-
过敏性鼻炎
特异性IgE抗体检测阳性。现将上述药物对鼻症状的抑制作用对比如下,供临床使用时参考:表2鼻炎药物药效对比药物种类喷嚏鼻溢鼻塞失嗅减充血剂--+++-抗组织胺药++++++-异丙托品-++--鼻用皮质激素++++++++全身用皮质激素+++++++++常用药:(1)抗组胺药:主要通过与组胺竞争效应细胞膜上的组胺受体发挥抗H1受体的作用。
-
儿童过敏性鼻炎
概述:儿童过敏性鼻炎是一种吸入外界过敏原而引起的以鼻痒、打喷嚏、流清涕等为主要症状的疾病。环境:过敏性鼻炎季节性发作的诱因还在于环境中的过敏原的刺激,如花粉、室内尘土、真(霉)菌、动物皮屑羽毛、屋尘螨等都是过敏性鼻炎的过敏原。
-
世界哮喘日
5月的第一个周二是世界哮喘日(WorldAsthmaDay)世界哮喘日的由来世界哮喘日是由世界卫生组织推出的一个纪念活动,其目的是让人们加强对哮喘病现状的了解,增强患者及公众对该疾病的防治和管理。而在治疗当中通过治疗变应性鼻炎可减轻哮喘的症状、降低哮喘的发病率。所以提醒大家搞好环境卫生的同时,注意消灭家中的蟑螂。
-
艾洛松
经皮吸收后主要经肾脏排泄,有一小部分分泌到胆汁中。莫米松的适应证:莫米松霜剂、软膏剂适用于对糖皮质激素外用治疗有效的皮肤病,如接触性皮炎、遗传过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎,银屑病等瘙痒性及非感染性炎症皮肤病;长期局部外用可发生皮肤萎缩、毛细血管扩张、痤疮样皮炎、口周皮炎以及增加对感染的易感性。
-
莫美达松
经皮吸收后主要经肾脏排泄,有一小部分分泌到胆汁中。莫米松的适应证:莫米松霜剂、软膏剂适用于对糖皮质激素外用治疗有效的皮肤病,如接触性皮炎、遗传过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎,银屑病等瘙痒性及非感染性炎症皮肤病;长期局部外用可发生皮肤萎缩、毛细血管扩张、痤疮样皮炎、口周皮炎以及增加对感染的易感性。
-
内舒拿
经皮吸收后主要经肾脏排泄,有一小部分分泌到胆汁中。莫米松的适应证:莫米松霜剂、软膏剂适用于对糖皮质激素外用治疗有效的皮肤病,如接触性皮炎、遗传过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎,银屑病等瘙痒性及非感染性炎症皮肤病;长期局部外用可发生皮肤萎缩、毛细血管扩张、痤疮样皮炎、口周皮炎以及增加对感染的易感性。
-
莫米松
经皮吸收后主要经肾脏排泄,有一小部分分泌到胆汁中。莫米松的适应证:莫米松霜剂、软膏剂适用于对糖皮质激素外用治疗有效的皮肤病,如接触性皮炎、遗传过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎,银屑病等瘙痒性及非感染性炎症皮肤病;长期局部外用可发生皮肤萎缩、毛细血管扩张、痤疮样皮炎、口周皮炎以及增加对感染的易感性。
-
糠酸莫米松
经皮吸收后主要经肾脏排泄,有一小部分分泌到胆汁中。莫米松的适应证:莫米松霜剂、软膏剂适用于对糖皮质激素外用治疗有效的皮肤病,如接触性皮炎、遗传过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎,银屑病等瘙痒性及非感染性炎症皮肤病;长期局部外用可发生皮肤萎缩、毛细血管扩张、痤疮样皮炎、口周皮炎以及增加对感染的易感性。
-
西替立嗪
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
-
西替利嗪
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
-
仙特敏
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
-
斯特林
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
-
赛特赞
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
-
西可韦
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
-
二盐酸西替立嗪
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
-
疾立静
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
-
比特力
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
-
翼管神经手术
翼管神经切除术的机制在于切除鼻部的副交感神经,从而使鼻腔、鼻窦的血管处于收缩状态,同时鼻分泌物及泪腺分泌大为减少。2.于上鼻甲和中鼻甲后端之间,相当于鼻咽外侧壁和顶后壁相交处,用弯形探针的钝头探及蝶腭孔,临床上可见自蝶腭孔处有粗大的血管穿出,此为蝶腭动脉分布至鼻腔的血管分支。
-
依匹斯汀
盐酸依匹斯汀;依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,偶见碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇升高。
-
爱理胜
盐酸依匹斯汀;依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,偶见碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇升高。
