4 腦脊液丙二醛的醫學檢查
4.1 檢查名稱
4.2 分類
4.3 化驗取材
4.4 腦脊液丙二醛的測定原理
免疫熒光技術的原理是利用物質吸收光能後，產生激發態而發光的特性。將具有這種特性的熒光素（異硫氰酸熒光黃或羅丹明B200）用化學方法結合在特異的抗體（抗原）的分子上，又不損害其抗體或抗原活性的一種熒光顯微鏡下的示蹤技術。抗體和抗原的結合是高度特異的，所以只要知道其中的一個因子，也就知道了另一個因子。免疫熒光技術就是利用上述兩種特性，把不可見的抗原抗體的反應（一抗）與被熒光素標記的抗體（抗抗體）反應，變爲肉眼可見的熒光，再根據組織學和細胞學定位來判斷特異熒光所在。在熒光顯微鏡下我們所能見到的亮綠熒光，不是標本本身（無色）發出的，而是熒光物質受到激發後而發出的亮綠熒光。熒光標記抗體技術稱熒光抗體技術，熒光標記抗原技術稱熒光抗原技術。
4.5 試劑
（2）0.01mol/L pH7.2 PBS緩衝液。
（4）緩衝甘油（pH7.2）。
（5）熒光顯微鏡。
（6）溼盆。
4.6 操作方法
使用熒光分光光度操作法。
4.7 正常值
62.02±13.69mmol/ml。
4.8 化驗結果臨牀意義
MDA含量升高與Lpo意義相同，但其升高程度與繼發性腦損害程度成正比。
4.9 附註
採取的CSF離心取上清液貯存於－20℃不超過三個月。