2 藥品介紹
2.1 別名
2.2 性狀
本品爲膠囊，內容物爲白色顆粒或粉未。
2.3 臨牀藥理
舒他西林是由β-內酰胺酶抑制劑舒巴坦與β-內酰胺類抗生素氨苄西林酯化合成的舒他西林的甲苯磺酸鹽，是一種耐β-內酰胺酶的新型口服抗生素，舒巴坦的抑酶作用可保護氨苄西林免受耐藥菌所分泌的B-內酰胺酶的破壞，從而提高氨苄西林的抗菌活性，成爲耐酸、耐酶的高效抗菌素. 藥效比氨苄西林強4-8倍。對氨苄西林耐藥菌引起的感染有效。其中氨苄西林爲本品的殺菌成份。作用於細菌活性繁殖階段，通過對細菌細胞壁粘肽合成的抑制而起殺菌作用。舒巴坦是一種競爭性不可逆的B-內酰胺酶抑制劑。與氨苄西林聯用，協同其抗菌作用。本品口服後，在腸壁經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，生物利用度爲靜脈注射的80% ,飯後服用不影響其吸收，本品50%-75%以原藥形式經尿液排泄。
2.4 抗菌譜
金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大腸桿菌、克氏肺炎桿菌、普通變形桿菌、脆弱擬桿菌、陰溝腸桿菌、檸檬酸桿菌、產氣桿菌、沙門氏菌、糞鏈球菌、流感嗜血桿菌，布蘭漢氏卡他菌、埃希氏桿菌。
2.5 適應症
5、淋病
2.6 用法與用量
口服，成人（包括老年人）及體重大於或等於30克的兒童用量375毫克（3粒），二次/日，療程5-14天或遵醫囑。任何由溶血性鏈球菌所引起的感染，療程最少數10天。以防止急性風溼熱或腎小球腎炎之發生。治療淋病時，可用本品單劑2.25g口服，加服丙磺舒，以延長氨苄西林及舒巴坦血清濃度，疑有梅毒螺旋體合併感染時，在本品使用前應接受暗視野檢查，並最少在四個月內，每月接受血清試驗一次。
2.7 不良反應
偶見:
1、消化道反應，如腹瀉、便稀、噁心、腹痛、痙攣、上腹痛及嘔吐。
2、皮疹，搔癢；
3、其它：如瞌睡、鎮靜等。一般爲輕度至中度反應、繼續用藥時，自然消失。
2.8 禁忌症
2.9 規格
0.125g/粒*10粒/盒 0.125g/粒*12粒/盒