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Hauser氏手術
手術名稱:脛骨結節移位術別名:Hauser氏手術;Hauser手術;Hauseroperation分類:骨科/關節脫位及關節損傷手術/髕骨脫位和半脫位的手術治療ICD編碼:79.8603關於髕骨脫位:髕骨脫位由於引起脫位的局部原因、畸形程度和範圍的不同...
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Hauser手術
手術名稱:脛骨結節移位術別名:Hauser氏手術;Hauser手術;Hauseroperation分類:骨科/關節脫位及關節損傷手術/髕骨脫位和半脫位的手術治療ICD編碼:79.8603關於髕骨脫位:髕骨脫位由於引起脫位的局部原因、畸形程度和範圍的不同...
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Westand-toso-hall氏手術
手術名稱:髕骨切除與股四頭肌修整手術別名:髕骨切除股四頭肌成形術;髕骨切除股四頭肌腱修補術;Westand-toso-hall氏手術分類:骨科/關節脫位及關節損傷手術/髕骨脫位和半脫位的手術治療ICD編碼:77.9601關於髕骨脫位:髕骨...
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Campbell氏手術
手術名稱:膝內側關節囊緊縮、帶蒂肌腱控制帶成形術別名:Campbell氏手術;Campbell手術;Campbelloperation分類:骨科/關節脫位及關節損傷手術/髕骨脫位和半脫位的手術治療ICD編碼:79.8601關於髕骨脫位:髕骨脫位由於引起脫位的局...
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Sommelet-Hauser反應
拼音:Sommelet-Hauserfǎnyìng苯甲基季銨鹽用氨基鈉(或氨基鉀)處理時得到苯甲基三級胺:苯甲基硫Yilide重排生成(2-甲基苯基)-二甲硫醚:反應機理:一般認爲反應先是發生[2,3]s遷移,然後互變異構得到重排產物:反應實例:參...
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阿林-德賽氏試驗
拼音:ālín-désàishìshìyàn英文:Allen-Doisytest阿林-德賽氏試驗Allen-Doisytest是雌激素的檢定法。即先將試驗物質注射於摘出卵巢的成熟鼠或小白鼠,然後作陰道粘液塗片觀察。本法是以陰道粘膜完全角化爲指標,根據這個指標...
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Parinaud氏綜合徵
拼音:Parinaudshìzōnghézhēng概述:又稱上丘腦綜合徵、中腦頂蓋綜合徵、上仰視性麻痹綜合徵。病因病理病機:顱內腫瘤,如松果體腫瘤、胼胝體腫瘤、中腦腫瘤,以及血管病變損害皮質頂蓋束等引起。發明和機理尚不明確。臨...
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Marchiafave–Bignami氏綜合徵
拼音:Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述:又稱原發性胼胝體變性。病因病理病機:最初認爲本病是意大利紅酒引起的胼胝體脫髓鞘,後又見非酒精中毒引起的類似疾病。可能由血腦屏障以及神經細胞膜改變等繼發的通透性改變...
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Foville氏綜合徵
拼音:Fovilleshìzōnghézhēng概述:又稱,橋腦旁正中徵羣。病因病理病機:橋腦腫瘤、炎症及血管性病變等致面神經核或核下纖維、外展神經核、三叉神經根絲或三叉神經脊髓束核的損害。臨牀表現:表現爲病側面神經麻痹和向...
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Bristowe氏綜合徵
拼音:Bristoweshìzōnghézhēng概述:又稱,胼胝體腫瘤綜合徵,爲胼胝體腫瘤所特有症狀。臨牀表現:偏癱和對側錐體束徵;特徵性的精神症狀往往早期出現,以無慾、嗜睡、記憶力障礙爲主,並有抑鬱狀態;屢見癲癇樣痙攣發作...
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Barre-Lieou氏綜合徵
拼音:Barre-Lieoushìzōnghézhēng概述:又稱,頸後交感神經綜合徵。病因病理病機:頸椎第4~6節段因關節炎、創傷、頸椎病等致頸後交感神經(第5對和第8對)的多種刺激症狀。臨牀表現:頭痛、以枕部最強烈;眩暈,當患者旋轉...
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Balint 氏綜合徵
拼音:Balintshìzōnghézhēng概述:又稱,皮層性注視麻痹。病因病理病機:雙側頂枕區病變,尤其多見於雙側大腦後動脈及其分支的痙攣或阻塞時。臨牀表現:眼球隨意運動消失,眼動失調與視覺注意障礙,但保存自發性與反射性...
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Argyll Robertson氏綜合徵
拼音:ArgyllRobertsonshìzōnghézhēng概述:又稱:阿·羅氏瞳孔;反射性虹膜麻痹。病因病理病機:阿·羅氏瞳孔爲神經梅毒的特有體徵。系光反射的經路受梅毒病變(尤其是脊髓癆)的破壞引起。瞳孔縮小與中腦動眼神經核前方之中...
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Abadie氏綜合徵
拼音:Abadieshìzōnghézhēng概述:Abadie氏綜合徵指脊髓癆(一種實質性梅毒)患進跟腱之壓痛覺減退或消失。爲診斷脊髓癆的一種重要體徵。此徵在脊髓癆病程的各個階段中陽性率均較高,故有助於早期診斷。往往兩側均爲陽性,...
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巢氏病源
拼音:cháoshìbìngyuán概述:《諸病源候論》爲中醫病因證候著作,隋代巢元方等撰。五十卷。又名《諸病源候總論》、《巢氏病源》,撰於610年。是我國現存的第一部論述病因和證候學專書。主要內容:《諸病源候論》是我國...
