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藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
拼音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》經中華人民共和國衛生部、國家食品藥品監督管理局審議通過,2004年3月4日發佈並實施。2004年版將於2011年7月1日起廢止。新版《藥品不...
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藥品不良反應報告和監測管理辦法
拼音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》由衛生部於2011年5月4日中華人民共和國衛生部令81號發佈,於2011年7月1日起實施。國家食品藥品監督管理局和衛生部於2004年3月4日公佈的...
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北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
拼音:běijīngshìyàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則》由北京市藥品監督管理局於2012年4月6日京藥監發〔2012〕8號印發,自2012年5月18日起施行。北京市藥品...
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2012年國家藥品不良反應監測年度報告
拼音:2012niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2013年3月14日發佈。2012年國家藥品不良反應監測年度報告爲全面反映我國藥品不良反應監測情況,...
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醫療機構藥品質量監督管理辦法
《醫療機構藥品質量監督管理辦法》(徵求意見稿)由國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司於2010年7月10日食藥監安函[2010]64號發佈。醫療機構藥品質量監督管理辦法(徵求意見稿)第一章總則第一條(立法目的及依據)爲配...
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2011年國家藥品不良反應監測年度報告
拼音:2011niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月31日發佈。2011年國家藥品不良反應監測年度報告藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用...
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臨牀急需藥品臨時進口工作方案
拼音:línchuángjíxūyàopǐnlínshíjìnkǒugōngzuòfāngàn基本信息:《臨牀急需藥品臨時進口工作方案》由國家衛生健康委、國家藥品監督管理局於2022年6月23日《關於印發〈臨牀急需藥品臨時進口工作方案〉和〈氯巴佔臨時進口工作...
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國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月11日國食藥監保化[2012]149號印發...
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豆製品醬醃菜衛生管理辦法
拼音:dòuzhìpǐnjiàngyāncàiwèishēngguǎnlǐbànfǎ1990年11月20日發佈施行。第一條爲貫徹執行《中華人民共和國食品衛生法(試行)》,加強對豆製品、醬醃菜的衛生監督管理,制定本辦法。第二條本辦法管理範圍係指豆製品、醬醃...
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食品包裝用原紙衛生管理辦法
拼音:shípǐnbāozhuāngyòngyuánzhǐwèishēngguǎnlǐbànfǎ《食品包裝用原紙衛生管理辦法》1990年11月26日發佈施行。2010年12月28日中華人民共和國衛生部令第78號宣佈《食品包裝用原紙衛生管理辦法》廢止和失效。食品包裝用原紙衛生...
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食用氫化油及其製品衛生管理辦法
拼音:shíyòngqīnghuàyóujíqízhìpǐnwèishēngguǎnlǐbànfǎ1990年11月20日發佈施行。第一條爲貫徹執行《中華人民共和國食品衛生法(試行)》,加強對食用氫化油及其製品的衛生監督管理,制定本辦法。第二條本辦法管理範圍係指食...
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食品用橡膠製品衛生管理辦法
拼音:shípǐnyòngxiàngjiāozhìpǐnwèishēngguǎnlǐbànfǎ《食品用橡膠製品衛生管理辦法》1990年11月26日發佈施行。2010年12月28日中華人民共和國衛生部令第78號宣佈《食品用橡膠製品衛生管理辦法》廢止和失效。食品用橡膠製品衛生管...
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食品用塑料製品及原材料衛生管理辦法
拼音:shípǐnyòngsùliàozhìpǐnjíyuáncáiliàowèishēngguǎnlǐbànfǎ1990年11月26日發佈施行。第一條爲貫徹執行《中華人民共和國食品衛生法(試行)》,加強對食品用塑料製品及原材料的監督管理,制定本辦法。第二條本辦法管理範...
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蛋與蛋製品衛生管理辦法
拼音:dànyǔdànzhìpǐnwèishēngguǎnlǐbànfǎ1990年11月20日發佈施行。第一條爲貫徹執行《中華人民共和國食品衛生法(試行)》,加強對蛋及蛋製品的衛生監督管理,制定本辦法。第二條本辦法管理範圍係指各種禽蛋及其製品。第...
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食用植物油衛生管理辦法
拼音:shíyòngzhíwùyóuwèishēngguǎnlǐbànfǎ1990年11月20日發佈施行。第一條爲貫徹執行《中華人民共和國食品衛生法(試行)》,加強對食用植物油(以下簡稱食油)的衛生監督管理,制定本辦法。第二條本辦法管理範圍係指花生...
