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心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
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關於Apert綜合徵

Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中，頭顱畸形多爲尖頭和短頭，在嬰兒時期前額部明顯的扁平和後傾，前囟膨凸，可伴有中度的眶距增寬症，且眼眶水平軸線的外側向下傾斜。高拱齶蓋，可有齶裂，牙列擁擠和開、反畸形。Apert綜合徵最主要的特徵爲手或足的並指（趾）畸形，常發生在第2、3、4指，指骨融合僅有1個指甲，手指短小。Tessier（1971）還列出了Apert綜合徵的其他一些表現，如痤瘡、齶部牙弓黏膜下隱裂、動眼神經麻痹、不對稱的突眼和瞼下垂等。Apert綜合徵可併發智力低下，顱縫早閉，嚴重者有顱內壓升高的相應症狀。其他畸形有低位耳、脊柱裂、 ...

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