版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第三批化學藥品說明書米索前列醇片說明書由國家藥品監督管理局於2002年03月07日藥監注函[2002]79號《關於公佈第三批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
米索前列醇片說明書
【藥品名稱】
通用名:米索前列醇片
曾用名:
商品名:
英文名:Misoprostol Tablets
漢語拼音:Misuo Qianliechun Pian
本品的主要成分是米索前列醇,其化學名爲(±)(11a,13E)?1,16二羥基?6—甲基前列烷?—酮?3—烯?—酸甲酯。
其化學結構式如下:
分子式:C22H38O5
分子量:382.54
【性狀】
本品爲白色片
【藥理毒理】
終止早孕藥。本品具有宮頸軟化、增強子宮張力及宮內壓作用。與米非司酮序貫合用可顯著增高或誘發早孕子宮自發收縮的頻率和幅度。本品具有E型前列腺素的藥理活性,對胃腸道平滑肌有輕度刺激作用,大劑量時抑制胃酸分泌。
【藥代動力學】
本品口服吸收迅速,可於1.5小時吸收完全。其血漿活性代謝產物米索前列醇酸達峯值時間爲15分鐘,口服200μg,平均峯濃度爲0.309μg/L,消除半衰期爲36~40分鐘。主要經尿排出。
【適應症】
本品與米非司酮序貫合併使用,可用於終止停經49天內的早期妊娠。
【用法用量】
在服用米非司酮36~48小時後,單次空腹口服米索前列醇0.6mg。
【不良反應】
部分早孕婦女服藥後有輕度噁心、嘔吐、眩暈、乏力和下腹痛。及個別婦女可出現潮紅、發熱及手掌瘙癢,甚至過敏性休克。
【禁忌症】
2. 有使用前列腺素類藥物禁忌者,如青光眼、哮喘及過敏體質者;
【注意事項】
2.本品配伍米非司酮終止早孕時,必須醫生處方,並在醫生監管下有急診刮宮手術和輸液、輸血條件的單位使用。本品不得在藥房自行出售。
3.服藥前必須向服藥者詳細告知治療效果,及可能出現的副反應。治療或隨診過程中,如出現大量出血或其他異常情況應及時就醫。
4.服藥後,一般會較早出現少量陰道出血,部分婦女流產後出血時間較長。少數早孕婦女服用米非司酮後,即可自然流產,約80%的孕婦在使用本品後,6小時內排出絨毛胎囊。約10%孕婦在服藥後一週內排出妊娠物。
5.服藥後8~15天應去原治療單位複診,以確定流產效果。必要時作B超檢查或血HCG測定,如確認爲流產不全或繼續妊娠,應及時處理。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
【兒童用藥】
【老年患者用藥】
【藥物相互作用】
服用本品1周內,避免服用阿司匹林和其他非甾體類抗炎藥。
【藥物過量】
【規格】
0.2mg
【貯藏】
【包裝】
【有效期】
【批准文號】
【生產企業】
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網 址: