版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書秋水仙鹼片說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
秋水仙鹼片說明書
【藥品名稱】
通用名:秋水仙鹼片
曾用名:
商品名:
英文名:Colchicine Tablets
漢語拼音:Qiushuixiɑnjiɑn Piɑn
本品主要成份爲:秋水仙鹼,爲一種生物鹼。其化學名稱爲:N-(5,6,7,9-四氫-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧-苯並[a]庚間三烯並庚間三烯-7-基)乙酰胺。
結構式:
分子式:C22H25NO6
分子量:399.44
【性狀】
本品爲白色片。
【藥理毒理】
秋水仙鹼通過:① 和中性粒細胞微管蛋白的亞單位結合而改變細胞膜功能,包括抑制中性白細胞的趨化、粘附和吞噬作用;② 抑制磷脂酶A2,減少單核細胞和中性白細胞釋放前列腺素和白三烯;③ 抑制局部細胞產生白介素-6等,從而達到控制關節局部的疼痛、腫脹及炎症反應。秋水仙鹼不影響尿酸鹽的生成、溶解及排泄,因而無降血尿酸作用。急性痛風性關節炎於口服後12~24小時起效,90%的患者在服藥24小時至48小時疼痛消失。
急性毒性試驗結果:大鼠靜脈注射LD50爲1.6mg/kg;小鼠靜脈注射LD50爲4.13mg/kg。
【藥代動力學】
口服後在胃腸道迅速吸收,血漿蛋白結合率低,僅爲10%~34%,服藥後0.5~2小時血藥濃度達峯值。口服2mg的血藥峯值爲2.2ng/ml。在分離出的中性粒細胞內的藥物濃度高於血漿濃度並可維持10天之久。本品在肝內代謝,從膽汁及腎臟(10%~20%)排出。肝病患者從腎臟排泄增加。停藥後藥物排泄持續約10天。
【適應症】
治療痛風性關節炎的急性發作,預防複發性痛風性關節炎的急性發作。
【用法用量】
口服 急性期:成人常用量爲每1~2小時服0.5~1mg,直至關節症狀緩解,或出現腹瀉或嘔吐,達到治療量一般爲3~5mg,24小時內不宜超過6mg,停服72小時後一日量爲0.5~1.5mg,分次服用,共7天。 預防:一日0.5~1.0mg,分次服用,但療程酌定,如出現不良反應應隨時停藥。
【不良反應】
(1)胃腸道症狀:腹痛、腹瀉、嘔吐及食慾不振爲常見的早期不良反應,發生率可達80%,嚴重者可造成脫水及電解質紊亂等表現。長期服用者可出現嚴重的出血性胃腸炎或吸收不良綜合徵。
(2)肌肉、周圍神經病變:有近端肌無力和(或)血清肌酸磷酸激酶增高。在肌細胞受損同時可出現周圍神經軸突性多神經病變,表現爲麻木、刺痛和無力。肌神經病變並不多見,往往在預防痛風而長期服用者和有輕度腎功能不全者出現。
(3)骨髓抑制:出現血小板減少,中性細胞下降,甚至再生障礙性貧血,有時可危及生命。
(4)休克:表現爲少尿、血尿、抽搐及意識障礙。死亡率高,多見於老年人。
(5)致畸:文獻報道兩例Down綜合徵嬰兒的父親均爲因家族性地中海熱而有長期服用秋水仙鹼史者。
(6)其他:脫髮、皮疹、發熱及肝損害等。
【禁忌】
【注意事項】
(1)如發生嘔吐、腹瀉等反應,應減小用量,嚴重者應立即停藥。
(2)骨髓造血功能不全,嚴重心臟病、腎功能不全及胃腸道疾患者慎用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品可致畸胎,孕婦及哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】
【老年患者用藥】
對老年人應減少劑量。因爲本品的中毒量常與其體內蓄積劑量有關,當腎排泄功能下降時容易造成積蓄中毒。本品又需經腸肝循環解毒,肝功能不良時解毒能力下降,亦易促使毒性加重。
【藥物相互作用】
(2)本品可使中樞神經系統抑制藥增效,擬交感神經藥的反應性加強。
【藥物過量】
本品是細胞有絲分裂毒素,毒性大,一旦過量缺乏解救措施須格外注意藥物過量。
【規格】
0.5mg
【貯藏】
【包裝】
【有效期】
【批准文號】
【生產企業】
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網 址: