3 西醫·囊蟲病
囊蟲病（cysticercosis）是由豬肉絛蟲的囊尾蚴寄生於人體組織引起的疾病[1]。又稱囊尾蚴病（cysticercosis cellulosae）、豬囊尾蚴病。爲人畜共患的寄生蟲病。
人因吞食豬帶絛蟲卵而感染。囊尾蚴可侵入人體各種組織和器官，如皮下組織、肌肉以及中樞神經系統引起病變。以侵犯腦部最常見，其他可寄生於皮下組織、肌肉及眼部等[1]。
絛蟲病患者是唯一傳染源，感染方式有內源性、外源性自身感染和異體感染，青壯年發病率高[1]。
囊蟲病人普遍易感，患者以21～40 歲青壯年爲主，男女比例2∶1～5∶1。發病與食肉習慣、飲食衛生與個人衛生有密切相關。
3.1 別名
囊尾蚴病,豬囊尾蚴病,囊蟲感染,包囊蟲病,cysticercosis cellulosae
3.2 疾病代碼
ICD：B69
3.3 疾病分類
感染科
3.4 流行病學
囊尾蚴病在我國分佈甚廣，是人與豬互相感染、互相依存的一種人畜共患蠕蟲病。本病對人與豬均有嚴重危害。
3.4.1 傳染源
豬帶絛蟲病患者是囊尾蚴病的惟一傳染源。患者糞便排出的蟲卵對自身與周圍人羣具有傳染性。豬帶絛蟲寄生在人體小腸內的壽命很長，感染期限越長，發生囊尾蚴病的危險性也越大。
3.4.2 傳播途徑
吞食豬帶絛蟲的蟲卵經口感染爲主要傳播途徑。感染方式有異體感染與自體感染兩種，前者指本人無腸絛蟲病，因食用污染絛蟲卵的蔬菜、瓜果、水與食物或與豬帶絛蟲患者密切接觸而感染。後者可分爲外來性與內源性自身感染。外來性者是患者手指污染本人糞便中蟲卵經口感染，與個人衛生習慣有關；內源性者則由於患者嘔吐等逆蠕動使絛蟲妊娠節片反流至十二指腸或胃，蟲卵受消化液作用，六鉤蚴孵出所致。這種方式的感染度較重，囊尾蚴可布及全身肌肉、皮下組織和腦部。腸豬帶絛蟲病併發囊尾蚴病佔2.3%～25%。
3.4.3 人羣易感性
人普遍易感，患者以21～40 歲青壯年爲主，男女比例2∶1～5∶1。
3.4.4 流行特徵
本病呈世界分佈，以拉丁美洲、非洲北部、東南亞爲多，東歐與西歐次之。在我國凡有豬帶絛蟲病流行地區均可見囊尾蚴病散發病例，其中以東北、西北、華北、內蒙古、河南、雲南較多，華東、華南亦有病例。農村發病率高於城市，以散發病例居多，也不與豬的囊尾蚴病呈正比。發病與食肉習慣、飲食衛生與個人衛生有密切相關。
3.5 囊蟲病的病因
豬帶絛蟲的幼蟲（豬囊尾蚴，俗稱囊蟲）在人體寄生可引起囊尾蚴病，而牛帶絛蟲的幼蟲（牛囊尾蚴）不會引起人體囊尾蚴病。豬帶絛蟲卵經口感染後在胃和小腸經消化液，尤其膽汁的作用後，卵胚膜內的六鉤蚴（oncosphere）脫囊孵出，經血液散佈於全身。約經3 周幼蟲在組織內發育至1～6mm 大小，並出現頭節；9～10 周時發育成爲感染性幼蟲，呈圓形或橢圓形乳白色透明囊泡，內含黃色清亮液體與內凹的頭節，後者呈白色點狀，位於一側。囊尾蚴大小與形狀視其寄生部位而異。位於皮下組織，尤其肌肉內者，生長於肌纖維之間，呈橢圓形，狀如膠囊。腦實質內囊尾蚴呈圓形，約黃豆大小。腦室內囊尾蚴亦呈圓形，直徑可達3cm 以上；位於顱底軟腦膜或腦室內囊尾蚴生長不受限制，其直徑達3～6cm，退化後其囊被膜呈袋狀擴大，內無頭節。由於囊尾蚴不斷隨腦脊液方向流動，常帶蒂與腦膜或腦室相連。
