T免疫母細胞性淋巴瘤_T免疫母細胞性淋巴瘤的症狀、病理、診斷、治療

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

T miǎn yì mǔ xì bāo xìng lín bā liú

T免疫母細胞性淋巴瘤淋巴結結構消失，瘤細胞呈瀰漫性增生。瘤細胞較大，胞漿粉染或透明，核膜薄，染色質細，高上皮小靜脈增生。

此型淋巴瘤罕見，是由Lukes和Collins(1974)首先報告，具有高度惡性，在皮膚淋巴瘤中約佔7％。可原發於皮膚，或自低度惡性的皮膚淋巴瘤(如MF)發展而來。40歲以上男性常見。

皮損表現爲單個或成批發生的灰褐色至暗紅色或正常皮色的結節或斑塊，並可破潰。口腔粘膜也可出現類似病損。通常病情發展迅速，可累及帶巴結、脾、肺、肝和胃腸道，很少侵犯骨髓。

因屬高度惡性，病情發展迅速，故預後不良。

瘤細胞呈瀰漫浸潤，累及整個真皮乃至皮下組織，有時侵犯表皮。伴有血管增生。瘤細胞體大，胞質豐富，透明或呈淡伊紅色。核大，多爲圓形，少數可扭曲，或呈腦回狀、多葉狀。核膜薄，染色質呈細點狀或粉塵狀。有1～2箇中等大核仁，稍偏位。