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GBZ/T 312—2018 尿中N-甲基乙酰胺的测定 气相色谱法
7.2样品处理:将冰冻尿样放置在室温解冻后,混匀,取10mL尿液置于10mL具塞离心管中,以3000r/min离心10min,准确吸取上清液1.0mL移至5mL具塞离心管中,加入甲醇溶液4.0mL,混匀,再以3000r/min离心10min,上清液供测定。图1尿中共存物色谱分离图标准下载:GBZ/T312—2018尿中N-甲基乙酰胺的测定气相色谱法
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乙酰胺
概述:乙酰胺为氟乙酰胺中毒的解毒剂,具有延长中毒潜伏期、减轻发病症状或制止发病的作用。2.本品pH低,刺激性较大,注射可引起局部疼痛,故本品1次量(2.5~解毒机制是由于本药的化学结构与氟乙酰胺相似,能竞争抢夺某些酶(如酰胺酶)使其不产生氟乙酸,从而消除氟乙酸对机体三羧酸循环的毒性作用。
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乙酰胺注射液
乙酰胺注射液药典标准:品名:中文名:乙酰胺注射液汉语拼音:Yixian'anZhusheye英文名:AcetamideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为乙酰胺的灭菌水溶液。检查:pH值:应为5.0~异常毒性:取本品,加氯化钠注射液制成5%的溶液,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪC),按静脉注射法给药,应符合规定。
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氟乙酰胺中毒
概述:氟乙酰胺又名敌蚜胺、氟素儿、1081。氟乙酰胺造成机体代谢作用障碍,破坏三羧酸循环干扰氧化磷酸化过程。氟枸橼酸、氟乙酸对神经系统有直接的毒作用,对心脏也有明显的损害。重度中毒会出现昏迷、阵发性抽搐,而且由于强直性抽搐会导致呼吸衰竭。解毒剂的应用:氟乙酰胺中毒的特效解毒剂为乙酰胺,又名解氟灵。
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氟乙酰胺
概述:氟乙酰胺又名敌蚜胺、氟素儿、1081。氟乙酰胺造成机体代谢作用障碍,破坏三羧酸循环干扰氧化磷酸化过程。氟枸橼酸、氟乙酸对神经系统有直接的毒作用,对心脏也有明显的损害。重度中毒会出现昏迷、阵发性抽搐,而且由于强直性抽搐会导致呼吸衰竭。解毒剂的应用:氟乙酰胺中毒的特效解毒剂为乙酰胺,又名解氟灵。
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敌蚜胺
概述:氟乙酰胺又名敌蚜胺、氟素儿、1081。氟乙酰胺造成机体代谢作用障碍,破坏三羧酸循环干扰氧化磷酸化过程。氟枸橼酸、氟乙酸对神经系统有直接的毒作用,对心脏也有明显的损害。重度中毒会出现昏迷、阵发性抽搐,而且由于强直性抽搐会导致呼吸衰竭。解毒剂的应用:氟乙酰胺中毒的特效解毒剂为乙酰胺,又名解氟灵。
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氟素儿
概述:氟乙酰胺又名敌蚜胺、氟素儿、1081。氟乙酰胺造成机体代谢作用障碍,破坏三羧酸循环干扰氧化磷酸化过程。氟枸橼酸、氟乙酸对神经系统有直接的毒作用,对心脏也有明显的损害。重度中毒会出现昏迷、阵发性抽搐,而且由于强直性抽搐会导致呼吸衰竭。解毒剂的应用:氟乙酰胺中毒的特效解毒剂为乙酰胺,又名解氟灵。
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1081
概述:氟乙酰胺又名敌蚜胺、氟素儿、1081。氟乙酰胺造成机体代谢作用障碍,破坏三羧酸循环干扰氧化磷酸化过程。氟枸橼酸、氟乙酸对神经系统有直接的毒作用,对心脏也有明显的损害。重度中毒会出现昏迷、阵发性抽搐,而且由于强直性抽搐会导致呼吸衰竭。解毒剂的应用:氟乙酰胺中毒的特效解毒剂为乙酰胺,又名解氟灵。
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氟醋酸酰胺
概述:氟乙酰胺又名敌蚜胺、氟素儿、1081。氟乙酰胺造成机体代谢作用障碍,破坏三羧酸循环干扰氧化磷酸化过程。氟枸橼酸、氟乙酸对神经系统有直接的毒作用,对心脏也有明显的损害。重度中毒会出现昏迷、阵发性抽搐,而且由于强直性抽搐会导致呼吸衰竭。解毒剂的应用:氟乙酰胺中毒的特效解毒剂为乙酰胺,又名解氟灵。
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解氟灵
概述:乙酰胺为氟乙酰胺中毒的解毒剂,具有延长中毒潜伏期、减轻发病症状或制止发病的作用。2.本品pH低,刺激性较大,注射可引起局部疼痛,故本品1次量(2.5~解毒机制是由于本药的化学结构与氟乙酰胺相似,能竞争抢夺某些酶(如酰胺酶)使其不产生氟乙酸,从而消除氟乙酸对机体三羧酸循环的毒性作用。
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老年人骨髓增生异常综合征
概述:骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。约50%患者在初诊时无症状;②伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血(RAS);鉴别诊断:巨幼红细胞贫血患者血清维生素B12或叶酸减少,治疗后巨幼样变很快消失,骨髓活检无ALIP,有助鉴别。阿柔比星(阿克拉霉素)3~40%直接死于感染和出血。
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老年人骨髓增生异常综合症
