2 藥品標準
2.1 正式名
2.2 漢語拼音
Yansuan Zuobunuo luoer
2.3 標準號
WS－292（X－24）－95
2.4 拉丁文或英文
LEVOBUNOLOLI HYDROCHLORIDUM
2.5 主要活性成分
（－）－5－［3-（叔丁氨基）-2-羥基丙氧基］-3.4-二氫-1（2H）-萘酮酸鹽。
按乾燥品計算，含C12H25NO3·HCl應爲98.0～102.0%。
2.6 性狀
白色或類白色結晶性粉末；無臭、味苦。
在水中易溶，在甲醇、乙醇或氯仿中溶解，在丙酮或苯中極微溶解，在乙醇中幾乎不溶。
熔點熔點，（中國藥典1990年版二部附錄15頁）爲206～211℃。（熔距在3℃以內）
2.7 鑑別
（1）取，加甲醇製成每1ml中約含15μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，於215～360nm的波長範圍內測定吸收度，在223、254與311nm的波長處有最大吸收，在238與278nm的波長處有最小吸收。
（2）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。
（3）水溶液顯氯化物的鑑別反應（中國藥典1990年版二部附錄39頁）。
2.8 檢查
酸度取1.0g，加中20ml溶解後，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄44頁），PH值應爲4.5～6.5。
有關物質取，加流動相分別製成每1ml中含3.0mg的供試品溶液，和每1ml中含15μg的對照溶液。取含量測定項下的色譜條件進行試驗，取對照溶液10μl注入液相色譜儀進行預試，調節檢測靈敏度，使主成分色譜的峯高約爲記錄儀滿標度的10%；再準確量取上述兩種溶液各10μl分別進樣，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如顯雜質峯，量取各雜質面積的和，不得大於對照溶液主成分峯面積（0.5%）。
乾燥失重取，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（中國藥典1990年版二部附錄55頁）。
熾灼殘渣取1.0g，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄56頁），遺留殘渣不得過0.1%。
鐵鹽取2.0g，加水25ml溶解後，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄51頁），與標準鐵溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更深（0.0005%）。
重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄51頁第二法），含重金屬不得過百萬分之十五。
2.9 含量測定
照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定。
系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合膠爲填充劑，以甲醇－0.32%硫酸鈉溶液-冰醋酸（48∶51.5∶0.5）爲流動相，檢測波長爲254nm，理論塔板數按鹽酸左布諾洛爾峯計算，應不低於450。
測定法取適量，精密稱定。加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取在105℃乾燥至恆重的鹽酸在布諾洛爾對照品，同法測定按外標法以峯面積計算，即得。
2.10 作用與用途
2.11 用法與用量
2.12 注意
對過敏者，心動過緩者，嚴重肺阻塞性疾病、支氣管哮喘，心力衰竭者禁用。兒童孕婦不宜使用。
2.13 劑量
滴眼，一次1滴，一日2次。
2.14 標示量
2.15 類別
2.16 製劑
滴眼，一次1滴，一日2次。
2.17 規格
2.18 貯藏
2.19 有效期
暫定二年半