磷酸咯萘啶注射液說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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版本:國家藥品監督管理局2001年公佈的第一批化學藥品說明書
磷酸咯萘啶注射液說明書由國家藥品監督管理局於2001年12月31日國藥監注[2001]586號《關於印發第一批化學藥品說明書的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

磷酸咯萘啶注射液說明書

【藥品名稱】

通用名:磷酸咯萘啶注射液

商品名:

漢語拼音:Linsuan Luonaiding Zhusheye

英文名:Malaridine Phosphate Injection

化學名稱:10-[[3ˊ,5ˊ-雙(1-吡咯烷甲基)-4ˊ-羥基苯基]-氨基]-2-甲氧基-7-氯-苯並[b]-1,5-萘啶四磷酸

化學結構式

image001.png

分子式:C29H32ClN5O2· 4H3PO4

分子量:910.04

性狀

本品爲橘紅色的澄明液體。

【藥理毒理】

本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,這些變化呈進行性加重;隨後線粒體內質網核膜腫脹、核糖體緻密染色質聚集藥物作用後4小時,滋養體結構瓦解。裂殖體受影響稍遲,亦出現線粒體腫脹及色素凝集咯萘啶可能通過破壞複合膜的結構功能及食物泡的代謝活力而起迅速殺蟲作用

藥代動力學

肌注咯萘啶3.8mg/kg後40分鐘,血藥濃度達高峯。肌注生物利用度>90%,T1/2爲2~3日。吸收後以肝內含量最高。從尿中排泄1%~2%。

適應症】

本品用於治療腦型、兇險型及耐氯喹蟲株所致的惡性瘧,也用於治療間日瘧

【用法用量】

1、成人常用量:①靜脈滴注。每次按體重3~6mg/kg,加入5%葡萄糖注射液200~500ml中,於2~3小時左右滴完。間隔6~8小時重複一次,12小時內總劑量爲按體重12mg/kg;②肌內注射。每次按體重2~3mg/kg,共給2次,間隔4~6小時。

2、小兒常用量注射劑量參照成人(按公斤體重計算)。

不良反應

肌注的大多數病例無明顯反應,少數病例有噁心嘔吐頭昏頭痛等;肌注部位稍有疼痛感,個別出現紅腫、硬結,均可逐漸消失。

注意事項】

(1)嚴重心、肝、腎臟患者慎用。

(2)肌內注射後局部有硬塊,每次注射應改變部位。

(3)用藥後尿會呈紅色。

(4)嚴禁靜脈推注。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

尚不明確。

兒童用藥】

嚴格按兒童用法用量使用。

藥物相互作用

(1)與鄰二甲氧嘧啶乙胺嘧啶合用有增效作用,可減少復燃及防止、延緩耐藥性的產生。

(2)與伯氨喹合用,有較好的根治間日瘧作用,根治率達98%。

規格

2ml:80mg(按咯萘啶計)

貯藏

遮光,密閉,在涼暗處保存

【包裝】

有效期

【批准文號】

【生產企業】

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