概述:骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。约50%患者在初诊时无症状;②伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血(RAS);鉴别诊断:巨幼红细胞贫血患者血清维生素B12或叶酸减少,治疗后巨幼样变很快消失,骨髓活检无ALIP,有助鉴别。阿柔比星(阿克拉霉素)3~40%直接死于感染和出血。
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老年骨髓增生异常综合征
概述:骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。约50%患者在初诊时无症状;②伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血(RAS);鉴别诊断:巨幼红细胞贫血患者血清维生素B12或叶酸减少,治疗后巨幼样变很快消失,骨髓活检无ALIP,有助鉴别。阿柔比星(阿克拉霉素)3~40%直接死于感染和出血。
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醋甲唑胺
药品标准:正式名:醋甲唑胺汉语拼音:Cujiazuoan标准号:WS-422(X-366)-99拉丁文或英文:Mathazolamide主要活性成分:本品为N-(4-甲基-2-氨磺酰基-△2-1,3,4-噻二唑啉-5-亚基)乙酰胺性状:本品为白色结晶性粉末;有关物质取本品,加丙酮制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液。注意事项:同乙酰唑胺。
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枸橼酸铋雷尼替丁
枸橼酸铋雷尼替丁药典标准:品名:中文名:枸橼酸铋雷尼替丁汉语拼音:JuyuansuanbiLeinitiding英文名:RanitidineBismuthCitrate来源(名称)、含量(效价):本品为雷尼替丁与枸橼酸铋生成的组成不定的复合物。检查:酸度:取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅣH),pH值应为4.5~
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GBZ/T 160.62—2004 工作场所空气有毒物质测定 酰胺类化合物
基本信息:ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.62—2004《工作场所空气有毒物质测定酰胺类化合物》(Methodsfordeterminationofamidesintheairofworkplace)由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布,自2004年12月01日起实施,同时代替GB/T16111—1995、GB11525—89附录A。10——吸收液的总体积,ml;
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安吖啶
药品标准:正式名:安吖啶汉语拼音:Anading标准号:WS-067(X-54)-92拉丁文或英文:AMSACRINUM主要活性成分:N-[4(9-吖啶氨基)-3-甲氧苯基〕-甲基磺酸胺。含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸15ml溶解,照电位滴定法(中国药典1990年版二部附录45页),用高氯酸液(0.1mol/L)滴定;作用与用途:抗肿瘤药。
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司他夫定
取胸腺嘧啶对照品5mg、胸苷对照品7.5mg与司他夫定对照品10mg,置同一100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液,取10μl注入液相色谱仪,胸苷峰与胸腺嘧啶峰的分离度应不小于3.5,理论板数按司他夫定峰计算不低于800。
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头孢丙烯
取二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺适量,加1,3-二甲基咪唑啉酮稀释制成每1ml中各约含0.2mg的溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封,作为分离度试验用溶液;专家点评:头孢丙头孢丙烯为第二代口服头孢菌素,具有广谱抗菌作用,抗菌谱较头孢克洛或头孢呋辛广,尤其对革兰阳性菌有较强的抑制作用。
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代文
缬沙坦药典标准:品名:中文名:缬沙坦汉语拼音:Xieshatan英文名:Valsartan结构式:分子式与分子量:C24H29N5O3435.52来源(名称)、含量(效价):本品为N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸。丙戊沙坦;药物相互作用:西咪替丁、华法林、地高辛、阿替洛尔、氨氯地平、格列本脲。
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施复捷
