心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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药物分布
药物吸收入血循环后,当血液平均循环时间为1分钟时,即可迅速分布于全身。药物渗入不同组织的速度不同,速度大小由它们穿透细胞膜的能力决定。药物的分布有很大的个体差异。肥胖者可贮存大量易积聚在脂肪组织中的药物,而很瘦的人仅能贮存相对少量的该类药物。这种分布现象也见于老年人,因随年龄增长,机体脂肪比例增加。
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药代动力学常用符号
Css,min固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最大和最小血浆药物浓度(mg/L或μmol/L)Cupper;
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表观分布容积
药物进入机体后,实际上是以不同浓度分布于各组织。在进行药物动力学计算时,可设想药物是均匀地分布于各种组织与体液中,且其浓度与血液中相同,在这种假想条件下药物分布所需要的容积,称为表观分布容积。表观分布容积等于药物在体内的总量与血药浓度之比,它是药物动力学的一个主要参数,每种药物都有其固定数值。
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药理学
受体原是英国生理学家J.N.Langley(1852-1925)提出的药物作用学说,现已被证实是许多特异性药物作用的关键机制此后药理学得到飞跃发展,第二次世界大战结束后出现了许多前所未有的药理新领域及新药,如抗生素、抗癌药、抗精神病药、抗高血压药、抗组胺药、抗肾上腺素药等。新药来源包括天然产物、半合成及全合成化学物质。