4 臨牀表現
1.顱神經麻痹:顱前凹腫瘤或侷限蛛網膜炎時，病竈側嗅覺障礙，原發性視神經萎縮和對側視乳頭水腫、雙側視乳頭水腫，病側視力可迅速下降，甚至完全消失。
2.運動障礙:額葉刺激性病變，出現對側上、下肢或面部的抽搐—傑克遜氏癲癇；全身性癲癇大發作；癱瘓發作。
3.反射異常:額葉運動前區病變，對側出現強握反射、摸索反射、犬反射及早期出現對側緊張性反射，對側上肢勒李（Leri）氏反射。
4.額葉性共濟失調:額葉病變，區半數患者出現坐立、行走障礙、轉身不穩，易向病竈對側傾倒。
5.運動性失語:完全運動性失語，患者完全失去講話能力，但發音及舌運動肌能良好；部分運動性失語，患者能發出一定言語，但詞彙貧乏，言語緩慢，語法錯誤，常說錯話。
7.精神障礙:早期出現近記憶力障礙，無記憶力尚保存。隨病變進展，遠記憶喪失，並出現表情淡漠、注意力不集中。情緒易波動，性慾衝動、激動、易怒爲額葉病變的特徵。
8.失寫症、違拗症、木僵狀態:患者不能聽寫和自動書寫，即書寫不能症。出現對於施加給患者的任何動作都是表示抗拒，即違拗症。亦出現木僵狀態，患者不食不語，面部表情常固定不變，對內外刺激無反應。這種狀態可持續數小時、數週、數月。
5 鑑別診斷
（一）腦動脈硬化症（cerebral arteriosclerosis） 本症多50歲以上發病，起病緩慢呈進行性發展，早期主要表現爲注意力渙散及明顯的近事遺忘。這種記憶障礙可有明顯的波動，常出乎意料地突然恢復。晚期記憶衰退，思維困難，言語遲鈍。情感障礙，病初以情緒抑鬱最突出，晚期情感呆滯，並有強哭、強笑。性格改變表現爲敏感、多疑及被害妄想。有些患者晚期癡呆。神經系統檢查，眼底動脈變細，反光增強，出動靜脈交叉壓跡現象。頭顱CT侷限性低密度區。血膽固醇、甘油三酯、脂蛋白增高時應考慮爲動脈硬化的可能。
（二）垂體卒中（pituitary apoplexy） 垂體卒中時體積增大，鞍內壓力增大，壓迫額葉底部，出現視神經、視交叉的麻痹，亦可出現Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ顱神經麻痹。當壓迫丘腦下部時，則出現意識障礙。
（三）額葉膿腫（frontal sbscess） 多繼發於其他部位的感染病竈，多有發熱史，起病急。周圍血象和腦脊液檢查，多形核白細胞增高。除具有前額部疼痛、嘔吐、視乳乳頭水腫外，常有脈搏緩慢。血壓升高、脈壓增寬、呼吸變慢、精神症狀，最早常爲記憶力喪失，尤其是近記憶力的減退或喪失，而遠記憶保存，病變加重、遠近記憶均消失。人格改變多表現爲易怒、欣快、幼稚行爲。這些精神症的發生率均爲60%左右。癲癇發作亦爲額葉膿腫常見症狀。多爲全身大發作，也可由侷限性癲癇演變爲全身性癲癇。言語障礙則表現只有理解言語的能力，講話能力完全喪失，輕者講話緩慢、困難，言語停頓、訥喫。一側出現強握反射及摸索反射爲額葉病變的重要指徵。
（四）額葉腫瘤（frontal tumor） 除頭痛、嘔吐、視乳頭水腫等顱壓增高症狀外，額葉腫瘤可致精神症狀。這種症狀出現較早，發生率也高。 主要表現爲記憶力障礙及人格的改變。早期症狀常爲注意力不集中，記憶力和理解力減退，亦是以近記憶力減退明顯，遠記憶力保存，但隨着病情進展，思維和綜合能力明顯減退，出現對時間、地點的定向力障礙。人格改變主要爲智能障礙、表情淡漠。癲癇發作常爲首發症狀，且4/5屬於無先兆的癲癇大發作。腫瘤位於或靠近額底部，壓迫嗅神經，可導致嗅覺喪失。額葉內側腫瘤時，出現尿失禁或排尿緊迫感。額極腫瘤時，精巧的高級運動障礙，繡花、穿針連續動作不協調及言語和行爲脫節現象。額葉腫瘤時，病竈對側腹壁和提睾反射減弱或消失，同時出現強直性蹠屈反射。
（五）顱內寄生蟲病（intracranial parasitosis） 額葉寄生蟲病常有癲癇發作和精神症狀，但根據流行病學、寄生蟲接觸史、身體其他部位有寄生蟲存在、皮膚試驗陽性、血和腦脊液補體結合試驗檢查，不難診斷。
（六）垂體腫瘤（pituitary tumor） 多見於成年人，主要症狀爲垂體功能障礙。頭痛、視神經原發性萎縮，雙顳側偏盲。腫瘤向鞍部發展時，可出現精神症狀、癲癇發作。腫瘤影響內囊或壓迫大腦前動脈、中動脈影響其血液循環時，可出現偏癱。
（七）硬膜下血腫（subdural hematoma） 額葉硬膜下血腫見於任何年齡，精神症狀較明顯，少數病人可有癲癇發作。多有明顯外傷史，在傷後不久或數月出現顱壓增高症狀，侷限性體徵不明顯。頸動脈造影，在前後位像上，大腦前動脈向對側弧形移位，大腦中動脈下壓並向內側有不同程度的移位，並可見血管與顱骨內板間有一半月狀無血管區。