囊尾蚴按其形態與大小可分爲叄種：纖維素型（cysticercus celluloses）、葡萄狀型（cysticercus racemosus） 與中間型（intermediate formcysticercus）。纖維素型爲最常見，因常位於皮下結締組織而命名，大小爲5～10mm，圓形或卵圓形，無色透明囊泡，內含清亮液體與白色點狀的頭節。頭節上有四個吸盤與兩排小鉤爲其特徵。囊膜分爲叄層，最外層爲皮層，系嗜酸性玻璃狀薄膜。中間層爲細胞核層。內層爲實質層，較厚，由細纖維網組成。掃描電鏡觀察可見囊泡表面呈鵝蛋石樣，上有微絨毛與一小孔，頭節可從孔道伸出。葡萄狀型較大，其直徑可達4～12cm，爲圓形或分葉狀囊泡，類似葡萄，肉眼看不到頭節爲其特徵。僅見於人的腦部，未見於其他中間宿主如豬。近年來發現在顯微鏡檢查時常可見頭節痕跡。中間型在人腦中發現，體節較大，呈分節狀，長出一至數個囊泡，其特徵爲可見頭節，位於囊內或部分從囊壁伸出，故其形態與大小介於纖維素型與葡萄狀型之間。在腦囊尾蚴患者中以纖維素型最常見，但在9%～13%屍檢者同時有葡萄狀型與中間型並存。這叄種囊尾蚴的部位、病理變化與臨牀表現也有所不同，纖維素型常侷限於腦實質或蛛網膜下腔。除可引起腦室阻塞產生顱內高壓外，位於腦實質靜區，囊尾蚴數不多的患者可無症狀，或病情較輕。葡萄狀型與中間型常位於顱底的危險部位，產生嚴重進行性炎症反應，引起顱底腦膜炎，因腦膜粘連產生第四腦室孔堵塞，引起顱內高壓與腦積水。囊尾蚴壽命爲3～10 年，長者可達20 年或以上。蟲體死後發生纖維化與鈣化。
3.6 囊蟲病的病理生理
豬帶絛蟲卵經口入胃、十二指腸，經消化液和膽汁的作用，孵出六鉤蚴，鑽入腸壁，經血循環散佈至全身各種組織和器官。幼蟲寄生部位多見於皮下組織和肌肉，其次爲眼與腦部包括腦室、腦組織與腦表面，也可寄生在心臟、肺、腹腔與脊髓。囊蟲除在眼、腦室和蛛網膜下腔外都由纖維素包圍。
活幼蟲在局部則可引起典型炎症反應，有中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞浸潤，有時見異物巨細胞；繼後纖維囊腫壞死與纖維化，最後蟲體死亡、鈣化。病變輕重程度因囊蟲數量、寄生部位及局部組織反應不同而異，以腦部病變爲最嚴重。
1.大腦型 六鉤蚴經血循環由脈絡叢入腦，囊尾蚴可寄生在腦實質、腦室、蛛網膜下腔。半數患者僅1～2 個囊蟲，部分可多個，多處寄生。寄生在腦實質稱大腦型，病變多位於灰質與白質交界處，大的囊尾蚴病變呈佔位性病變。
2.腦室型 寄生在腦室內常爲單個，遊離或帶蒂繫於腦室壁，在腦室孔處可造成活瓣性阻塞，發生間歇性腦積水。
3.腦膜型 囊尾蚴位於軟腦膜下、蛛網膜下腔或顱底爲腦膜型。由於周圍有空隙，阻力小，蟲體較大，最大者似葡萄，稱葡萄狀囊尾蚴，極易破裂。囊尾蚴寄生部位產生輕度炎症。在腦膜者有腦膜增厚、粘連，類似結核性腦膜炎。粘連重者腦脊液循環吸收障礙，產生交通性腦積水。