取二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺适量,加1,3-二甲基咪唑啉酮稀释制成每1ml中各约含0.2mg的溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封,作为分离度试验用溶液;专家点评:头孢丙头孢丙烯为第二代口服头孢菌素,具有广谱抗菌作用,抗菌谱较头孢克洛或头孢呋辛广,尤其对革兰阳性菌有较强的抑制作用。
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N-苯(基)乙酰胺
国标编号:61758CAS号:103-84-4中文名称:N-苯(基)乙酰胺英文名称:N-Phenylacetamide别名:乙酰苯胺;引燃温度:540℃,燃烧热:4230kJ/mol(固体20℃)危险标记:14(有毒品)主要用途:主要用作制青霉素G的培养基,也用于有机合成健康危害:侵入途径:吸入、食入。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
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头孢普罗
取二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺适量,加1,3-二甲基咪唑啉酮稀释制成每1ml中各约含0.2mg的溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封,作为分离度试验用溶液;专家点评:头孢丙头孢丙烯为第二代口服头孢菌素,具有广谱抗菌作用,抗菌谱较头孢克洛或头孢呋辛广,尤其对革兰阳性菌有较强的抑制作用。
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缬沙坦
缬沙坦药典标准:品名:中文名:缬沙坦汉语拼音:Xieshatan英文名:Valsartan结构式:分子式与分子量:C24H29N5O3435.52来源(名称)、含量(效价):本品为N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸。丙戊沙坦;药物相互作用:西咪替丁、华法林、地高辛、阿替洛尔、氨氯地平、格列本脲。
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胸腰椎骨折术后内固定取出术临床路径(2016年版)
国家卫生计生委办公厅2016年12月2日临床路径全文:胸腰椎骨折术后内固定取出术临床路径(2016年版)一、胸腰椎骨折术后临床路径标准住院流程:(一)适用对象。(2)血生化;(6)胸腰椎正侧位X线片;(2)超声心动图、动态心电图、血气分析和肺功能(高龄或既往有心、肺病史者);术后3天进行患肢关节肌肉锻炼。
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BMY-28100
取二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺适量,加1,3-二甲基咪唑啉酮稀释制成每1ml中各约含0.2mg的溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封,作为分离度试验用溶液;专家点评:头孢丙头孢丙烯为第二代口服头孢菌素,具有广谱抗菌作用,抗菌谱较头孢克洛或头孢呋辛广,尤其对革兰阳性菌有较强的抑制作用。
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丙戊沙坦
缬沙坦药典标准:品名:中文名:缬沙坦汉语拼音:Xieshatan英文名:Valsartan结构式:分子式与分子量:C24H29N5O3435.52来源(名称)、含量(效价):本品为N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸。丙戊沙坦;药物相互作用:西咪替丁、华法林、地高辛、阿替洛尔、氨氯地平、格列本脲。
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脉欣
缬沙坦药典标准:品名:中文名:缬沙坦汉语拼音:Xieshatan英文名:Valsartan结构式:分子式与分子量:C24H29N5O3435.52来源(名称)、含量(效价):本品为N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸。丙戊沙坦;药物相互作用:西咪替丁、华法林、地高辛、阿替洛尔、氨氯地平、格列本脲。
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头孢罗齐
取二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺适量,加1,3-二甲基咪唑啉酮稀释制成每1ml中各约含0.2mg的溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封,作为分离度试验用溶液;专家点评:头孢丙头孢丙烯为第二代口服头孢菌素,具有广谱抗菌作用,抗菌谱较头孢克洛或头孢呋辛广,尤其对革兰阳性菌有较强的抑制作用。
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田七人参总皂苷
对照指纹图谱峰1:三七皂苷R1峰2:人参皂苷Rg1峰3:人参皂苷Re峰4:人参皂苷Rb1峰5:人参皂苷Rd含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。三七总皂苷的药代动力学:急性毒性试验中,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为16020±1508mg/kg,皮下给药为594.52±15.54mg/kg。50%葡萄糖注射剂40~
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田七人参总皂甙
