4 英文名稱
Porcine circovirus 1；PCV-1
5 分類類型
種
8 豬圓環病毒1型基本特性
豬圓環病毒（PCV）粒子直徑17-22nm,是目前獸醫學上發現的最小的動物病毒。PCV包括PCV-1和PCV-2兩個型。PCV-1爲非致病性PCV，PCV-2廣泛存在於世界很多的養豬國家和地區,與之有關的疾病包括斷奶仔豬多系統衰竭綜合徵（PMWS）、豬皮炎及腎病綜合徵（ PDNS）、豬增生性壞死性肺炎（ PNP） 等,其中PMWS 是臨牀上最常見也是近年來研究最多的一種疾病。
1974年,德國學者Tischer 首次從豬腎傳代細胞系PK-15 的污染病毒中分離到該病毒，1982將其命名爲豬圓環病毒（PCV）。PCV-1可以長期持續污染PK-15細胞，不表現細胞病變。PCV-1 廣泛存在於不同代次的豬源原代、繼代細胞以及正常豬的體內。
1997 年Clark從加拿大西部患有PMWS的豬羣中分離到一種新的病毒，利用這些患豬的組織乳劑或細胞培養分離繼代的病毒接種於仔豬，接種豬出現PMWS的特徵病變。該病毒與PK-15細胞中圓環病毒相似，並命名爲PCV-2。PCV-1與PCV-2 存在很大的差異,其核苷酸同源性爲68%-76 %。一般的觀點是，PCV-1在豬體內的長期演變，產生了有致病性的變異毒株PCV-2，2005年國際病毒分類命名委員會第八次報告將其定爲兩個獨立的種。
現已發現多個養豬國家均存在PCV-2的廣泛感染。我國豬羣中也存在PCV-2的感染。PCV-2 既可經胎盤垂直感染,也可通過鼻液、糞便等途徑水平傳播。感染公豬的精液被認爲是一種潛在的PCV-2 病毒來源。集約化飼養環境更適於PCV感染的發生和傳播。 同多數的圓環病毒類似，PCV-2 具有較強的環境抵抗力,在pH 3 環境或氯仿中均可存活較長時間,在高溫環境（72℃）也能存活一段時間。可在源於豬骨髓、外周血液、肺洗出物和淋巴結的單核巨嗜細胞中的複製。在接種PCV 的PK- 15 培養細胞物中加入d -氨基葡萄糖,可促進病毒複製並在感染細胞內形成包涵體,使含有PCV 抗原的細胞數提高30 %。 PCV-2可以感染豬的淋巴組織,並在這些感染組織細胞內形成病毒包涵體,被感染的組織失去正常功能,造成豬的免疫抑制。Shibahara 等證實PCV 誘導了淋巴系統中B細胞凋亡,使患豬處於免疫抑制狀態。Krakowka 等的研究表明,PCV - 2 是PMWS 的主要但非唯一的病因,PMWS 症狀的出現不僅需要PCV -2 ,而且PPV 也具有重要的作用。Allan G M 等也認爲, PCV - 2 常常和PPV、PRRSV、僞狂犬病毒（ PRV）混合感染而導致豬的免疫失敗,並認爲PCV 是原發病毒。推測正是由於PCV - 2 侵害了豬的免疫系統,因而其它起協同作用的致病因子促進了PMWS臨牀症狀的出現。 豬的PCV-2 感染在臨牀上以PMWS 較爲多見,PMWS可見於5～16 周齡的豬,但最常見於6～8 周齡。豬羣發病率爲3 %～50 %,病死率爲8 %～35 % 。本病發展緩慢,豬羣一次發病可持續12～18個月。患豬表現爲發熱、精神不振、被毛粗亂、漸進性消瘦,貧血,肌肉萎縮,衰弱無力,呼吸困難,咳嗽,水樣下痢或黑便。由於常有併發或繼發感染,常常使PMWS的症狀複雜。病死豬的多種組織器官出現廣泛__性的病理損傷,典型的病變是全身淋巴結腫大,切面硬度增大,呈均質白色。特別是腹股溝淺淋巴結、腸繫膜淋巴結、氣管和支氣管淋巴結及頜下淋巴結最明顯,有時腫大可達10倍。有些病例可見肝硬變、脾腫大、腎炎、胃潰瘍、腸炎、間質性肺炎或黏液膿性支氣管炎等。
對於PMWS的診斷必鬚根據臨牀症狀、病變和實驗室診斷方法才能進行確診。根據上述的症狀和病變,可以做出初步診斷。如果隨後的病理組織學檢查發現全身淋巴組織的淋巴細胞減少、細胞炎症浸潤及形成多核巨細胞,並在這些細胞中觀察到嗜鹼性或兩性染色的胞漿包涵體,則基本上可以做出診斷。當然,能夠在病變組織中分離檢測到PCV-2 是最有說服力的診斷方法。但因病毒分離與鑑定耗時較長,不適於此病的快速診斷。目前,已建立了多種豬PCV -2感染的實驗室診斷方法。其中檢測抗原的方法有免疫酶組化法（ IHC） 、多聚酶鏈反應（ PCR） 和原位核酸雜交（ ISH）;檢測抗體的方法有間接免疫熒光抗體（ IFA） 和酶聯免疫吸附試驗（ EL ISA） 等。 國外學者正致力於PCV-2的基因工程疫苗及弱毒活疫苗方面的研究工作,但目前尚無高效的商品疫苗用於PCV-2感染的預防。該病的預防主要從加強飼養管理入手,保持豬舍通風良好、密度合理,減少應激,實行全進全出,有效預防和控制其他感染性疾病,提高豬羣整體的免疫水平,減少呼吸道病原體的繼發感染,增強肺臟對PCV- 2 的抵抗力。對於早期發現疑似感染豬進行檢查、隔離和淘汰。