2 英文參考
fosfomycin calcium[湘雅醫學專業詞典]
3 磷黴素鈣藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Linmeisugai
3.1.3 英文名
Fosfomycin Calcium
3.2 結構式
3.3 分子式與分子量
C3H5CaO4P·H2O 194.14
3.4 來源含量
本品爲（－）-（1R,2S）-1,2-環氧丙基膦酸鈣鹽－水合物。按無水物計算，每1mg的效價不得少於720磷黴素單位。
3.5 性狀
本品爲白色結晶性粉末；無味。
本品在水中微溶，在甲醇中幾乎不溶，在丙酮、三氯甲烷、乙醚、苯中不溶。
3.5.1 比旋度
取本品適量，精密稱定，加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液，超聲處理30分鐘使溶解並定量稀釋製成每1ml中含約50mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度爲-3.5°至-5.0°。
3.6 鑑別
（1）取本品約11mg，加水2ml，振搖，加高氯酸1ml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml，水浴加熱10分鐘，趁熱加入鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2萘酚-4磺酸試液1ml，搖勻，溶液即顯藍色。
（2）取本品及磷黴素標準品，分別加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液，超聲30分鐘使溶解，製成每1ml中各含20mg的溶液，作爲供試品溶液和對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以異丙醇－乙酸乙酯－水－冰醋酸（4：2：3：1）爲展開劑，展開，晾乾，噴以顯色液（取磷鉬酸5g，加醋酸100ml，再加硫酸5ml，即得），置105℃加熱20分鐘後檢視。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與標準品溶液主斑點的位置和顏色相同。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》1080圖）一致。
（4）本品顯鈣鹽鑑別（1）的反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
3.7 檢查
3.7.1 結晶性
取本品少許，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅸ D），應符合規定。
3.7.2 鹼度
取本品0.1g，加水25ml，搖勻，製成混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲8.5～9.6。
3.7.3 二醇物
取本品約0.1g，精密稱定，置250ml碘瓶中，加水100ml與鄰苯二甲酸氫鉀緩衝液（pH 6.4）（取鄰苯二甲酸氫鉀100g，置1000ml量瓶中，加水600ml，微熱溶解，用氫氧化鈉溶液（4→10）約40ml，調節pH值至6.4±0.1，加水至刻度，搖勻]50ml，精密加入0.005mol/L高碘酸鈉溶液10ml，搖勻，密塞，於25℃避光放置90分鐘，加入10%碘化鉀溶液10ml，密塞，避光放置2分鐘後，用硫代硫酸鈉滴定液（0.01mol/L）滴定，至近終點時，加澱粉指示液1ml，繼續滴定至藍色消失，並將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的硫代硫酸鈉滴定液（0.01mol/L）相當於0.5304mg的C3H7CaO5P·H2O。含二醇物不得過1.5%。
3.7.4 水分
取本品，用甲酰胺－甲醇（1：1）混合溶液溶解後，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A）測定。含水分應爲8.5%～12.0%。
3.7.5 重金屬
取本品1.0g，加稀鹽酸2ml使溶解，加稀醋酸2ml與水適量使成25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之二十。
3.8 含量測定
精密稱取本品適量，加滅菌水定量制成每1ml中約含500單位的溶液，照抗生素微生物檢定法（2010年版藥典二部附錄Ⅺ A管碟法或濁度法）測定。1000磷黴素單位相當於1mg的C3H7O4P。
3.9 類別
抗生素類藥。
3.10 貯藏
3.11 製劑
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版