对照指纹图谱峰1:三七皂苷R1峰2:人参皂苷Rg1峰3:人参皂苷Re峰4:人参皂苷Rb1峰5:人参皂苷Rd含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。三七总皂苷的药代动力学:急性毒性试验中,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为16020±1508mg/kg,皮下给药为594.52±15.54mg/kg。50%葡萄糖注射剂40~
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血栓通
对照指纹图谱峰1:三七皂苷R1峰2:人参皂苷Rg1峰3:人参皂苷Re峰4:人参皂苷Rb1峰5:人参皂苷Rd含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。三七总皂苷的药代动力学:急性毒性试验中,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为16020±1508mg/kg,皮下给药为594.52±15.54mg/kg。50%葡萄糖注射剂40~
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三七总皂苷
对照指纹图谱峰1:三七皂苷R1峰2:人参皂苷Rg1峰3:人参皂苷Re峰4:人参皂苷Rb1峰5:人参皂苷Rd含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。三七总皂苷的药代动力学:急性毒性试验中,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为16020±1508mg/kg,皮下给药为594.52±15.54mg/kg。50%葡萄糖注射剂40~
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GBZ 85—2014 职业性急性二甲基甲酰胺中毒的诊断
ICS13.100C60中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ85—2014《职业性急性二甲基甲酰胺中毒的诊断》(Diagnosisofoccupationalacutedimethylformamidepoisoning)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年10月13日发布,自2015年03月01日起实施,同时代替GBZ85—2002《职业性急性二甲基甲酰胺中毒诊断标准》。
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重金属检查法
照上述第一法检查,即得。标准铅斑的制备精密量取标准铅溶液一定量,置小烧杯中,用水或该药品项下规定的溶剂稀释成10ml,加入醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与硫代乙酰胺试液1.0ml,摇匀,放置10分钟,用50ml注射器转移至上述滤器中进行压滤(滤速约为每分钟1ml),滤毕,取下滤膜,放在滤纸上干燥,即得。
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吡乙酰胺
吡拉西坦药典标准:品名:中文名:吡拉西坦汉语拼音:Bilaxitan英文名:Piracetam结构式:分子式与分子量:C6H10N2O2142.16来源(名称)、含量(效价):本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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脑复康
吡拉西坦药典标准:品名:中文名:吡拉西坦汉语拼音:Bilaxitan英文名:Piracetam结构式:分子式与分子量:C6H10N2O2142.16来源(名称)、含量(效价):本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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吡拉西坦
吡拉西坦药典标准:品名:中文名:吡拉西坦汉语拼音:Bilaxitan英文名:Piracetam结构式:分子式与分子量:C6H10N2O2142.16来源(名称)、含量(效价):本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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氨硫脲
药品说明书别名氨苯硫脲;化药部颁标准拼音名Anliuniao英文名THIOACETAZONUM标准编号WS1-92(B)-89[C10H12N4OS=236.29]来源本品为对乙酰胺基苯甲醛缩氨基硫脲。在乙醇制氢氧化钾溶液或温热的氢氧化钠溶液中溶解。(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml,加热,溶液显灰褐色或发生黑红沉淀。制剂氨硫脲片
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定位效应
苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响,叫做定位效应。属于这类取代基的有(按定位效能从强到弱排列):—N(CH3)3(三甲胺基正离子)、—NO2(硝基)、—CN(氰基)、—SO3H(磺基)、—CHO(醛基)、—COCH3(乙酞基)、—COOH(羧基)、—COOCH3(甲氧羰基)、—CONH2(氨基甲酰基)等。
