4 長碳鏈脂肪酸的醫學檢查
4.1 檢查名稱
4.2 分類
4.3 長碳鏈脂肪酸的測定原理
（1）
（2）
（3）
4.4 試劑
以Boehringer mannheim遊離脂肪酸測定試劑盒爲例：
（1）緩衝液Ⅰ：0.2mol/L pH7.5 KH2PO4（用5mol/L KOH調pH）。
（2）81mol/L ATP溶液：125mg ATP溶於2.5ml緩衝液Ⅰ中。
（3）10mmol/L MgCl2溶液。
（5）50g/L Triton X-100溶液。
（7）2-（N-嗎啉代）乙烷磺酸（2-morpholi-noethanesulphonic acid，MES）緩衝液：0.2mol/L，pH7.5（用KOH調pH）。
（8）N-乙基順丁烯二酰亞胺（N-ethylmaleimide，NEM），20mmol/L（用MES緩衝液配製）。
（9）4-氨基安替比林溶液，15mmol/L（用MES緩衝液配製）。
（10）2，4，6-三溴-3-羥基苯甲酸（TBHB）溶液60mmol/L（用MES緩衝液配製）。
（12）1g/L NaN3溶液
（13）酰基輔酶A氧化酶溶液：約120u/ml（用緩衝液Ⅰ配製）。
4.5 操作方法
（1）混合試劑：
①試劑Ⅰ：含緩衝液Ⅰ 4.0ml、ATP 2.0ml、MgCl22.0ml、輔酶A 2.0ml、TritonX-100 4.0ml、酰基輔酶A合成酶2.0ml，加雙蒸水4.5ml（共20.5ml）。
②試劑Ⅱ：含MES緩衝液10.0ml、4-氨基安替比林6.0ml、TBHB 8.0ml、NaN3溶液2.0ml、TritonX-100 4.0ml、過氧化物酶溶液0.4ml，雙蒸水10.0ml（共40.4ml）。
③試劑Ⅲ：NEM緩衝液2.1ml、酰基輔酶A氧化酶2.0ml（共4.1ml）。
（2）各管內加入試劑Ⅰ1ml與試劑Ⅱ2ml，混合，37℃10min。
（3）加入空白與血清標本各50μl，混合後37℃5min，在546nm測定吸光度爲A1。
（4）加入試劑Ⅲ 0.20ml，混合，待20～25min反應停止後在546nm測定吸光度爲A2。
4.6 正常值
氣相色譜質譜聯用法：佔總脂肪酸0.014%。
4.7 化驗結果臨牀意義
4.8 附註
若血清遊離脂肪酸濃度大於2mmol/L可適當稀釋後再測。