3 硫酸鋇（Ⅰ型）幹混懸劑藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Liusuanbei（Ⅰ xing） Ganhunxuanji
3.1.3 英文名
Barium Sulfate （Type Ⅰ）for Suspension
3.2 來源（名稱）、含量（效價）
3.3 性狀
本品爲白色疏鬆的細粉；有香味。
3.4 鑑別
取本品約0.3g，照硫酸鋇（Ⅰ型）項下的鑑別試驗，顯相同的反應。
3.5 檢查
3.5.1 酸鹼度
取本品100g，加水至100ml製成混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲5.5～7.5。
3.5.2 沉降體積比
取本品100g，置100ml具塞量筒中，加水至100ml，密塞，充分振搖使成混懸液，靜置3小時，混懸物的頂面不得下降至97ml的刻度以下。
3.5.3 顆粒細度
取本品0.5g，加水50ml，充分振搖使均勻，放置10分鐘，傾去上清液，保留約1ml，立即取1滴於載玻片上，在400倍顯微鏡下檢視3個視野，絕大部分顆粒的直徑應在2μm以下，並不得有大於10μm者。
3.5.4 乾燥失重
取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過1.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
3.5.5 黏度
取本品100g，加水100ml製成混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ G第二法），用NDJ-1型旋轉式黏度計1號轉子，每分鐘60轉，在25℃時的黏度不得過0.015Pa·s。
3.5.6 抗酸鹼性
取黏度項下的混懸液，分別用鹽酸溶液（9→100）與氫氧化鈉試液調節至pH值爲1與14，立即用上法測定黏度，均不得過0.03Pa·s。
3.5.7 其他
應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ O）。
3.6 類別
診斷用藥。
3.7 貯藏
3.8 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版