4.混合型 部分患者幾型可同時存在，即大腦型、腦室型或腦膜型合併存在稱混合型。
從光鏡、電鏡研究結果，證明腦囊尾蚴可分爲活動期、蛻變死亡期、鈣化期叄個明顯階段。蛻變死亡期囊尾蚴纖毛、頭節、蟲體崩解，並釋放異體蛋白。後者引起腦水腫，炎症反應，膠質纖維增生，腦組織軟化，甚至形成腦內小膿腫。過去認爲腦囊尾蚴的囊液內異體蛋白抗原數量微小，腦組織反應較輕，對人體毒性不大。近來國內研究表明其囊液內異體蛋白抗原可達相當高的水平。腦組織對其崩解後釋放的異體蛋白可產生明顯的炎症反應。石灰小體是囊尾蚴崩解後形成膿腫的重要依據。只要發現石灰小體即可做出腦囊尾蚴病的診斷。
顯微鏡檢查在活囊尾蚴周圍可見少量神經膠質細胞和成纖維細胞；死囊尾蚴周圍有中性粒細胞、淋巴細胞與漿細胞，繼之發生異物反應和纖維化。國內報告本病流行區內流行性乙型腦炎患者屍檢發現，約1/3 的病例並發腦囊尾蚴病，而其他病例屍檢僅見0.014%～0.46%，兩者差異顯着，說明腦囊尾蚴病患者對流行性乙型腦炎病毒易感。病死率增高。
囊尾蚴寄生於皮下、肌肉則產生皮下囊尾蚴結節；寄生於眼常在視網膜、玻璃體、眼前房、眼肌、眼結膜下等，引起病變及功能失常。
3.7 囊蟲病的症狀體徵
囊蟲病的潛伏期約3個月。臨牀表現應視囊尾蚴數量、寄生部位及人體反應性而異。感染輕者可無症狀，僅屍體解剖時發現。根據囊尾蚴寄生部位分爲腦囊尾蚴病、眼囊尾蚴病與皮肌型囊尾蚴病叄種。
3.7.1 腦囊尾蚴病
臨牀表現輕重不一，以癲癇發作最常見，佔52%～85%。根據囊尾蚴寄生部位及病理變化有如下4型：
（1）皮質型：佔腦囊尾蚴病的84%～100%，囊尾蚴多寄生在運動中樞的灰質與白質交界處。如果蟲數少又不活動，可無症狀。若寄生於運動區，則以癲癇爲突出症狀，可有侷限性或全身性短暫抽搐或癲癇持續狀態。癲癇在腦囊尾蚴病中發生率爲50%～93.5%，常爲就診時患者的主訴。嚴重感染者顱內壓增高，可出現頭痛、噁心、嘔吐。長期顱內壓增高，腦組織萎縮者可發生頭暈、記憶力減退、視力障礙、視物變形、幻覺、精神異常、癡呆等表現。病程達數月至數年不等。
（2）腦室型：以第四腦室爲多見。六鉤蚴經血循環至腦室脈絡叢，並隨腦脊液至第四腦室。囊尾蚴阻塞腦室孔，故在早期出現顱內壓增高綜合徵。囊尾蚴懸於室壁，呈活瓣狀，患者急轉頭部可突發眩暈、頭痛、嘔吐或循環呼吸障礙而猝死，或發生小腦扁桃體疝，這種現象稱Brun 徵，或體位改變綜合徵。患者常有頸強直，強迫頭位。
（3）蛛網膜下腔型或顱底型：主要病變爲囊尾蚴性腦膜炎。常侷限在顱底顱後窩。初期有低熱，臨牀上多以亞急性或慢性腦膜炎與蛛網膜粘連所致症狀爲主，有頭痛、嘔吐、頸項強直等顱內壓增高綜合徵，以及眩暈、聽力減退、耳鳴、共濟失調、面神經麻痹等。預後較差。
腦脊液檢查：腦脊液壓力增高常在1.96～3.92kPa（20～40cm H2O）或以上，以1.96～2.45kPa（20～25cm H2O）爲多。細胞數爲（10～100）×106/L；蛋白質輕度增高，糖、氯化物在正常範圍。Wibler（1980 年）報道5 例腦囊尾蚴病腦脊液，一般爲淋巴細胞增多，伴有異常淋巴細胞，有2 例嗜酸性粒細胞增多，認爲具有特徵性。