-
凯莱止
盐酸依匹斯汀;依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,偶见碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇升高。
-
依匹司丁
盐酸依匹斯汀;依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,偶见碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇升高。
-
亦必纳斯定
盐酸依匹斯汀;依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,偶见碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇升高。
-
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂说明书:药品类型:化学药品药品名称:丙酸氟替卡松鼻喷雾剂药品汉语拼音:药品英文名称:成份:性状:作用类别:本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。禁忌:不良反应:非常常见:鼻衄。9.鼻孔感染或感冒发烧的患者应在医师指导下使用。药物相互作用:1.应避免本品与利托那韦合用。
-
盐酸依匹斯汀
盐酸依匹斯汀;依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,偶见碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇升高。
-
地氯雷他定
地氯雷他定说明书:药品名称:地氯雷他定英文名称:Desloratadine别名:地洛他定分类:抗变态反应药物抗组胺药剂型:5mg。在鼠卵巢细胞和人支气管平滑肌细胞上的实验表明:地氯雷他定对H1受体的拮抗作用强于特非那定、阿司咪唑、非索非那定、西替利嗪和氯雷他定。治疗组与安慰剂组不良反应的发生率分别为55.8%和43.2%。
-
地洛他定
地氯雷他定说明书:药品名称:地氯雷他定英文名称:Desloratadine别名:地洛他定分类:抗变态反应药物抗组胺药剂型:5mg。在鼠卵巢细胞和人支气管平滑肌细胞上的实验表明:地氯雷他定对H1受体的拮抗作用强于特非那定、阿司咪唑、非索非那定、西替利嗪和氯雷他定。治疗组与安慰剂组不良反应的发生率分别为55.8%和43.2%。
-
安他唑啉
概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。安替司丁;3.高度房室传导阻滞、病态窦房结综合综合征、严重心力衰竭者禁用。但国外有报道应用注射剂后出现寒战、发热、肌痉挛、定向障碍、震颤、精神错乱、甚至剥脱性皮炎等不良反应。安他唑啉能引起中枢神经系统抑制。
-
敌胺
概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。安替司丁;3.高度房室传导阻滞、病态窦房结综合综合征、严重心力衰竭者禁用。但国外有报道应用注射剂后出现寒战、发热、肌痉挛、定向障碍、震颤、精神错乱、甚至剥脱性皮炎等不良反应。安他唑啉能引起中枢神经系统抑制。
-
咳嗽性哮喘
McFadden指出咳嗽性哮喘主要是大气道狭窄,由于大气道咳嗽受体极丰富,故表现以咳嗽为主,而典型支气管哮喘因炎症既作用于大气道,又作用于周围气道,从而除产生咳嗽外,尚出现喘息及呼吸困难。实验室检查:支气管激发试验阳性。相关药品:卡托普利、组胺、茶碱、氧、沙丁胺醇、泼尼松、奈多罗米、酮替芬、倍氯米松
-
特非那丁分散片
测定法取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于特非那丁60mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使特非那丁溶解后,用流动相稀释至刻度,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置另一25ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
利喘贝
曲尼司特药典标准:品名:中文名:曲尼司特汉语拼音:Qunisite英文名:Tranilast结构式:分子式与分子量:C18H17NO5327.33来源(名称)、含量(效价):本品为N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸。肉桂氨茴酸;此外尚有降低血中IgE水平、抑制抗原抗体反应、减少外周血中嗜酸粒细胞的绝对计数、调节胶原合成代谢等作用。
-
噻喘酮
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
-
苯环庚噻吩
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
-
利喘平
曲尼司特药典标准:品名:中文名:曲尼司特汉语拼音:Qunisite英文名:Tranilast结构式:分子式与分子量:C18H17NO5327.33来源(名称)、含量(效价):本品为N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸。肉桂氨茴酸;此外尚有降低血中IgE水平、抑制抗原抗体反应、减少外周血中嗜酸粒细胞的绝对计数、调节胶原合成代谢等作用。
