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Alu序列
Alu重复序列是哺乳动物基因组中SINE家族的一员,约有50万份拷贝。RNA聚合酶Ⅲ负责转录转移RNA(transferRNA,tRNA)以及细胞核和细胞质内的各种小RNA,这些被转录的基因一般长300bp左右,且在基因组的重复拷贝数可达几千份甚至上百万份。这提示Alu序列很可能同真核生物基因组中的复制起始有某种相关,但这也存在争论。
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冠状病毒科
病毒粒子中不包含RNA聚合酶,但存在少量蛋白激酶,这种蛋白激酶究竟是由病毒编码还是由宿主细胞编码,目前尚不清楚。冠状病毒包膜表面一般可见到2种包膜糖蛋白即膜蛋白M和突起蛋白S(以前分别称为E1和E2),S蛋白构成长的包膜突起,每个突起由3个S蛋白通过非共价连接形成。某些冠状病毒的M蛋白还诱导产生α-IFN。
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T7样噬菌体属
粒子相对分子质量约48×106,CsCl中浮力密度1.50g/cm3,S20w是510S,对乙醚和氯仿不敏感。病毒粒子至少有9种结构蛋白(Mr13–150×103),主要衣壳蛋白相对分子质量是约38×103,有460个拷贝,3个结构蛋白位于头内。含有B型(E.coliPolII)DNA聚合酶和RNA聚合酶。噬菌体烈性,特异性感染肠细菌和相关的革兰氏阴性菌。
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单组分RNA病毒科
单组分双链RNA真菌病毒属一些成员含附加的卫星病毒dsRNA,卫星病毒核酸依赖辅助基因组复制分别装配到核衣壳中。病毒粒子含单一主要衣壳多肽,分子量为79-100×103,与粒子相关的RNA聚合酶活性存在。与粒子相关的RNA依赖性RNA聚合酶在体外催化双链RNA末端到末端的转录,产生衣壳蛋白mRNA,这种转录使用一个保守机制。
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囊状噬菌体科
囊状噬菌体科病毒复制中,粒子吸附到假单孢杆菌Pseudomonassyringae的菌毛,菌毛收缩使粒子与宿主A外膜接触,病毒膜与宿主外膜融合,核衣壳相关裂解酶局部消化肽糖苷,核衣壳进入细胞,病毒聚合酶被活化产生早期转录本。负链合成发生在聚合酶复合体内部。聚合酶复合体转录晚期信息,这些晚期信息编码晚期基因的合成。
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裸露RNA病毒属
裸露RNA病毒属成员没有结构蛋白的报道,ScNV-20S能编码相对分子质量为91×103(p91)的蛋白,与RNA依赖性RNA聚合酶中的序列保守,保守序列与单链RNA肠噬菌体的复制酶相似,保守性高于Totiviridae与宿主聚合酶的相似度。蛋白质p91翻译后没有经历蛋白酶裂解加工,在诱导条件下或指数生长的酵母细胞表达这一蛋白的抗体。
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核内不均一RNA
编码蛋白质的结构基因是在核浆中被转录的。由于它的大小很不一致,故称核内不均一RNA(hnRNA)。细胞浆内的mRNA平均只有1800-2000个碱基。可能多聚腺苷酸化是hnRNA分子要被加工的信号。因为RNA聚合酶在转录时即已通过了相当于加上poly(A)的位点,故hnRNA尾端的多余部分要由内切核酸酶切去,才能加上poly(A)。
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hnRNA
编码蛋白质的结构基因是在核浆中被转录的。由于它的大小很不一致,故称核内不均一RNA(hnRNA)。细胞浆内的mRNA平均只有1800-2000个碱基。可能多聚腺苷酸化是hnRNA分子要被加工的信号。因为RNA聚合酶在转录时即已通过了相当于加上poly(A)的位点,故hnRNA尾端的多余部分要由内切核酸酶切去,才能加上poly(A)。
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T4样噬菌体属
T4样噬菌体属病毒基因组相对分子质量约120×106(169kbp),相当与粒子重量的48%,含有5-羟甲基胞嘧啶(HMC),没有胸腺嘧啶,并被糖基化。病毒粒子至少含有42种多肽(Mr8–155×103),包括1,600–2,000拷贝的主要衣壳蛋白(Mr43×103)、3个位于头内的蛋白。各种酶有B型DNA聚合酶、二氢叶酸还原酶和溶菌酶等。