版本：國家藥品監督管理局2002年公佈的第六批化學藥品說明書甲磺酸培高利特片說明書由國家藥品監督管理局於2002年07月12日藥監注函[2002]168號《關於公佈第六批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目，應要求企業根據實際情況填寫，如商品名、規格等。
甲磺酸培高利特片說明書
【藥品名稱】
通用名：甲磺酸培高利特片
曾用名：
商品名：
英文名： Pergolide Mesylate Tablets
漢語拼音：
本品主要成份爲甲磺酸培高利特。
其化學結構式如下：
分子式：C19H26N2S·CH3SO3H
分子量：410.59
【性狀】
本品爲白色片。
【藥理毒理】
1．藥理研究：培高利特爲一典型的中樞神經突觸後多巴胺受體激動劑，能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素，降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量；降低大鼠腦內多巴胺代謝轉化，從而降低腦內3，4二羥基苯乙酸含量，使黑質紋狀體損傷的大鼠產生對側旋轉反應；增加小鼠自主活動能力和攀爬行爲，引起大鼠和豚鼠的刻板化運動，以及對抗猴中腦背蓋腹側損傷引起的自發性震顫。
2．毒理研究：
急性毒性雌性小鼠口服LD50爲81.8mg/㎏，雄性小鼠口服LD50爲61.7mg/㎏。
大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示，本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加，體重增長速度減慢，能明顯增加雌鼠卵巢重量，停藥後，體重增加速度及卵巢重量均恢復正常。本品對大鼠的血液學、血液生化學及其它臟器及組織病理學等指標均無明顯影響。狗口服給藥三個月，無明顯毒性反應。微生物回覆突變試驗，小鼠微核試驗，體外培養人淋巴細胞染色體畸變試驗，結果顯示本品無致突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。
【藥代動力學】
Wistar 大鼠皮下注射1mg/㎏14C標記的甲磺酸培高利特血藥濃度很快達到高峯，並維持12小時以上。口服灌胃後，很快從胃腸道吸收分佈於所有組織中，維持24小時以上。72小時後放射活性53.3%由糞便中排出，16.6%由尿中排出，67%由屍體中檢出。
【適應症】
本品爲一多巴胺受體激動劑，爲複方左旋多巴製劑的協同藥物，適用於：
1．帕金森病及帕金森綜合徵患者複方左旋多巴製劑療效減退或出現運動功能障礙，如同開關現象等。也可用於早期聯合治療。
2．高催乳素血癥。
【用法用量】
口服。
1．帕金森病：起始劑量爲0.05mg/日，維持2～3日；以後在醫生指導下逐漸增加劑量，每次增加0.05mg，加至最佳有效量，最大可增至0.2mg/日，或遵醫囑。
2．高催乳素血癥：起始劑量爲0.025～0.05mg/日，每2周調整一次劑量，極量爲0.1～0.15mg/日，或遵醫囑。
【不良反應】
可出現噁心、嘔吐、頭暈、乏力、鼻塞、皮膚瘙癢、便祕等不良反應，若不良反應嚴重時須停藥。
據國外文獻報道，個別患者口服本品後，曾發生精神症狀，位置性低血壓；個別患者出現竇性心動過速伴房性早博。
【禁忌】
【注意事項】
服用本品必須在醫生嚴格指導下，從小劑量開始，逐步增加至最佳劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
【兒童用藥】
【老年患者用藥】
【藥物相互作用】
【藥物過量】
【規格】
以C19H26N2S 計0.05mg
【貯藏】
【包裝】
棕色鋁塑包裝，每盒12片×1板，每盒24片×1板。棕色塑料瓶裝，每瓶30片，每瓶50片，每瓶100片。
【有效期】
暫定二年
【批准文號】
【生產企業】
企業名稱：
地 址：
郵政編碼：
電話號碼：
傳真號碼：
網 址：