（4）混合型：以上各型混合存在，如皮質型和腦室型並存，症狀最重。另外，偶有囊尾蚴寄生於椎管，壓迫脊髓，產生截癱者。
3.7.2 眼囊尾蚴病
佔囊尾蚴病的1.8%～15%。囊尾蚴可寄生於眼內、外各處，以玻璃體及視網膜下多見。寄生於視網膜者可造成視力減退、視網膜剝離、失明；寄生於玻璃體和前房者，患者感覺眼前有黑點或黑影飄動；寄生於外眼部者可見結膜下或瞼內包塊結節。囊尾蚴眼內寄生常引起虹膜睫狀體炎、脈絡膜炎、眼壓增高和繼發性青光眼等。檢眼鏡、裂隙燈檢查可見視網膜下或玻璃體內的囊尾蚴，呈一淺灰色圓形或橢圓形的囊泡，周圍有紅暈光環，可見蟲體蠕動。
3.7.3 皮下組織及肌肉囊尾蚴病
囊尾蚴寄生於皮下組織和肌肉，少者一兩個，多者千餘，呈結節腫塊，黃豆大小，圓形或卵圓形，質地較硬有彈性，以頭頸部及軀幹較多，四肢較少，手足罕見。囊尾蚴結節與皮膚不粘連，不痛不癢，可分批出現，自行消失。肌肉內結節可引起肌肉腫脹，個別呈假性肌肥大，外形肌束豐滿，而患者感疲乏無力。囊尾蚴死後發生鈣化，X 線檢查可見鈣化陰影。B 超檢查皮下囊尾蚴結節顯示圓形或橢圓形液性暗區，輪廓清晰，囊壁完整光滑，最大者2.3cm×1.2cm，最小爲0.6cm×0.3cm，平均大小爲1.18cm×0.68cm，囊內可見一強回聲光團，位於中央或一側，最大0.4cm×0.2cm，最小爲0.09cm×0.09cm，平均爲0.18cm×0.18cm。
3.7.4 其他
此外，囊尾蚴還可寄生在舌、口腔、聲帶。若大量囊尾蚴感染者也可見於心、肝、肺、腎和腹腔等，但生前不易診斷，常在屍檢時發現。
3.8 囊蟲病的併發症
軟腦膜型可併發顱壓增高，也常併發基底部動脈炎引起缺血性腦血管病。
3.9 囊蟲病的診斷檢查
囊蟲病的臨牀表現因感染部位不同而異，懷疑爲本病者進行影像學檢查有助於腦囊蟲病診斷；免疫學檢查（包括皮試）、活檢也有助於診斷[1]。
3.9.1 流行病學資料
在流行區有食生或半生不熟的豬肉史；糞便中曾發現帶狀節片及豬帶絛蟲病者均應詳細詢問病史和體格檢查。
3.9.2 臨牀表現
凡有癲癇發作、顱內壓增高及其他神經症狀者，特別在流行區應疑及本病，詳細查體，有無皮下結節。有皮下結節應做活檢證實。流行區內囊尾蚴感染是引起各種精神神經系統症狀的重要原因，通過綜合全面分析才能做出診斷。
3.9.3 實驗室檢查
急性期末梢血白細胞數增多，其中酸性粒細胞比例明顯增高，血沉增快。腦囊尾蚴病患者腦脊液壓力升高，蛋白增多，細胞數也可輕度增多，查到酸性粒細胞對診斷也有一定價值。
外周血象可見嗜酸性粒細胞增高。腦脊液有嗜酸性粒細胞與異常淋巴細胞有參考價值。糞中發現節片或蟲卵者有診斷意義。
（1）免疫學檢查：用豬囊尾蚴液純化後作抗原與患者血清或腦脊液做間接血凝試驗、酶聯免疫吸附試驗（ELISA）等，檢測特異性IgG 抗體具有較高特異性與敏感性，對臨牀診斷及流行病學調查均有實用價值，但ELISA 試驗存在假陽性與假陰性，並與包蟲病有交叉反應。