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乙酰胺吡咯烷酮
吡拉西坦药典标准:品名:中文名:吡拉西坦汉语拼音:Bilaxitan英文名:Piracetam结构式:分子式与分子量:C6H10N2O2142.16来源(名称)、含量(效价):本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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盐酸雷尼替丁注射液
盐酸雷尼替丁注射液药典标准:品名:中文名:盐酸雷尼替丁注射液汉语拼音:YansuanLeinitidingZhusheye英文名:RanitidineHydrochlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为盐酸雷尼替丁的灭菌水溶液。(2)取本品,照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(3)、(5)项试验,显相同的结果。检查:pH值:应为6.5~
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硫霉素
鉴别:(1)取本品与甲砜霉素对照品适量,分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照薄层色谱法(2010年版药典二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇(97:3)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。类别:酰胺醇类抗生素。成人常用量1~
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酰胺吡酮
吡拉西坦药典标准:品名:中文名:吡拉西坦汉语拼音:Bilaxitan英文名:Piracetam结构式:分子式与分子量:C6H10N2O2142.16来源(名称)、含量(效价):本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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精神活性物质
定义:精神活性物质(psychoactivesubstances)又称物质(substances)或药物(drug),指来源于体外,能够影响人类精神活动(如思维、情绪、行为或改变意识状态),并能使用药者产生依赖的各类化学物质。②中枢神经系统兴奋剂(stimulants):能兴奋中枢神经系统,如可卡因、苯丙胺类物质、甲卡西酮、咖啡因等;
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策划药
新精神活性物质滥用效应类似于国际管制药,如大麻、可卡因、海洛因、麦角胺二乙酰胺(LSD)和甲基苯丙胺等。联合国毒品和犯罪问题办公室按化学结构相似性(如苯乙胺、色胺)和(或)其主要药理作用(例如大麻素受体激动剂)将新精神活性物质分为八类。苯乙胺类:主要包括二甲氧基苯乙胺衍生物及苯丙胺衍生物两个类别。
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GBZ/T 318.2—2018 血中三甲基氯化锡的测定 第2部分:气相色谱-质谱法
GBZ/T295职业卫生生物监测方法总则3原理:血中三甲基氯化锡用四乙基硼酸钠衍生成为三甲基乙基锡,经正己烷萃取,气相色谱-质谱检测,以保留时间和特征离子的丰度比值进行定性,用特征离子165m/z的离子丰度值(峰面积)定量。4仪器:4.1肝素钠抗凝采血管,5mL。或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液物质。
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GBZ/T 318.1—2018 血中三甲基氯化锡的测定 第1部分:气相色谱法
GBZ/T295职业卫生生物监测方法总则3原理:血中三甲基氯化锡用四乙基硼酸钠衍生成为三甲基乙基锡,经正己烷萃取,气相色谱火焰光度检测器(硫滤光片)检测,以保留时间定性,峰面积定量。4仪器:4.1肝素钠抗凝采血管,5mL。5.4四氢呋喃,分析纯。5.8乙腈,色谱纯。或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液物质。
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GBZ/T 316.3—2018 血中铅的测定 第3部分:原子荧光光谱法
5.5还原剂溶液:称取10g硼氢化钾(优级纯),溶于氢氧化钠溶液中,加入20g铁氰化钾(分析纯)和10g硼酸(优级纯),然后用氢氧化钠溶液溶解并稀释至1000mL。充分摇匀,取出0.10mL,置于装有2.90mL硝酸溶液的具塞离心管中,立即盖好盖子,强力振摇,然后在旋涡混合器充分混匀5min,以10000r/min离心10min,取上清液供测定。
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GBZ/T 316.2—2018 血中铅的测定 第2部分:电感耦合等离子体质谱法
GBZ/T295职业人群生物监测方法总则3原理:血液样品(以下称血样)用0.5%硝酸-0.01%Triton稀释剂直接稀释,以镥(Lu)作为内标,采用电感耦合等离子体质谱法在标准模式下测定铅(m/z:206,208)含量。5.3硝酸溶液:0.5%(体积分数)。5.7内标溶液:镥单元素标准溶液,临用前用0.5%(体积分数)硝酸溶液稀释成10.0 g/L溶液。