1 註解
編碼蛋白質的結構基因是在覈漿中被轉錄的。但是核漿中的RNA卻並不像mRNA。核漿RNA要大得多，很不穩定，並且其順序的複雜性也要大得多。由於它的大小很不一致，故稱核內不均一RNA（hnRNA）。已經證明mRNA確實是從hnRNA生成的。細胞漿內的mRNA平均只有1800-2000個鹼基。而哺乳動物的hnRNA平均有8000-10000個鹼基，其範圍很廣泛，從2000-14000鹼基均有，所以一般要比mRNA大4-5倍。如果以5倍計算，由於正常哺乳動物細胞中測得mRNA僅佔hnRNA量的5%，則相當於有25%的hnRNA可轉變爲mRNA。這意味着有3/4的hnRNA即在覈內降解。hnRNA被切除內含子後即成爲mRNA，並進入細胞漿內。但在切除內含子之前，hnRNA可先加帽和加poly（A）尾鏈。有一種稱爲poly（A）聚合酶的酶可以用ATP爲底物，以加上poly（A）尾鏈，這是hnRNA轉變爲成熟的mRNA所必須的。在哺乳動物細胞中，僅約30%的hnRNA被多聚腺苷酸化，而mRNA中卻約70%是有poly（A）尾鏈的。可能多聚腺苷酸化是hnRNA分子要被加工的信號。hnRNA的尾端要被切去一段，然後才加上poly（A）。因爲RNA聚合酶在轉錄時即已通過了相當於加上poly（A）的位點，故hnRNA尾端的多餘部分要由內切核酸酶切去，才能加上poly（A）。