（2）單克隆抗體（McAb）法：檢測囊尾蚴循環抗原診斷腦囊蟲病。用於腦囊尾蚴患者的腦脊液檢測結果，循環抗原陽性率84.58%（192/227），其中活動性腦囊尾蚴病患者陽性率達93.57%，而非活動性者爲57.14%。其他中樞神經系統疾病患者僅1 例陽性，陰性符合率爲98.8%。
3.9.4 影像學檢查
包括X 線、B 超、CT 和MRI 檢查和腦室造影,尤其後兩種對腦囊尾蚴病的診斷有重要價值。
B超檢查皮下囊尾蚴結節顯示圓形或橢圓形液性暗區，輪廓清晰，囊壁完整光滑，最大者2.3cm×1.2cm，最小爲0.6cm×0.3cm，平均大小爲1.18cm×0.68cm，囊內可見一強回聲光團，位於中央或一側，最大0.4cm×0.2cm，最小爲0.09cm×0.09cm，平均爲0.18cm×0.18cm。
CT可確診大部分腦囊尾蚴病的活動期、非活動期和混雜期。在診斷鈣化型優於MRI。CT可顯示活動期與蛻變死亡期的各種類型，包括腦實質多發或單小囊型、腦溝裂大囊型、腦室型、腦膜炎型、腦梗死型、顱內高壓型、腦炎型、囊蟲性腦內小膿腫、梗阻性或交通性腦積水，但其分辨力不及MRI。若囊尾蚴頭節顯影不滿意，不能對活動期或蛻變死亡期做出明確的病期診斷，而盲目投藥會誘發腦水腫、顱內高壓或休克。而MRI 可將腦囊尾蚴病分爲四期：活動期、蛻變死亡期、非活動期和混雜期。活動期的MRI標誌是囊尾蚴頭節、囊壁與囊液並存；蛻變死亡期是頭節消失，囊腔脹大，大小不一，周圍出現腦水腫與炎症反應；非活動期包括鈣化型、蛛網膜纖維化伴腦積水，腦脊液化驗正常；混雜期包括各期並存者。MRI對指導臨牀治療有重要價值。
3.10 需要與囊蟲病鑑別的疾病
囊蟲病臨牀類型多，表現複雜，腦囊尾蚴病應與原發性癲癇、結核性腦膜炎、腦血管疾病、病毒性腦炎、蛛網膜下腔出血、神經性頭痛等相鑑別。皮下結節者應與皮脂囊腫、多發性神經纖維瘤、風溼結節、肺吸蟲病皮下結節等鑑別。眼囊尾蚴病應與眼內腫瘤、異物、葡萄膜炎、視網膜炎等鑑別。
3.11 囊蟲病的治療方法
3.11.1 病原治療
實驗與臨牀研究結果證明吡喹酮和阿苯達唑是抗囊尾蚴的主要藥物，適用於活動期與部分退化死亡期的囊尾蚴，臨牀治療皮下肌肉型和腦囊尾蚴病均有較好效果；非活動期及部分蛻變囊尾蚴則無需抗蟲治療。吡喹酮以殺蟲作用爲主，藥效快，療程短，但副作用大。阿苯達唑以影響蟲體的正常代謝爲主，藥效緩和，療程略長，副作用較小。
3.11.1.1 吡喹酮
吡喹酮有強烈殺囊尾蚴的作用，蟲體大量死亡後釋放異體蛋白，引起嚴重過敏反應，尤其腦囊尾蚴病患者的反應更強，甚至發生腦疝，危及生命，故必須住院治療。其劑量與療程應根據不同臨牀類型而異。
3.11.1.1.1 皮膚肌肉型囊蟲病
皮膚肌肉型囊蟲病每日60mg/kg，分2次服用，療程2天[1]。治療後半個月，皮下結節逐漸縮小，於1～2 個月內消失。病理檢查可見結節內囊蟲死亡，囊壁變性退化。瀰漫性多發性皮膚型囊尾蚴病，尤其囊尾蚴性假性肌肥大者，可重複1～2 個療程。
