3 註解
藥物吸收入血循環後，當血液平均循環時間爲1分鐘時，即可迅速分佈於全身。但藥物從血液轉移到機體組織的過程較慢。
藥物滲入不同組織的速度不同，速度大小由它們穿透細胞膜的能力決定。如麻醉劑硫噴妥可迅速進入腦組織，但抗生素青黴素則不行。一般而言，脂溶性藥物比水溶性藥物透過細胞膜的能力強，分佈速度亦更快。
藥物吸收時，多數藥物並不能均勻分佈全身，一些藥物集中在含血液和肌肉較多的含水組織，而另一些集中在甲狀腺、肝和腎。一些藥物與血漿蛋白結合，以至於離開血液非常緩慢，而另一些藥物則很快離開血循環進入其他組織，一些組織藥物濃度很高，可作爲該藥貯存庫，因而延長了藥物的分佈時間。事實上，一些藥物，如可積聚於脂肪組織的藥物，離開這些高濃度組織的速度很慢並於停藥後數天仍出現在血循環裏。
藥物的分佈有很大的個體差異。例如，身材高大之人比常人有更多的組織和血容量，應給予較大劑量的藥物。肥胖者可貯存大量易積聚在脂肪組織中的藥物，而很瘦的人僅能貯存相對少量的該類藥物。這種分佈現象也 見於老年人，因隨年齡增長，機體脂肪比例增加。