2 藥品標準
2.1 正式名
2.2 漢語拼音
Tansuangai Koufu Hunxuanye
2.3 標準號
WS-330(X-288)-2000
2.4 拉丁文或英文
Calcium Carbonate Oral Suspension
2.5 主要活性成分
本品含碳酸鈣(CaCO3)
2.6 性狀
本品爲淡紅色混懸液。
2.7 鑑別
本品顯鈣鹽與碳酸鹽(中國藥典2000年版二部附錄Ⅲ)的鑑別反應。
2.8 檢查
pH值 應爲7.5~8.7(中國藥典2000年版二部附錄Ⅵ H)。
相對密度 本品的相對密度(中國藥典2000年版二部附錄Ⅵ A)爲1.050~1.150。
制酸力 取本品適量(約相當於碳酸鈣160mg),精密稱定,置250ml具塞錐形瓶中,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不斷振搖1小時,放冷至室溫,加溴酚藍指示液3~5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每5ml消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得少於72ml。
其他 應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版二部附錄ⅠO)。
2.9 含量測定
標準溶液的製備 精密量取標準鈣貯備液(1mg/ml)適量,加鹽酸溶液(2?100)定量稀釋製成每1ml中約含20(g(Ca2+)的溶液,精密量取1.0、2.0、
中華人民共和國國家藥品監督管理局 發佈 上海市藥品檢驗所 審覈
國家藥品監督管理局藥品審評委員會 審訂 上海強生製藥有限公司 提出
本標準自2000年1月22日起試行,試行期2年。
保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。
3.0ml,分別置10ml量瓶中,各加鑭溶液[取氧化鑭(La2O3)5.86g,加6mol/L鹽酸
溶液30ml使溶解,加去離子水使成1000ml]0.4ml,加3.8%氯化鉀溶液1ml,加鹽酸溶液(2?100)稀釋至刻度,搖勻,即得。
供試品溶液的製備 取本品,劇烈振搖使混勻,取本品適量(約相當於碳酸鈣10mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加3mol/L鹽酸溶液20ml,加去離子水30ml,超聲5分鐘,放冷,加去離子水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加鑭溶液4ml,加3.8%氯化鉀溶液10ml,加鹽酸溶液(2?100)稀釋至刻度,搖勻,即得。
測定法 取標準溶液與供試品溶液,照原子吸收分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ D第一法),在422.7nm波長處分別測定,並將測定結果乘以2.4974,即得。
2.10 作用與用途
中和胃酸藥。
2.11 用法與用量
2.12 注意
?
1.對本品過敏者禁用;
2.服用劑量不應超過推薦劑量,且連續服用最大推薦劑量不得超過14天,或遵醫囑服用;
3.心腎功能不全者慎用;
5.慎與洋地黃類藥物聯合使用;
6.長期大量服用本品應定期測血鈣濃度。
2.13 劑量
口服飯後1小時或需要時按體重或年齡給藥,劑量詳見劑量表。每天不超過3次,連續服用最大推薦劑量不超過14天,或遵醫囑。
劑量表
體重(公斤)
年齡(週歲)
11.0~21.9
2~5
5
22.0~43.9
6~11
10
2.14 標示量
應爲標示量的90.0~110.0%。
2.15 類別
2.16 製劑
口服飯後1小時或需要時按體重或年齡給藥,劑量詳見劑量表。每天不超過3次,連續服用最大推薦劑量不超過14天,或遵醫囑。 劑量表 體重(公斤) 年齡(週歲) 劑量(毫升) 11.0~21.9 2~5 5 22.0~43.9 6~11 10
2.17 規格
148ml:11.84g(以碳酸鈣計)。
2.18 貯藏
密閉,在涼暗處保存。
2.19 有效期
暫定一年半。
3 碳酸鈣口服混懸液介紹
3.1 藥品類型
化學藥品
3.2 藥品名稱
3.3 藥品漢語拼音
3.4 藥品英文名稱
3.5 成份
3.6 性狀
3.7 作用類別
3.8 適應症/功能主治
3.9 規格
3.10 用法用量
口服。成人,飯後1小時服用,每次10-20毫升,每天不超過3次。
3.11 禁忌
3.12 不良反應
3.偶可發生奶-鹼綜合症,表現爲高血鈣、鹼中毒及腎功能不全。
3.13 注意事項
1.本品連續使用不得超過7天,症狀未緩解,請諮詢醫師或藥師。
2.心腎功能不全者慎用。
3.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
5.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
3.14 藥物相互作用
1.本品不宜與洋地黃類藥物合用。
2.本品與噻嗪類利尿藥合用時,易發生高鈣血癥(因增加腎小管對鈣的重吸收)。
4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。
3.15 藥理作用
本品爲中和胃酸藥。可中和或緩衝胃酸,但對胃酸分泌無直接抑制作用。
3.16 備註
請仔細閱讀介紹並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。