3.11.1.1.2 腦囊蟲病
腦囊蟲病每日60mg/kg，3天1個療程，一般2～3個療程[1]。
抗蟲治療由於異種蛋白釋放導致過敏反應，腦囊蟲患者可能出現症狀加重，可用腎上腺皮質激素與甘露醇脫水治療[1]。
腦囊尾蚴病採用吡喹酮的劑量應根據腦內囊尾蚴的部位與數量而不同。顱腦CT掃描與MRI檢查可清楚顯示腦組織內囊尾蚴陰影，對指導臨牀治療有重要價值。如果腦內蟲數少，可採用吡喹酮10mg/（kg?次），3 次/d，4 天爲一個療程，總劑量爲120mg/kg 體重。如果腦囊尾蚴爲多發性，尤其瀰漫性者伴有皮膚肌肉囊尾蚴病或精神障礙、顱內高壓者，尤應特別謹慎，應進行眼底檢查有無視神經盤水腫，並測定顱內壓，不宜過早用藥。顱內高壓者應先用地塞米松和甘露醇靜脈滴注，降低顱內壓，使其降至正常或接近正常，眼底視盤水腫明顯好轉時，纔可用吡喹酮治療。常採用小劑量長療程與多個療程爲宜。劑量爲20mg/（kg·d），3 次分服，9 天爲一個療程，總劑量180mg/kg 體重。間隔3～4 個月重複一個療程，一般需要2～3 個療程。療效較好，治後半年隨訪時約2/3 患者癲癇停止發作，神經症狀大多控制或改善。與治療前CT 對比，腦內囊泡絕大多數消失。對皮膚肌肉型患者的效果更好，皮下結節一般2～3 個月內消失。
3.11.1.1.3 吡喹酮的副作用
常見有頭痛，有時劇烈，噁心、嘔吐、發熱、意識障礙、癲癇發作，尤其因急性腦水腫、顱內壓增高並發腦疝，可危及生命。瀰漫性皮肌型囊尾蚴病治療過程中也可產生發熱與過敏反應。有時“單純”皮肌型由於腦內的囊尾蚴死亡後也可引起腦水腫、劇烈頭痛等腦部症狀，應當密切觀察，早期發現，及時對症治療。
3.11.1.2 阿苯達唑
3.11.1.2.1 皮膚肌肉型囊蟲病
皮膚肌肉型囊蟲病每日14～15mg/kg，分2次服用，療程10天，一般1～2療程[1]。
3.11.1.2.2 腦囊蟲病
腦囊蟲病每日14～18mg/kg，10～15天1個療程，一般2～3個療程，每療程間間歇2～3周[1]。抗蟲治療由於異種蛋白釋放導致過敏反應，腦囊蟲患者可能出現症狀加重，可用腎上腺皮質激素與甘露醇脫水治療[1]
3.11.1.2.3 阿苯達唑的副作用
腦型患者於第一個療程結束後7～16 天發生頭痛（53.7%）、癲癇（13.3%）、低熱（22.7%）、視力障礙（4.8%），給予甘露醇和地塞米松治療後可以控制，1～2 天內恢復。反應較吡喹酮治療爲輕。這可能與囊尾蚴在腦組織內緩慢死亡，引起炎症反應較輕有關。
3.11.1.3 甲氧噠唑
對豬囊尾蚴的實驗治療表明，其療效明顯優於吡喹酮和阿苯達唑，且未見明顯的副作用。可能是治療囊尾蚴病最有前途的藥物，尚待擴大臨牀驗證。
3.11.1.4 吡喹酮、阿苯達唑和幹蕪散治療腦囊尾蚴病的遠期療效
