2 藥品介紹
2.1 性狀
本品爲無色或幾乎無色的澄明液體;遇光易變質。
2.2 藥理毒理
本品可逆性地抑制膽鹼脂酶,使膽鹼能神經末梢所釋放的乙酰膽鹼免遭此酶的水解,從而表現爲乙酰膽鹼的毒蕈鹼樣和菸鹼樣作用。口服及注射都易吸收,在外周出現擬膽鹼作用,也易透過血-腦脊液屏障。對中樞神經系統,小劑量興奮,大劑量抑制。大部分在體內爲膽鹼酯酶水解,經腎排出量很少。一次皮下注射劑量的大部分在2小時內被破壞,僅小部分以原形從尿液排出。本品的致死量爲6~10 mg.,致死原因主要爲呼吸麻痹。小鼠腹腔注射LD500.64mg/kg。
2.3 適應症
2.4 用法用量
皮下或肌注,一次0.5mg或遵醫囑。
2.5 不良反應
主要表現爲膽鹼能神經過度興奮的症狀,流涎、噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉等,可用阿托品對抗。
2.6 禁忌症
2.7 注意事項
1、本品如變紅色或發生沉澱後,不易再用。
2.8 孕婦及哺乳期婦女用藥
本品能透過胎盤屏障,重症肌無力婦女孕期用藥可導致約20%新生兒產生短暫的肌肉衰弱。
2.9 藥物過量
本品過量引起"膽鹼能危象",有出汗、流淚、大小便失禁、瞳孔縮小、睫狀肌痙攣、心動過緩、低血壓等徵狀,重者可因呼吸衰竭死亡。重症肌無力病人藥物過量所致"膽鹼能危象",常以肌無力症狀加劇爲主,其他症狀較輕。口服本品6mg和靜脈注射1.2mg以後曾有死亡者。
2.10 規格
1ml:0.5mg