0.3g～1.8g。
2.6 不良反應
發生率低且嚴重程度低。常見是激動、失眠、頭痛、眩暈、腹瀉、皮疹等，一般不須停藥。偶見口乾、嗜睡。
2.7 規格
膠囊：每膠囊0.1g。片劑：750mg。