-
敏喘停
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
-
安替司丁
概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。安替司丁;3.高度房室传导阻滞、病态窦房结综合综合征、严重心力衰竭者禁用。但国外有报道应用注射剂后出现寒战、发热、肌痉挛、定向障碍、震颤、精神错乱、甚至剥脱性皮炎等不良反应。安他唑啉能引起中枢神经系统抑制。
-
安他啉
概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。安替司丁;3.高度房室传导阻滞、病态窦房结综合综合征、严重心力衰竭者禁用。但国外有报道应用注射剂后出现寒战、发热、肌痉挛、定向障碍、震颤、精神错乱、甚至剥脱性皮炎等不良反应。安他唑啉能引起中枢神经系统抑制。
-
苯咪唑嗪
奥沙米特的药理作用:奥沙米特为哌嗪的衍生物,能选择性的阻断H1受体,除具有较强的抗组胺作用外,还可拮抗血小板激活因子和白三烯,还具有炎性细胞稳定作用,可抑制肥大细胞、嗜酸细胞和巨噬细胞等炎性细胞释放炎性介质和细胞因子等。药物相互作用:(尚不明确)与中枢镇静药合用可加强奥沙米特嗜睡作用。
-
甲哌噻庚酮
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
-
安他心
概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。安替司丁;3.高度房室传导阻滞、病态窦房结综合综合征、严重心力衰竭者禁用。但国外有报道应用注射剂后出现寒战、发热、肌痉挛、定向障碍、震颤、精神错乱、甚至剥脱性皮炎等不良反应。安他唑啉能引起中枢神经系统抑制。
-
左卡巴斯汀喷鼻剂
药品说明书:药理作用:对H1受体具有高度特异性,可与组胺竞争H1受体,从而消除过敏性鼻炎的症状(如打喷嚏、鼻痒、流鼻涕)。注意事项:偶有轻微头痛、鼻腔刺痛或烧灼感、出现嗜睡及口干现象。肾功能不全者慎用,孕妇不宜使用。规格:鼻喷剂:0.5mg/1ml,每瓶10ml。
-
奥沙米特
奥沙米特的药理作用:奥沙米特为哌嗪的衍生物,能选择性的阻断H1受体,除具有较强的抗组胺作用外,还可拮抗血小板激活因子和白三烯,还具有炎性细胞稳定作用,可抑制肥大细胞、嗜酸细胞和巨噬细胞等炎性细胞释放炎性介质和细胞因子等。药物相互作用:(尚不明确)与中枢镇静药合用可加强奥沙米特嗜睡作用。
-
鼻通
概述:鼻通为经外奇穴别名,即上迎香。别名鼻通、鼻穿、穿鼻。正坐仰靠位,于鼻翼软骨与鼻甲的交界处取穴。穴区神经、血管:浅层有眶下神经和滑车下神经分布;鼻通穴主治病证:上迎香穴主治鼻炎,敏性鼻炎,肥大性鼻炎,萎缩性鼻炎,鼻部疮疖,鼻窦炎,鼻塞、鼻中癔肉,过敏性鼻炎,暴发火眼,迎风流泪、感冒头痛等。
-
敏喘宁
苯氮嘌呤酮;扎普司特的药理作用:为新型抗变态反应药物,能稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜,阻止脱颗粒,从而抑制组胺和5-羟色胺等过敏反应介质的释放,对支气管哮喘、过敏性鼻炎等有较好的治疗作用。扎普司特的药代动力学:(尚不明确)扎普司特的适应证:用于支气管哮喘、喘息样支气管炎、哮喘型慢性支气管炎;
-
布洛伪麻颗粒剂
药品标准:正式名:布洛伪麻颗粒剂汉语拼音:BuluoWeimaKeliji标准号:WS-271(X-237)-97拉丁文或英文:IbuprofenandPseudoephedrineHydrochlorideGranules主要活性成分:含布洛芬(C18H18O2)与盐酸伪麻黄碱(C10H15NO·HCl)布洛芬200g盐酸伪麻黄碱30g制成1000包性状:淡茧色颗粒剂,味芳香。
-
过敏原皮肤试验
名称:过敏原皮肤试验概述:支气管哮喘的发病与周围环境中过敏原的吸入或其他途径的接触有密切的关系。过敏性哮喘患者的皮肤中肥大细胞和外周血中嗜碱性粒细胞表面结合有抗原特异性免疫球蛋白E(IgE)抗体。4.点刺法(pricktest):(1)操作方法:先在皮试部位滴上一滴待测过敏原稀释液(浓度一般为皮内试验浓度的10~
-
扎普司特
苯氮嘌呤酮;扎普司特的药理作用:为新型抗变态反应药物,能稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜,阻止脱颗粒,从而抑制组胺和5-羟色胺等过敏反应介质的释放,对支气管哮喘、过敏性鼻炎等有较好的治疗作用。扎普司特的药代动力学:(尚不明确)扎普司特的适应证:用于支气管哮喘、喘息样支气管炎、哮喘型慢性支气管炎;
-
酮替芬
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
-
美喹他嗪
体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介质(组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、缓激肽等)引起的豚鼠回肠的收缩,特别是组胺引起的收缩,可长时间抑制大鼠同系PCA反应,可抑制豚鼠主动和被动的全身过敏反应,对兔静脉给药时,便自发脑波慢波化抑制脑波觉醒反应及脑波渐增反应。不良反应有1例服药后有口干、鼻干,无其他不适。