女金丸_女金丸的藥典標準、組成、功效、藥理作用、說明書

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

醫學百科APP（安卓 | iOS | Windows版）

您的醫學知識庫 + 健康測試工具

https://www.wiki8.cn/app/

1 拼音

nǚ jīn wán

2 英文參考

Nujin Wan[21世紀雙語科技詞典]

3 女金丸藥典標準

3.1 品名

女金丸

Nujin Wan

3.2 處方

當歸140g、白芍70g、川芎70g、熟地黃70g、黨蔘55g、炒白朮70g、茯苓70g、甘草70g、肉桂70g、益母草200g、牡丹皮70g、沒藥（制）70g、醋延胡索70g、藁本70g、白芷70g、黃芩70g、白薇70g、醋香附150g、砂仁50g、陳皮140g、煅赤石脂70g、鹿角霜150g、阿膠70g

3.3 製法

以上二十三味，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末用煉蜜35～50g加適量的水制丸，乾燥，製成水蜜丸；或加煉蜜120～150g製成小蜜丸或大蜜丸 ^[1]，即得。

3.5 鑑別

（1）取本品，置顯微鏡下觀察：糊化澱粉粒團塊淡黃色（延胡索）。不規則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm（茯苓）。非腺毛1～3細胞，稍彎曲，壁有疣狀突起（益母草）。草酸鈣方晶成片存在於薄壁組織中（陳皮）。纖維單個散在，長梭形，直徑24～50μm，壁厚，木化（肉桂）。內種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含硅質塊（砂仁）。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。韌皮纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細（黃芩）。纖維成束，紅棕色或黃棕色，壁甚厚（香附）。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物（熟地黃）。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理（當歸）。不規則塊片半透明，邊緣折光較強，表面有纖細短紋理和小孔及細裂隙（鹿角霜）。

（2）取本品水蜜丸10g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g^[1]，剪碎，置500ml圓底燒瓶中，加水200ml，連接揮發油測定器，自測定器上端加水至刻度並溢流入燒瓶時爲止，再加入石油醚（60～90℃）1ml，連接回流冷凝管，加熱並保持微沸1小時，放冷，取石油醚液作爲供試品溶液。另取丹皮酚對照品，加石油醚（60～90℃）製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一用1%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以環己烷—乙酸乙酯（3：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液—鹽酸（50：1）的混合溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3）取桂皮醛對照品，加石油醚（60～90℃）製成每1ml含0.5μl的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取[鑑別]（2）項下的供試品溶液5μl與上述對照品溶液2μl，分別點於同一用1%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）—乙酸乙酯（17：3）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以二硝基苯肼乙醇試液，放置30分鐘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（4）取本品水蜜丸5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g^[1]，剪碎，加水60ml，攪拌使溶散，加熱迴流30分鐘，放冷，離心，取上清液，用稀鹽酸調pH值至1～2，離心，取上清液，濾過，濾液通過732氫型陽離子交換樹脂柱（內徑爲10mm，柱高爲15cm），流速爲每分鐘1.0～1.5ml，以水洗至洗脫液近無色，棄去洗脫液，再以氨溶液（15→100） 30ml洗脫，收集洗脫液，水浴蒸乾，殘渣用80%乙醇10ml分次溶解，加在活性炭—中性氧化鋁柱（活性炭100目以上，0.3g；中性氧化鋁100～200目，2g；混勻，裝柱，內徑爲15mm）上，用80%乙醇20ml洗脫，收集流出液與洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取鹽酸水蘇鹼對照品，加甲醇製成每1ml含2mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2～5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正丁醇—乙酸乙酯—鹽酸（8：1：3）爲展開劑，展開，取出，晾乾12小時以上，噴以稀碘化鉍鉀試液，放置2.5小時，再次噴稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（5）取本品水蜜丸10g，研碎，加濃氨試液5ml;或取小蜜丸或大蜜丸18g^[1]，剪碎，加硅藻土10g，研勻，加濃氨試液10ml，密塞，振搖，放置10分鐘，加三氯甲烷60ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液濃縮至約10ml，用0.5mol/L鹽酸溶液振搖提取2次，每次10ml，合併提取液，加濃氨試液5ml（使pH值至11以上），用三氯甲烷振搖提取2次，每次10ml，合併三氯甲烷液，水浴蒸乾，殘渣用三氯甲烷溶解使成0.5ml，作爲供試品溶液。另取延胡索對照藥材0.5g，加濃氨試液0.5ml，振搖，，放置10分鐘，加三氯甲烷20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10～20μl、對照藥材溶液10μl，分別點於同一用1%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以甲苯—丙酮（9：2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。

（6）取本品水蜜丸5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g^[1]，剪碎，加硅藻土5g，研勻，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水5ml使溶解，用脫脂棉濾過，濾液通過D101型大孔吸附樹脂柱（16～60目，內徑爲1.5cm，柱高爲15cm），流速爲每分鐘1.0～1.5ml，依次以水、30%乙醇各50ml洗脫，棄去洗脫液，繼用70%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣用50%乙醇5ml溶解，通過聚酰胺柱（100～200目，1g，內徑爲1cm，溼法裝柱），用50%乙醇10ml洗脫，收集流出液及洗脫液，備用；繼用乙醇10ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取黃芩對照藥材0.1g，加甲醇5ml，超聲處理10分鐘，搖勻，靜置，取上清液作爲對照藥材溶液。再取黃芩苷對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點於同一聚酰胺薄膜上，以醋酸爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（7）取[鑑別]（6）項下的備用溶液，水浴蒸去乙醇，加水至約5ml，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次5ml，水溶液備用；合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取陳皮對照藥材0.1g，加甲醇5ml，超聲處理10分鐘，靜置，取上清液作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—水（28：10：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，在105℃加熱約5分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（8）取[鑑別]（7）項下的備用水溶液，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次8ml，合併正丁醇提取液，蒸乾，殘渣用甲醇5ml分次溶解，加在中性氧化鋁柱（100～200目，2g，內徑爲1cm）上，用80%甲醇20ml洗脫，收集流出液及洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一用1%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水（15：40：18：10）10℃以下放置分層的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

3.6 檢查

應符合丸劑項下的有關規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ A）。

3.7 含量測定

照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。

3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇—乙腈—0. 1%磷酸溶液（12：13：75）爲流動相（必要時，每次進樣測定後增加乙腈的比例，儘快衝出雜質成分）；檢測波長爲284nm。理論板數按橙皮苷峯計算應不低於7000。

3.7.2 對照品溶液的製備

取橙皮苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含30μg的溶液，即得。

3.7.3 供試品溶液的製備

取本品水蜜丸適量，研碎，取約0.7g，精密稱定；或取重量差異項下的小蜜丸或大蜜丸 ^[1]，剪碎，混勻，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入80%甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率400W，頻率40kHz） 15分鐘使溶散，加熱迴流40分鐘，放冷，再稱定重量，用80%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。