3 阿米三嗪蘿巴新片藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Amisanqin Luobaxin Pian
3.1.3 英文名
Almitrine Bismesylate and Raubasine Tablets
3.2 含量或效價規定
本品含二甲磺酸阿米三嗪（C26H29F2N7·2CH3SO3H）與蘿巴新（C21H24N2O3）均應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 處方
二甲磺酸阿米三嗪30g、蘿巴新10g、輔料適量，製成1000片
3.4 性狀
本品爲糖衣片或薄膜衣包心片，除去糖衣後顯白色或類白色；除去薄膜衣後內心顯白色或類白色，外層顯白色至微黃色。
3.5 鑑別
在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液兩主峯的保留時間應與對照品溶液相應兩主峯的保留時間一致。
3.6 檢查
3.6.1 有關物質
取含量測定項下的細粉適量（相當於二甲磺酸阿米三嗪30mg與蘿巴新10mg），精密稱定，置100ml量瓶中，加流動相適量使二甲磺酸阿米三嗪與蘿巴新溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作爲供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節儀器靈敏度，使蘿巴新色譜峯的峯高約爲滿量程的20%;再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至二甲磺酸阿米三嗪峯保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峯，單個雜質峯面積不得大於對照溶液兩主峯面積的和（爲兩主成分標示量的和的1.0%），各雜質峯面積的和不得大於對照溶液兩主峯面積的和的2倍（爲兩主成分標示量的和的2.0%）。
3.6.2 含量均勻度
取本品1片，置100ml量瓶中，加含量測定項下的流動相適量，超聲處理30分鐘使二甲磺酸阿米三嗪與蘿巴新溶解，放冷，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，照含量測定項下的方法測定含量，應符合規定（2010年版藥典二部附錄Ⅹ E）。
3.6.3 溶出度
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C第二法），以鹽酸溶液（0.5→1000）1000ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘100轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液適量，用含量測定項下的流動相定量稀釋10倍，作爲供試品溶液；另取二甲磺酸阿米三嗪與蘿巴新對照品，精密稱定，置同一量瓶中，加溶出介質溶解並稀釋製成每1ml中約含二甲磺酸阿米三嗪30μg與蘿巴新10μg的溶液，再用含量測定項下的流動相定量稀釋10倍，作爲對照品溶液，精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，照含量測定項下的色譜條件測定，計算每片中二甲磺酸阿米三嗪與蘿巴新的溶出量。限度均爲標示量的70%，應符合規定。
3.6.4 其他
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。
3.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇－水（85：15）（每1000ml中加二乙胺5μl）爲流動相，檢測波長爲222nm。理論板數按二者分別計算，均不低於900，二甲磺酸阿米三嗪與蘿巴新的分離度應符合要求。
3.7.2 測定法
取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於二甲磺酸阿米三嗪30mg與蘿巴新10mg），置100ml量瓶中，加流動相適量，超聲處理30分鐘，放冷，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另分別取二甲磺酸阿米三嗪與蘿巴新對照品，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含二甲磺酸阿米三嗪0.3mg與蘿巴新0.1mg的溶液，同法測定。按外標法以峯面積計算，即得。
3.8 類別
腦代謝改善藥。
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版