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xiān tiān xìng wài ěr dào xiá zhǎi jí bì suǒ
先天性外耳道狹窄及閉鎖是胚胎髮育障礙，是由第一腮溝和第一、二腮弓後部的發育畸形所致，故常伴有頜面骨發育不全。根據畸形的程度可分爲輕、中、重三種。臨牀上中度畸形最常見。男性較女性發病率高。單側性畸形４倍於雙側。
先天性外耳道狹窄及閉鎖常伴有耳廓和中耳畸形。常合併有耳聾及下頜骨發育不全。
1.先天性耳廓畸形、外耳道無孔或僅有一小窩。常與中耳畸形同時存在。
2.耳聾。雙側者因耳聾而影響患兒學習語言。
3.可合併下頜骨發育不全。
1.以手術爲主。作外耳道成形或外耳道鼓室成形或內耳開窗術。
2.手術年齡：雙側患者以６－７歲爲宜（亦有學者提出４－５歲）。單側患者手術可待成年後施行。
1.手術後用一般抗生素和其他輔助藥爲主。
2.如有感染可使用新特藥類抗生素。
1.對輕者檢查專案以檢查框限“Ａ”爲主。
2.對中、重度畸形者檢查專案包括檢查框限“Ａ”、“Ｂ”或“Ｃ”。
治癒：外耳道狹窄及閉鎖糾正，聽力改善，傷口癒合。