心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形多爲尖頭和短頭,在嬰兒時期前額部明顯的扁平和後傾,前囟膨凸,可伴有中度的眶距增寬症,且眼眶水平軸線的外側向下傾斜。高拱齶蓋,可有齶裂,牙列擁擠和開、反畸形。Apert綜合徵最主要的特徵爲手或足的並指(趾)畸形,常發生在第2、3、4指,指骨融合僅有1個指甲,手指短小。Tessier(1971)還列出了Apert綜合徵的其他一些表現,如痤瘡、齶部牙弓黏膜下隱裂、動眼神經麻痹、不對稱的突眼和瞼下垂等。Apert綜合徵可併發智力低下,顱縫早閉,嚴重者有顱內壓升高的相應症狀。其他畸形有低位耳、脊柱裂、 ...
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