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叢德克-阿西海姆氏試驗
拼音:cóngdékè-āxīhǎimǔshìshìyàn英文:Zondek-Aschheimtest叢德克(B.Zondek)和阿西海姆(S.Asch-beim1927)發現,在妊娠2-3個月的妊婦尿中,存在多量促性腺激素,根據這一事實所設計的妊娠試驗法稱爲叢德克-阿西海姆氏試驗。方...
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WQ1002韓氏多功能電治療儀
拼音:WQ1002hánshìduōgōngnéngdiànzhìliáoyíWQ1002韓氏多功能電治療儀採用電子集成電路,結構小巧,功能多,可發出多種波形脈衝電,達到不同治療作用。其性能:脈衝幅度:負載爲250Ω時,峯值電流0~60V(電針療法用)脈衝寬度...
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Axenfeld–Schurenberg 氏綜合徵
拼音:Axenfeld–Schurenbergshìzōnghézhēng概述:又稱,週期性動眼神經麻痹。病因病理病機:病因不明,半數以上爲先天性。週期性現象爲間腦植物神經中樞發生之節律性衝動直接作用於動眼神經引起。臨牀表現:動眼神經麻痹期...
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布-加氏綜合症
拼音:bù-jiāshìzōnghézhèng布-加氏綜合徵是指下腔靜脈狹窄、阻塞並(或)肝靜脈狹窄、阻塞的病變。臨牀上主要表現爲肝脾腫大,大量腹水,雙下肢浮腫等。臨牀表現1.肝靜脈狹窄,阻塞的表現:肝脾腫大,肝功受損,大量...
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Marinesco–Sjogren氏綜合徵
拼音:Marinesco–Sjogrenshìzōnghézhēng概述:又稱Garland–Moorehuse氏綜合徵、Sjogren氏Ⅱ型綜合徵,遺傳性共濟失調—白內障—侏儒—智力缺陷綜合徵。病因病理病機:病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨...
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Cockayne氏綜合徵
拼音:Cockayneshìzōnghézhēng概述:又稱,小頭、紋狀體小腦鈣化和白質營養不良綜合徵;侏儒症、視網膜萎縮和耳聾綜合徵。病因病理病機:病因未明,可能與常染色體隱性遺傳有關。臨牀表現:以早老爲其特徵,嬰兒期正常,...
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Rubinstein-Taybi氏綜合徵
拼音:Rubinstein-Taybishìzōnghézhēng概述:又稱Rubinstein氏綜合徵、闊拇指巨趾綜合徵,爲一種獨立疾病。臨牀表現:特徵爲短粗拇指(趾)、精神發育障礙、高口蓋等特異面貌等。表現爲精神運動發育遲緩,有呼吸道感染史。面部:...
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Menkes氏綜合徵
拼音:Menkesshìzōnghézhēng概述:又稱Menkes氏稔毛綜合徵、毛髮灰質營養不良等。病因病理病機:病因未明。爲性連隱性遺傳。是由於銅在腸膜吸收後,從粘膜細胞向血液轉動過程障礙,使體內銅酶(如賴氨酸氧化酶、酷氨酸酶等...
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Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
拼音:Creutzfeldt–Jakobshìzōnghézhēng概述:又稱,亞急性海綿狀腦病;痙攣性假性硬化症;亞急性皮質—紋狀體—脊髓變性。病因病理病機:病因尚未完全明確,可能與慢病毒感染有關。有報告家族遺傳性發病。臨牀表現:早期...
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Gerstmann氏綜合徵
拼音:Gerstmannshìzōnghézhēng概述:又稱,左側角回綜合徵;優勢半球綜合徵。病因病理病機:主側半球頂葉與顳葉角回病變,以頂後動脈或角回動脈閉塞常見。亦可見於腦瘤、腦外傷、腦萎縮、酒精中毒、一氧化碳中毒、各種精...
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SMON氏綜合徵
拼音:SMONshìzōnghézhēng概述:SMON爲Subacutemyelo-opticoneuropoathy(亞急性脊髓視神經痛)的縮寫。病因病理病機:奎諾仿中毒引起脊髓和周圍神經變性,有時侵犯神經,而脊髓後束和側束的變性最明顯。臨牀表現:有奎諾仿接觸史,...
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Bernard- Horneer氏綜合徵
拼音:Bernard-Horneershìzōnghézhēng概述:又稱,Horner氏綜合徵;頸交感神經系統麻痹綜合徵。病因病理病機:交感神經通路任何一部分受累均可出現此徵。常見病因有炎症、創傷、手術、腫瘤、血栓形成或動脈瘤等。常因梅毒性心...
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Duchene- Erb氏綜合徵
拼音:Duchene-Erbshìzōnghézhēng概述:又稱,上頸神經根綜合徵;臂叢上部麻痹。病因病理病機:分娩時頭臂牽引致臂神經叢麻痹引起者較多。成人多因外傷、頸椎病等致第五和第六頸神經根損傷,引起肩胛和臂部肌肉麻痹。臨牀...
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Riley-Day氏綜合徵
拼音:Riley-Dayshìzōnghézhēng概述:又稱家族性植物神經失調症,係一種先天性感覺異常綜合徵。病因病理病機:未明。屬常染色體隱體遺傳。可能爲神經系統、特別是植物神經系統先天性功能異常。臨牀表現:特徵爲豐富多樣的...
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Apert氏綜合徵
拼音:Apertshìzōnghézhēng概述:又稱,尖頭並指(趾)畸形;並指(趾)尖頭綜合徵。病因病理病機:過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起,目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲...