替加氟片說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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版本:國家藥品監督管理局2001年公佈的第一批化學藥品說明書
替加氟片說明書由國家藥品監督管理局於2001年12月31日國藥監注[2001]586號《關於印發第一批化學藥品說明書的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

替加氟片說明書

【藥品名稱】

通用名:替加氟片

曾用名:

商品名:

英文名:Tegafur Tablets

漢語拼音:Tijiafu Pian

本品化學名稱爲:1-(四氫-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。

結構式爲:

image001.png

分子式:C8H9FN2O3

分子量:200.17

性狀

本品爲白色片

【藥理毒理】

本品爲氟尿嘧啶衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制,對免疫的影響較輕微。

藥代動力學

口服吸收良好,給藥後2小時作用達最高峯,持續時間較長,爲12~20小時。血漿T1/2爲5小時,靜注後均勻地分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,以肝、腎中的濃度爲最高。由於本品具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥後24小時內由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。

適應症】

主要治療消化腫瘤,對胃癌結腸癌直腸癌有一定療效。也可用於治療乳腺癌支氣管肺癌和肝癌等。還可用於膀胱癌前列腺癌腎癌等。

【用法用量】

成人口服,每日800~1200mg,分3~4次服用,總量30~50g爲一療程。

不良反應

輕度骨髓抑制表現爲白細胞血小板減少。輕度胃腸道反應以食慾減退、噁心爲主,個別病人可出現嘔吐腹瀉腹痛,停藥後可消失。其他反應乏力、寒顫、發熱頭痛眩暈、運動失調、皮膚瘙癢、色素沉着、粘膜炎及注射部位血管疼痛等。

注意事項】

1、用藥期間定期檢查白細胞血小板計數,若出現骨髓抑制,輕者對症處理,重者需減量,必要時停藥。一般停藥2~3周即可恢復。

2、輕度胃腸道反應可不必停藥,給予對症處理,嚴重者需減量或停藥,餐後服用可以減輕胃腸道反應

3、有肝腎功能障礙的病人使用時應慎重,酌情減量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

妊娠哺乳期婦女禁用。

兒童用藥】

小兒劑量一次按體重4~6mg/kg,一日4次服用。

藥物相互作用

替加氟呈鹼性且含碳酸鹽,避免與含鈣、鎂離子及酸性較強的藥物合用。

規格

50mg

貯藏

密封保存

有效期

【批准文號】

【生產企業】

企業名稱:

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郵政編碼

電話號碼:

傳真號碼:

網    址:

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