5 分類類型
科
7 絲狀病毒科成員
| 屬 | 種 | 型 |
| 馬爾堡病毒屬 （Marburgvirus） | 維多利亞湖馬爾堡病毒（Lake Victoria marburg virus） | 維多利亞湖馬爾堡病毒穆索科株（Lake Victoria marburg virus-Musoke （1980）） |
| 維多利亞湖馬爾堡病毒奧佐林株（Lake Victoria marburg virus-Ozolin （1975）） | ||
| 維多利亞湖馬爾堡病毒波普株（Lake Victoria marburg virus-Popp （1967）） | ||
| 維多利亞湖馬爾堡病毒Ratayczak 株（Lake Victoria marburg virus-Ratayczak （1967）） | ||
| 維多利亞湖馬爾堡病毒Ravn株（Lake Victoria marburg virus-Marburg Ravn （1987）） | ||
| 維多利亞湖馬爾堡病毒沃格株（Lake Victoria marburg virus-Voege （1967）） | ||
| 埃博拉病毒屬 （Ebolavirus） | 科特迪瓦埃博拉病毒（Cote d’Ivoire ebolavirus） | 科特迪瓦埃博拉病毒科特迪瓦株（Cote d’Ivoire ebolavirus Cote d’Ivoire） |
| 雷斯頓埃博拉病毒（Reston ebolavirus） | 雷斯頓埃博拉病毒雷斯頓株（Reston ebolavirus-Reston （1989）） | |
| 雷斯頓埃博拉病毒菲律賓株（Reston ebolavirus-Philippines （1989）） | ||
| 雷斯頓埃博拉病毒西恩那株（SReston ebolavirus-Siena （1992）） | ||
| 雷斯頓埃博拉病毒德克薩斯株（Reston ebolavirus-Texas （1996）） | ||
| 蘇丹埃博拉病毒（Sudan ebolavirus） | 蘇丹埃博拉病毒博尼費斯株（Sudan ebolavirus-Boniface （1976）） | |
| 蘇丹埃博拉病毒古盧株（Sudan ebolavirus-Gulu （2000）） | ||
| 蘇丹埃博拉病毒馬萊奧株（Sudan ebolavirus-Maleo （1979）） | ||
| 扎伊爾埃博拉病毒（Zaire ebolavirus） | 扎伊爾埃博拉病毒梅菱噶株（Zaire ebolavirus-Mayinga （1976）） | |
| 扎伊爾埃博拉病毒扎伊爾株（Zaire ebolavirus-Zaire （1976）） | ||
| 扎伊爾埃博拉病毒埃克隆株（Zaire ebolavirus- Eckron （1976）） | ||
| 扎伊爾埃博拉病毒坦達拉株（Zaire ebolavirus-Tandala （1977）） | ||
| 扎伊爾埃博拉病毒基奎特株（Zaire ebolavirus-Kikwit （1995）） | ||
| 扎伊爾埃博拉病毒加蓬株（ Zaire ebolavirus-Gabon （1994–1997）） |
8 絲狀病毒科基本特性
絲狀病毒外形多樣，病毒粒子爲長絲狀或U型或6字型，直徑爲80nm，長度變化很大，最長超過14,000nm。病毒有囊膜，表面突起長7nm，突起間隔10nm。囊膜內是病毒核衣殼，核衣殼有一個軸，直徑20nm，軸被衣殼螺旋包裹。病毒囊膜來源於細胞質膜，其組成與細胞膜組成相似。馬爾堡病毒的多聚糖缺少唾液酸，但埃波拉病毒多聚糖出現唾液酸。
病毒核酸爲單分子負鏈RNA，單鏈線狀，分子量4.5×106d，分子大小19.1kb。病毒粒子含7種蛋白，其大小由克隆的基因估算出來。馬爾堡病毒（綠猴病毒）的主要蛋白有，L蛋白，分子大小267kDa（180kDa），它是一個RNA轉錄酶-聚合酶；GP蛋白，分子量75kDa（150 kDa），它是表面糖蛋白，在三聯體中存在；NP蛋白是核蛋白，分子量78 kDa（96 kDa）；基質或膜相關VP40蛋白，分子量32kDa（38 kDa）；VP-35P蛋白分子量31 kDa（32 kDa），可能是轉錄酶-聚合酶的組分；次要核蛋白VP-30，分子量32 kDa（28kDa）；第二個基質或膜相關蛋白VP-24，其分子量爲29 kDa（24 kDa）。絲狀病毒負鏈基因組有7個ORF，其排列順序爲：3’-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5’。在GP基因中有第二個ORF，它能編碼一個15kDa蛋白。除了已知的7個結構蛋白外，其它結構蛋白或非結構蛋白未檢測到。在基因邊界，有保守的轉錄終止和起始信號，並具有高度保守的基因間隔5聯體3’UAAUU-5’。另外，在mRNA和基因組RNA的末端，有相當長的3’和5’非編碼區。馬爾堡病毒VP30 mRNA的3’末端非編碼區被VP24 mRNA 5’末端非編碼區重疊。與此相似，在埃波拉病毒的mRNA中，VP35的3’末端被VP40 mRAN的5’末端重疊，GP mRNA 3’末端被VP30 mRAN的5’末端重疊，VP24的3’末端被L mRAN的5’末端重疊。超微結構研究顯示，病毒感染開始與內吞小窩相關聯，說明病毒粒子通過細胞內化途徑進入細胞。病毒脫殼方式與其它負鏈RNA病毒一樣，感染細胞中病毒mRNA高丰度。病毒核衣殼在細胞質積累，形成明顯的包涵體。病毒粒子釋放通過細胞質膜出芽的方式進行。
在體外，病毒的感染性難以用抗體抑制，中和抗體僅能在一個稀釋度的病毒抗血清中檢測到，即血清稀釋度小於1：10。在血清學實驗中，馬爾堡病毒和埃波拉病毒間極少有交叉反應，埃波拉病毒屬的三個病毒，也具有不同的抗原性。
9 絲狀病毒的發現
馬爾堡病毒和埃博拉病毒都出現在非洲地區，在人類中，一些病毒株引起嚴重的出血熱。馬爾堡病毒是1967年首先從原西德和前南斯拉夫的患者中分離到，這些患者是因接觸了感染該病毒但表面健康的猴子組織而感染，這些猴子從非洲的烏干達進口。1975年，馬爾堡出血熱在非洲南部出現一次小規模的爆發，1980年和1987年，又在非洲出現一些病例。馬爾堡病毒感染人類引起的死亡率爲30-35%。埃博拉病毒1976年首先從扎伊爾和蘇丹南部分離到，這是兩個分離的爆發地區，在扎伊爾的死亡率爲88%，在蘇丹的死亡率爲53%，Reston埃博拉病毒是1989-1990年從美國的鎖陽猴中分離到，這些猴子來源於菲律賓，1992年又從亞洲進口的猴子中分離到這種病毒。儘管這種病毒在自然感染和實驗感染的猴子中死亡率很高，但對人類的毒性較低。