2 註解
二期臨牀試驗是對新藥臨牀評價中最關鍵的一期試驗。本期應在衛生行政部門指定的醫院中進行。試驗分爲兩個階段：第一階段先在一個醫院少數病人身上試驗，第二階段則是在已有經驗的基礎上擴大試驗範圍，至少應包括三個不同醫院。本期試驗的目的是在有對照的試驗條件下，詳細考察確定新藥的臨牀療效，包括一種或數種適應症，評價藥物的安全性，觀察短期應用時的不良反應；驗證短期應用的最適劑量；確定新藥在患者身上的藥物代謝動力學和生物利用度參數；適當研究劑量與效應的關係；初步研究可預期的藥物相互作用。本期可採用單盲法或雙盲法的試驗原則。試驗結果進行統計學處理後，應作出評價和相應的結論，並結合一期臨牀試驗的結果，寫出正式的新藥臨牀試驗報告，經省衛生廳轉報衛生部批准試生產。本期試驗總的例數常見病、多發病一般不應少於300例（其中主要病種不少於100例）。計劃生育藥不少於1000例，每例觀察期間不少於12個月經週期。