吡喹酮20mg/（kg·d），服用6 天；10mg/（kg·d），服用24 天；30mg/（kg·d），服用4天。阿苯達唑15mg/（kg·d），30 天。幹蕪散1.56g/次，3 次/d，平均服藥23 個月±9 個月。連續隨訪5 年結果，近期與遠期療效的總有效率：吡喹酮組爲68.6%與85.7%；阿苯達唑組爲79.3%與93.1%；幹蕪散組爲68.7%與87.1%。叄種藥物遠期療效比較，無顯着差異。
3.11.2 對症治療
對顱內壓增高者，可先給予20%甘露醇注射液250ml 靜脈滴注，加用地塞米松5～10mg/次，1 次/d，連續3 天，再開始病原治療。發生癲癇、過敏反應應作相應處理。
3.11.3 手術治療
眼內囊尾蚴病以手術摘除爲宜。如用吡喹酮治療，蟲體殺死後可引起炎症反應，加重視力障礙或失明。腦內囊尾蚴病，尤其是第叄與第四腦室內囊尾蚴多爲單個亦可採用手術除之。囊尾蚴病合併豬帶絛蟲病患者先及早驅蟲，但不宜用吡喹酮。可用檳榔與南瓜子等其他驅絛蟲藥治療。
3.12 囊蟲病的預後
早期診斷及治療對腦囊尾蚴病原體的預後十分重要，並可完全治癒，不留後遺症。
3.13 囊蟲病的預防
1.豬帶絛蟲病患者是本病的惟一傳染源，故患者的徹底驅蟲治療不但可預防他人感染，亦可避免自身感染，而且使豬的囊尾蚴病發病率下降。
2.改進豬的飼養方式，提倡圈養，切斷人與豬之間傳播途徑。豬囊尾蚴病（豬囊蟲病）的產生的主原因是由於飼養生豬的衛生問題，形成了在人和豬之間形成的人（糞）－豬（肉）－人的惡性循環，即豬接觸到有絛蟲病的病人糞便而患病，人因生喫或食入未煮熟的患有豬囊蟲病的豬肉而患絛蟲病或囊蟲病。無圈散放或“連茅圈”易造成本病的流行，南方的部分少數民族地區有生食豬肉和生食豬血的習俗以及在野外大便的習慣，亦造成了該病在當地呈區域性流行。一般而言，豬囊尾蚴病多呈散發，其流行情況與當地患絛蟲病病人的數量成正比。本病的流行，與自然和社會因素密切相關。在一些省的山區和偏遠農村，有的地方人無廁所、豬無圈舍，豬可以直接採食患有豬帶絛蟲的人糞便而感染發病。市場檢疫不嚴格，尤其是農村貿易集市，使羣衆誤食囊蟲豬肉而增加感染機會。
3.加強宣傳教育，貫徹預防爲主，使羣衆認識囊蟲病的嚴重危害性與傳播途徑，養成良好飲食衛生習慣，不喫“米豬肉”與生菜，不喝生水，飯前便後洗手。
4 中醫·囊蟲病
囊蟲病 （cysticercosis[2][3]）爲病名[4]。是指感染囊蟲所致的寄生蟲病[4][4][4]。
4.1 症狀
以痰核包囊，癲癇樣發作，視力障礙等症，以及檢查發現囊蟲爲主要表現[4]。
4.2 辨證分型
4.2.1 囊蟲病·侵腦證
囊蟲病·侵腦證（cysticercosis involving brain[4]）是指感染囊蟲，蟲侵大腦，以發作性昏倒或抽搐，反覆發作，頭痛嘔吐，視力模糊或失明，甚者精神異常，苔白膩，脈弦滑等爲常見症的囊蟲病證候[4]。
4.2.2 囊蟲病·蟲痰互結證
囊蟲病·蟲痰互結證（cysticercosis with syndrome of entwining of worm and phlegm[4]）是指感染囊蟲，蟲痰互結，以頭部及軀幹肌肉、皮下分批出現可活動結節，不痛不癢，可自動消失，苔膩，脈滑等爲常見症的囊蟲病證候[4]。