鹽酸妥卡尼膠囊說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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版本:國家藥品監督管理局2001年公佈的第一批化學藥品說明書
鹽酸妥卡尼膠囊說明書由國家藥品監督管理局於2001年12月31日國藥監注[2001]586號《關於印發第一批化學藥品說明書的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

鹽酸妥卡尼膠囊說明書

【藥品名稱】

通 用 名:鹽酸妥卡尼膠囊

曾 用 名:

商 品名:

英 文 名:Tocainide Hydrochloride Capsules

漢語拼音:Yansuan Tuokani jiaonang

本品主要成分及其化學名稱爲:N-(2,6-二甲苯基)-2-氨基丙酰胺鹽酸鹽

結構式爲:

image001.png

分子式:C11H16N2O·HCl

分子量:228.72

【性    狀】

本品爲膠囊劑

【藥理毒理】

屬Ib類抗心律失常藥,爲利多卡因同系物,主要作用於浦氏纖維和心室肌,抑制Na+內流,促進K+外流;降低4相除極坡度,從而降低自律性;明顯縮短動作電位時程,相對延長有效不應期及相對不應期;降低心肌興奮性;減慢傳導速度;提高室顫閾。不影響竇房結功能;不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD50爲800mg/kg,大鼠中爲1000mg/kg,豚鼠中爲230mg/kg。

藥代動力學

口服吸收迅速,經0.5~1.5小時達最高血濃度,半衰期爲15小時,治療量血濃度爲4~10mcg/ml(18~45mmol/l)。血漿蛋白接合率約爲10%。生物利用度接近100%。

適應症】

用於嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博,室性心動過速。

【用法用量】

口服:一次0.2~0.4g,每8小時~12小時1次。

或先用0.4g,3~4小時後再重複一次,以後以一次0.2~0.4g,每8~12小時1次維持。

或尊醫囑。

不良反應

不良反應多輕微、短暫,一般不影響治療。常見者胃腸道系統厭食噁心嘔吐便祕等;神經系統眩暈頭痛嗜睡出汗耳鳴、震顫等。偶見皮疹。上述反應在停藥後均可自行消失。

禁忌症

妥卡尼、胺酰酶類局麻藥過敏者禁用。未安裝起博器的II至III度房室傳導阻滯患者禁用。

不用於治療有致死性室性心律失常的病人。

注意事項】

有報道發生粒細胞缺乏,骨髓抑制白細胞減少症,嗜中性白細胞減少症再生障礙性貧血血小板減少症等,多在用藥12周內發生。因此建議用藥三個月內每週查血常規

(1)    有報道發生纖維化,間質性肺炎纖維肺泡炎,肺水腫等,多發生於重症患者,有致死報道。因此要經常做胸部X線檢查。如果肺部疾病加重,要及時停藥。

(2)    在房撲或房顫病人中應用時,該藥有時可加快心室率。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

沒有妥卡尼相關藥物致畸報道,動物實驗報道該藥可在母體內產生毒性作用,可以引起難產、產程延長;並在胎兒體內濃度增加,降低新產動物的一週生存率,但對存活下來的受乳動物的生長和生存率沒有影響。

妥卡尼沒有在人體孕婦應用的相應試驗報道。妥卡尼是否存在於母乳內尚無相關報道。

兒童用藥】

兒童用藥的安全性和有效性尚無定論。

藥物相互作用

妥卡尼利多卡因藥理作用相似,因此這兩種藥合用時可增加副作用發生

妥卡尼西咪替丁地高辛和華法令合用不發生嚴重臨牀效果,在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼美託洛爾合用對肺鍥壓和心臟指數都有影響。

藥物過量】

藥物過量多影響神經系統。其他如胃腸功能紊亂等副作用也可發生。一旦發生抽搐、心肺抑制或驟停,應儘快開通氣道。如果開通氣道並給氧氣抽搐仍持續,可靜脈給小劑量抽搐藥物,包括苯二氮卓類、超短波巴比妥鹽或短波巴比妥鹽等。

【規    格】

0.2g

【貯    藏】

遮光密封保存

【包    裝】

【有 效 期】

【批准文號】

【生產企業】

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