3 腦脊液豬囊尾蚴病抗體的醫學檢查
3.1 檢查名稱
3.2 分類
3.3 化驗取材
3.4 腦脊液豬囊尾蚴病抗體的測定原理
用豬囊蟲抗原包被聚苯乙烯反應板微孔，檢樣中的抗豬囊蟲抗體與包被抗原結合，依次加入酶標抗人IgG和底物溶液，依據呈色深淺，可判斷腦脊液中抗豬囊蟲抗體的存在。
3.5 試劑
ELISA的主要試劑爲固相的抗原或抗體，酶標記的抗原或抗體和與標記酶直接關聯的酶反應底物。這些試劑的製備比較複雜，在臨牀檢驗中均採用商品的試劑盒，其中配有該項測定中所需的全部試劑，但國內某些商品中僅提供主要試劑，操作者需自作固相的包被和一些溶液的配製。目前國內常用的ELISA檢驗主要是以辣根過氧化物酶（HRP）爲標記物的微孔板法，本文以此法爲主，敘述其技術要點。
完整的ELISA試劑盒應包含以下各組分；①已包被抗原或抗體的固相載體。②酶標記的抗原或抗體（結合物）。③酶的底物。④陰性對照和陽性對照（定性測定），參考標準和控制血清（定量測定）。⑤結合物及標本的稀釋液。⑥洗滌液。⑦酶反應終止液。
3.6 操作方法
使用ELISA操作法。
3.7 正常值
3.8 化驗結果臨牀意義
陽性者可診斷爲豬囊蟲病，本病患者的陽性率達98%。此酶聯免疫吸附試驗測定囊蟲抗體是一種特異性強、靈敏度高的方法。有助於絕大多數腦囊蟲病患者的診斷。