5 分類類型
科
7 野田村病毒科成員
| 屬 | 種 | 型 |
| 甲型野田村病毒屬（Alphanodavirus） | 東方蜚蠊病毒（Black beetle virus） | |
| 布拉拉羅病毒（Boolarra virus） | ||
| 羊舍病毒（Flock house virus） | ||
| 野田村病毒（Nodamura virus） | ||
| 帕里亞卡圖病毒（Pariacato virus） | ||
| 舞毒蛾病毒（Gypsy moth virus） | ||
| 馬納瓦圖病毒（Manawatu virus） | ||
| 新西蘭病毒（New Zealand virus） | 果蠅細胞系病毒（Drosophila line 1 virus） | |
| 乙型野田村病毒屬（Betanodavirus） | 巴芬比目魚神經壞死病毒（Barfin flounder nervous necrosis virus） | |
| 紅斑鯰魚神經壞死病毒（Redspotted grouper nervous necrosis virus） | ||
| 條紋鮭魚神經壞死病毒（Striped jack nervous necrosis virus） | ||
| 虎河豚神經壞死病毒（Tiger puffer nervous necrosis virus） | ||
| 大西洋鱈魚神經壞死病毒（Atlantic cod nervous necrosis virus） | ||
| 大西洋比目魚野田村病毒（Atlantic halibut nodavirus） | ||
| 鱸魚腦炎病毒（Dicentrarchus labrax encephalitis virus） | ||
| 龍躉比目魚神經壞死病毒（Dragon grouper nervous necrosis virus） | ||
| 多脂比目魚神經壞死病毒（Greasy grouper nervous necrosis virus） | ||
| 比目魚神經壞死病毒（Grouper nervous necrosis virus） | ||
| 大比目魚神經壞死病毒（Halibut nervous necrosis virus） | ||
| 日本比目魚神經壞死病毒（Japanese flounder nervous necrosis virus） | ||
| 晚期鈣化腦炎病毒（Lates calcarifer encephalitis virus） | ||
| 馬拉巴比目魚神經壞死病毒（Malabaricus grouder nervous necrosis virus） | ||
| 海鱸神經壞死病毒（Seabass nervous necrosis virus） | ||
| 石首魚野田村病毒（Umbrina cirrosa nodavirus） |
8 野田村病毒科基本特性
野田村病毒科病毒粒子無囊膜，近球形，等軸對稱，直徑30nm，電鏡下看不到明顯的表面結構，病毒空外殼很少看到。病毒基因組爲兩個分子的正鏈ssRNA，分子量分別爲1.1×106和0.48×106，兩個分子包裹在同一個粒子中，兩個分子的5’端都具有帽子結構，3’端都缺少poly（A）尾。
野田村病毒科病毒粒子由180個蛋白亞單位組成。病毒的形態發生涉及一個病毒樣原病毒粒子（proviron）的形成，原病毒粒子通過殼蛋白前體α（分子量44×103）的自動切割形成兩個較小的蛋白，從而獲得感染性，這兩個較小蛋白分別稱爲β蛋白和γ蛋白，分子量分別爲40×103和4×103。，這種成熟切割經常是不完全的，典型病毒粒子含有殘留的未切割前體鏈，殘留前提比例在10%到50%間變化。這種比例變化依據病毒種類不同而異，也可能由於病毒增殖和純化的條件不同而變化。
野田村病毒科病毒在細胞質中複製，RNA合成對放線菌素D抗性。病毒感染細胞中含有3個單鏈RNA分子，分別爲RNA1、RNA2和亞基因組RNA3，RNA3並不包裝到病毒粒子中。RNA1分子量爲1×106（3.1kb），編碼112kDa的A蛋白，它可能是RNA聚合酶組分。RNA分子量爲0.5×106（1.4kb），編碼44kDa的殼蛋白前體。亞基因組RNA3分子量爲0.15×106（389bp），編碼10kDa的B蛋白，B蛋白可能在正鏈RNA的合成中起作用。用分離的RNA1感染細胞合成RNA1和RNA3，但不合成RNA2。RNA1和RNA2對病毒粒子的產生都是必需的，RNA2對RNA3的合成強烈抑制。不同RNA在感染細胞中的信使活性大小爲，RNA3﹥RNA2﹥RNA1。如果病毒在低感染複數時不能傳代，容易形成缺陷干擾顆粒。在對超感染產生抗性後，病毒在培養細胞上易發生持續性感染。
甲型野田村病毒都從昆蟲中分離出來，乙型野田村病毒分離於脊椎動物，病毒可能沒有顯著的宿主專一性。在實驗室，本科的大多數成員都能在大蜡螟（Galleria mellonella）幼蟲體內增殖，分離於蚊子的野田村病毒能在乳鼠中生長，但不能在果蠅培養細胞上生長。Flock house病毒原是從草地蠐螬（Costerlytra zealandica0幼蟲中分離到，它能在菸草植物及果蠅培養細胞中擴增。東方蜚蠊病毒、Flock house病毒和野田村病毒都能在培養的果蠅細胞上形成噬斑。野田村病毒難以在細胞培養上擴增，但能在病毒RNA轉化的轉化培養細胞上增殖。