3 概述
由於Bigg’s凝血活酶生成試驗（TGT）存在耗力、耗血和費時等缺點，因此於1965年徐福燕等首先報道簡易凝血活酶生成試驗（STGT）及其糾正試驗。它是內源凝血途徑，尤其是診斷血友病的糾正試驗。
8 簡易凝血酶生成試驗的原理
用水稀釋受檢者全血，所得溶血液中含有各種凝血因子和可以代替血小板第3因子（PF3）的紅細胞素，加入Ca2＋後，便有內源性凝血活酶生成。將後者加入基質血漿，根據基質血漿凝固時間的長短，瞭解凝血活酶生成有無障礙，從而有助於診斷血友病。
10 操作方法
（1）取受檢者全血的0.4ml，加水5ml，混勻，溶解成溶血液。
（2）吸出溶血液0.5ml，再加0.308mol/L氯化鈉液0.5ml，混勻，使成等滲氯化鈉溶血，血漿稀釋度約爲1∶50。
（3）置37℃水浴中2min。
（4）吸0.025mol/L氯化鈣溶液0.25ml（已預溫至37℃）加入上液中,開動秒錶,隨即插一竹籤於試管內，等纖維絲形成時挑除（此爲溫育混合液）。
（5）分別加入0.025mol/L氯化鈉溶液0.1ml於6支同樣的小試管內,置37℃水浴中。
（6）在1min 45s時，吸溫育混合液0.1ml注入第一支含有氯化鈣溶液的小試管內；在準2min時，將正常基質血漿0.1ml（已預溫至37℃）加入同一試管內開動第2只秒錶，記錄凝固時間。
（7）第隔2min，重複“（6）”步驟1，共6次。以最短凝固時間作爲本試驗中最有價值的讀數。