2 註解
在有機化合物分子中,由於電負性不同的取代基(原子或原子團)的影響,使整個分子中的成鍵電子雲密度向某一方向偏移,這種效應叫誘導效應。誘導效應的特徵是電子雲偏移沿着σ鍵傳遞,並隨着碳鏈的增長而減弱或消失。例如,醋酸是弱酸(pKi=4.76),醋酸分子中的α-碳原子上引入一個電負性比氫強的氯原子後,能使整個分子的電子雲向氯原子偏移,結果增強了羥基中氫原子的質子化,使一氯醋酸成爲強酸(pKi=2.86,酸性比醋酸強)。比較各種原子或原子團的誘導效應時,常以氫原子爲標準。吸引電子能力(電負性較大)比氫原子強的原子或原子團(如—X、—OH、—NO2、—CN等)有吸電子的誘導效應(負的誘導效應),用-I表示,整個分子的電子雲偏向取代基。吸引電子的能力比氫原子弱的原子或原子團(如烷基)具有給電子的誘導效應(正的誘導效應),用 I表示,整個分子的電子雲偏離取代基。?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /