版本：國家藥品監督管理局2001年公佈的第一批化學藥品說明書複方乳酸鈉葡萄糖注射液說明書由國家藥品監督管理局於2001年12月31日國藥監注［2001］586號《關於印發第一批化學藥品說明書的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目，應要求企業根據實際情況填寫，如商品名、規格等。
複方乳酸鈉葡萄糖注射液說明書
【藥品名稱】
通用名：複方乳酸鈉葡萄糖注射液
商品名：
英文名：Compound Sodium Lactate and Glucose Injection
漢語拼音：Fufang Rusuanna Putaotang Zhusheye
本品爲複方製劑，其主要組分爲每1000ml 中含：乳酸鈉3.10g, 氯化鈉 6.00g, 氯化鉀 0.30g, 氯化鈣(CaCl2·2H2O)0.20g, 無水葡萄糖50.0g
【性狀】
本品爲無色或微黃色的澄明液體。
【藥理毒理】
通過調節體液容量、滲透壓、補充鉀、鈉、鈣及氯離子並供給熱量。其中乳酸鈉在體內轉化爲碳酸氫離子，以調節酸鹼平衡，維持正常生理功能；鈉是細胞外液最重要的陽離子，系維持恆定的體液滲透壓和細胞外容量的主要物質；鉀是細胞內主要的陽離子，對保持正常的神經肌肉興奮性有重要作用；鈣離子在細胞內作爲第二信使與機體許多功能密切相關。葡萄糖供給熱量。乳酸離子可糾正代謝性酸中毒，使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內。當體內循環血液量及組織液減少時，本品可作爲組織液的補充調整劑，對電解質紊亂及酸中毒有糾正作用。
【適應症】
調節體液、電解質及酸鹼平衡藥。作爲補充細胞外液。用於代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒傾向並需要補充熱量的脫水病例。
【用法用量】
靜脈滴注 成人一次500ml～1000ml，按年齡、體重及症狀不同可適當增減。給藥速度：成人每小時300～500ml。
【不良反應】
快速大量給藥時，可能出現水鈉瀦留，引起水腫、血壓升高、心率加快、胸悶、呼吸困難、甚至急性左心衰竭。
【禁忌症】
乳酸血癥患者及高鉀血癥、少尿、阿狄森氏病、重症燒傷、高氮血症患者及糖尿病患者禁用。
【注意事項】
下列情況慎用：①水腫性疾病如腎病綜合徵、肝硬化腹水、充血性心率衰竭、急性左心衰竭、腦水腫及特發性水腫；②急性腎功能衰竭少尿，慢性腎功能衰竭尿量減少而對利尿劑反應不佳者；③高血壓。
（2）用藥時根據臨牀需要可作下列檢查及觀察：①血氣分析或血二氧化碳結合力檢查。②血清鈉、鉀、鈣、氯濃度測定。③腎功能測定，包括血尿素氮、肌酐等。④血壓。⑤心肺功能狀態，如浮腫、氣急、紫紺、肺部羅音、頸靜脈充盈，肝-頸靜脈返流等，按需作靜脈壓或中心靜脈壓測定。⑥肝功能不全表現如黃疸、神志改變、腹水等。
應嚴格按照需要用藥，防止體液形成新的不平衡。注意給藥速度不能過快。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
【兒童用藥】
按年齡、體重及病情計算用量。
【老年患者用藥】
【藥物相互作用】
與其他藥物合用時，注意藥物（如大環內酯類抗生素、生物鹼、磺胺類）因 pH 及離子強度變化而產生配伍禁忌。由於本品含有鈣離子，與含有枸櫞酸鈉的血液混合時會產生沉澱。與含磷酸離子及碳酸離子混合時可能產生沉澱。
【藥物過量】
【規格】
500ml
【有效期】
年
【貯藏】
密閉保存。
【包裝】
【批准文號】
【生產企業】
名 稱：
地 址： 網 址
郵政編碼： 聯繫電話：