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調味品衛生管理辦法
拼音:tiáowèipǐnwèishēngguǎnlǐbànfǎ1990年11月20日發佈施行。第一條爲貫徹執行《中華人民共和國食品衛生法(試行)》,加強對調味品的衛生監督管理,制定本辦法。第二條本辦法管理範圍係指醬油、食醋、味精、食鹽(其中...
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醫療用毒性藥品管理辦法
拼音:yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日發佈,1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條醫療用毒性...
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放射衛生技術評審專家庫管理辦法
拼音:fàngshèwèishēngjìshùpíngshěnzhuānjiākùguǎnlǐbànfǎ《放射衛生技術評審專家庫管理辦法》由衛生部於2012年4月12日衛監督發〔2012〕25號發佈,自2012年4月12日起實施。放射衛生技術評審專家庫管理辦法第一條爲了加強對放射衛...
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居民健康卡產品檢測管理辦法
拼音:jūmínjiànkāngkǎchǎnpǐnjiǎncèguǎnlǐbànfǎ《居民健康卡產品檢測管理辦法》由衛生部於2012年2月24日衛辦綜發〔2012〕26號印發,自2012年2月24日起實施。居民健康卡產品檢測管理辦法第一章總則:第一條爲了加強對中華人民共...
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處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
拼音:chùfāngyàoyǔfēichùfāngyàofènlèiguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》於1999年6月11日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年1月1日起施行。第一條爲保障人民用藥安全有效、使用方便...
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醫療機構傳染病預檢分診管理辦法
拼音:yīliáojīgòuchuánrǎnbìngyùjiǎnfènzhěnguǎnlǐbànfǎ2004年12月16日經衛生部部務會議討論通過。2005年2月28日發佈,自發布之日起施行。第一條爲規範醫療機構傳染病預檢、分診工作,有效控制傳染病疫情,防止醫療機構內交叉...
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國務院藥品監督管理部門
拼音:guówùyuànyàopǐnjiāndūguǎnlǐbùmén英文:NationalRegulatoryAuthority,NRA[2010年版藥典三部]國務院藥品監督管理部門(NationalRegulatoryAuthority,NRA)指主管全國藥品監督管理工作的國家權威機構。
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獸藥不良反應
拼音:shòuyàobùliángfǎnyìng定義:獸藥不良反應主要是指合格獸藥在正常用法、用量情況下出現的與使用目的無關或意外的有關反應,主要包括獸藥已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等。獸藥不良反應的報告:...
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食糖衛生管理辦法
拼音:shítángwèishēngguǎnlǐbànfǎ1990年11月20日發佈施行。第一條爲貫徹執行《中華人民共和國食品衛生法(試行)》,加強對食糖衛生的監督管理,制定本辦法。第二條本辦法管理範圍係指白砂糖、綿白糖、赤砂糖、冰糖、方糖...
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蜂蜜衛生管理辦法
拼音:fēngmìwèishēngguǎnlǐbànfǎ1990年11月20日發佈施行。第一條爲貫徹執行《中華人民共和國食品衛生法(試行)》,加強對蜂蜜的衛生監督管理,制定本辦法。第二條本辦法管理範圍係指由蜜蜂吸採蜜源性植物的花蜜釀造的天...
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皮質反應皮層反應
拼音:pízhìfǎnyìngpícéngfǎnyìng皮質反應皮層反應是精子接觸卵表面以及穿入卵時,卵細胞質表層所發生的一系列變化過程,它們對防止多精入卵起着信號作用。受精前存在於動物卵母細胞膜下的皮質層中的分泌小泡(皮質顆粒...
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毒性藥品管理品種
拼音:dúxìngyàopǐnguǎnlǐpǐnzhǒng①毒性中藥品種:砒石(紅砒、白砒)、砒霜、生川烏、生馬錢子、生甘遂、雄黃、生草烏、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、生千金子、生半夏、斑螫、青娘蟲、生天仙子、生南星、紅粉、...
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藥品生產和質量管理規範
拼音:yàopǐnshēngchǎnhézhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice;GMP藥品生產和質量管理規範(GMP)是聯合國世界衛生組織於1969年制訂的關於藥品質量管理的文件(全稱GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDr...
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全國疾病監測系統死因監測
拼音:quánguójíbìngjiāncèxìtǒngsǐyīnjiāncè英文:DSP全國疾病監測系統死因監測(DSP)是通過連續、系統地收集人羣死亡資料,並進行綜合分析,研究死亡水平、死亡原因及變化趨勢的一項基礎性工作。全國疾病監測系統死因監...
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醫療器械不良事件監測
拼音:yīliáoqìxièbúliángshìjiànjiāncè醫療器械不良事件監測是指對醫療器械不良事件的發現、報告、評價和控制的過程。