版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書注射用帕米膦酸二鈉說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
注射用帕米膦酸二鈉說明書
【藥品名稱】
通用名:注射用帕米膦酸二鈉
曾用名:
商品名:
英文名:PAMIDRONATE DISODIUM FOR INJECTION
漢語拼音:Zhusheyonɡ Pɑmilinsuɑn Ernɑ
本品主要成份爲:帕米膦酸二鈉。其化學名稱爲:3-氨基-1-羥基亞丙基-1,1-二膦酸二鈉五水合物。
結構式:
分子式:C3H9NNa2O7P2·5H2O
分子量:369.11
【性狀】
本品爲白色凍幹塊狀物。
【藥理毒理】
本品爲雙膦酸類藥物,體外和動物試驗表明可強烈抑制羥磷灰石的溶解和破骨細胞的活性,對骨質的吸收具有十分顯著的抑制作用。對癌症的溶骨性骨轉移所致的疼痛有止痛作用,亦可用於治療癌症所致的高鈣血癥。
【藥代動力學】
文獻報道,癌症病人以本品45mg溶於500ml生理鹽水後靜脈滴注4小時以上,滴注結束後血濃度爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a 和b 半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中,半衰期最長可達300天。
【適應症】
【用法用量】
治療骨轉移性疼痛:臨用前稀釋於不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖液中。靜脈緩慢滴注4小時以上,濃度不得超過15mg/125ml,滴速不得大於15~30mg/2小時。一次用藥30~60mg。
治療高鈣血癥:應嚴格按照血鈣濃度,在醫生指導下酌情用藥。一般:
血鈣 | mmol/L | <3.0 | 3.0~3.5 | 3.5~4.0 | >4.0 |
mg% | <12.0 | 12.0~14.0 | 14.0~16.0 | ||
mg | 15~30 | 30~60 | 60~90 | 90 |
【不良反應】
少數病人可出現輕度噁心、胸痛、胸悶、頭暈乏力及輕微肝腎功能改變等,偶見發熱反應。
【禁忌】
【注意事項】
1.本品需以不含鈣的液體稀釋後立即靜脈緩慢滴注,不可將本品直接靜脈滴注。
2.本品不得與其他種類雙膦酸類藥物合併使用。
4.用於治療高鈣血癥時,應同時注意補充液體,使每日尿量達2L以上。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
【兒童用藥】
【老年患者用藥】
適當減量。
【藥物相互作用】
尚不明確。
【藥物過量】
過量或速度過快,可能引起低鈣血癥,出現抽搐、手指麻木症狀,可適量補鈣。
【規格】
5ml:15mg(以C3H9NNa2O7P2計)
【貯藏】
【包裝】
【有效期】
【批准文號】
【生產企業】
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網 址: